Til hamingju！！！“Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test“ framleitt af Testsea hefur fengið FDA vottunina á Filippseyjum 25. apríl 2022. Vottunin gefur til kynna að Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test vörurnar séu samþykktar til sölu í Filippseyjar markaður af sveitarfélögum.
Vöruna okkar er hægt að nota bæði til atvinnunotkunar og heimanotkunar (sjálfsprófun). Það er þægilegt fyrir stofnanir, einstaklinga og fjölskyldur að greina þurrksýni úr nef-/ nefkoki/munnkoki hratt og tímanlega.
* Samstundis niðurstaða eftir 15-20 mínútur
* Auðvelt að safna sýnum* Enginn búnaður er nauðsynlegur* Niðurstöður eru greinilega sýnilegar
* Hentar fyrir nýjar krónur í stórum stíl* Þekkja snemma sýkingu
Frá því að COVID-19 braust út hefur Testsea fylgst nákvæmlega með ISO13485 og ISO9001 gæðastjórnunarkerfum með rannsóknum, framleiðslu, gæðaeftirliti, fjármálum, sölu innanlands og alþjóðlegri sölu o.s.frv. og hefur fengið CE 1011/1434 sjálfsprófunarvottunina í ESB, Therapeutic Goods Administration (TGA) vottun í Ástralíu, Taílandi Food and Drug Administration (FDA) og nokkrar aðrar vottanir frá mismunandi lönd, sem sýna fram á gæði vöru okkar eru samþykkt af tengdum ríkisstofnunum. Einnig hafa vörur okkar fengið gott orðspor og vörumerki áhrif frá erlendum mörkuðum. Testsea mun halda áfram að rannsaka og þróa hraðprófunarvörur COVID-19 og stuðla að baráttunni gegn COVID-19 faraldri um allan heim.
Birtingartími: 29. apríl 2022