CEA carcinoembryonic mótefnavakaprófunarbúnaður

Stutt lýsing:

CEA Rapid Test Kit er hröð litskiljun ónæmisgreiningar til eigindlegrar uppgötvunar krabbameinsvaldandi mótefnavaka (CEA) í heilblóði / sermi / plasma. Þetta tæki er ætlað sem aðstoð við að fylgjast með sjúklingum vegna framvindu sjúkdóms eða svörun við meðferð eða til að greina endurtekna eða afgangssjúkdóm.

Sendu tölvupóst til okkar Sæktu sem PDF

Vöruupplýsingar

Vörumerki

Færibreytutafla

Líkananúmer	Tsin101
Nafn	AFP alfa-fetópróteinprófunarbúnaður
Eiginleikar	Mikil næmi, einföld, auðveld og nákvæm
Sýnishorn	WB/S/P.
Forskrift	3.0mm 4.0mm
Nákvæmni	99,6%
Geymsla	2'C-30'C
Sendingar	Með sjó/með lofti/tnt/fedx/dhl
Flokkun hljóðfæra	II. Flokkur
Vottorð	CE ISO FSC
Geymsluþol	tvö ár
Tegund	Meinafræðileg greiningartæki

HIV 382

Meginregla FOB Rapid Test tæki

CEA Rapid Test tæki (heilblóð/sermi/plasma) hefur verið hannað til að greina krabbameinsvaldandi mótefnavaka (CEA) með sjónrænni túlkun á litþróun í innri röndinni. Himnan var hreyfanleg með mótefni gegn CEA á prófunarsvæðinu. Meðan á prófinu stendur er sýninu leyft að bregðast við lituðum and-CEA einstofna mótefnum kolloidal gulli samtengingum, sem voru fyrirfram á sýnishorninu í prófinu. Blandan færist síðan á himnuna með háræðaraðgerðum og hefur samskipti við hvarfefni á himnunni. Ef það var nóg CEA í sýnum myndast litað band á prófunarsvæðinu í himnunni. Tilvist þessa litaða hljómsveitar bendir til jákvæðrar niðurstöðu en fjarvera þess bendir til neikvæðrar niðurstöðu. Útlit litaðs band á stjórnunarsvæðinu þjónar sem málsmeðferð. Þetta bendir til þess að réttu magni sýnishorna hafi verið bætt við og himnavökvi hafi átt sér stað.

HIV 382

1. Ekki opna filmupoka þar til hann er tilbúinn til að byrja að prófa. Leyfa skal kæliprófunarbúnaði að koma að stofuhita (15 °- 28 ° C) áður en pokinn er opnaður.
2. Fjarlægðu tækið úr hlífðarpokanum og merktu tækið með auðkenningu sýnisins.
3. Bætið 50 UL af fersku blóði við sýnishornið (fyrir kort) eða sýnishornið (fyrir Dipstick), bættu síðan við 2 dropum (50 UL) af prófunarbuffi í sýnishornið eða sýnishornið.
4. Lestu niðurstöðuna innan 10- 15 mínútna. Ekki lesa niðurstöður eftir 15 mínútur. Fylgstu með

Litaða hljómsveitin þróað yfir stjórnunarsvæðið sem gefur til kynna að prófunin sé lokið.

Prófunaraðferð

Innihald Kitsins

1.Prófunartæki fyrir sig
Hvert tæki inniheldur ræma með lituðum samtengdum og viðbragðs hvarfefnum sem eru fyrirfram útbreiddar á samsvarandi svæðum.

2.Einnota pípettur
Til að bæta við notkun sýnishorna.

3.Buffer
Fosfat jafnað saltvatn og rotvarnarefni.

4.Pakkasending
Fyrir aðgerðarkennslu.

HIV 382

Túlkun niðurstaðna

Jákvætt (+)

Tvær bleikar hljómsveitir birtast á prófunarsvæðinu. Þetta bendir til þess að sýnishornið innihaldi CEA

Neikvætt (-)

Aðeins eitt bleikt hljómsveit birtist á prófunarsvæðinu. Þetta bendir til þess að það sé engin CEA í öllu blóði.

Ógnvekjandi

Ef án litaðs band birtist á prófunarsvæðinu er þetta vísbending um mögulega villu við að framkvæma prófið. Prófið ætti að endurtaka með nýju tæki.

HIV 382

Upplýsingar um sýningu

Upplýsingar um sýningu (6)

Heiðursskírteini

Fyrirtæki prófíl

Við, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er ört vaxandi faglegt líftæknifyrirtæki sem sérhæfir sig í að rannsaka, þróa, framleiða og dreifa háþróaðri greiningarprófum í vitro (IVD) og lækningatækjum.
Aðstaða okkar er GMP, ISO9001 og ISO13458 löggiltur og við höfum CE FDA samþykki. Nú hlökkum við til að vinna með fleiri erlendum fyrirtækjum vegna gagnkvæmrar þróunar.
Við framleiðum frjósemispróf, smitsjúkdómapróf, misnotkunarpróf lyfja, hjartamerki, æxlismerki próf, matar- og öryggispróf og dýra sjúkdómspróf, auk þess hafa vörumerkjaprófanir okkar verið vel þekktar á bæði innlendum og erlendum mörkuðum. Besta gæði og hagstætt verð gerir okkur kleift að taka yfir 50% hlutabréf innanlands.