CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit

CEA prófunarsett fyrir krabbameinsfósturmótefnavaka. Valin mynd

Stutt lýsing:

CEA hraðprófunarsettið er hraðskiljanleg ónæmisgreining til eigindlegrar greiningar á krabbameinsmótefnavaka (CEA) í heilblóði/sermi/plasma. Þetta tæki er ætlað sem hjálp við að fylgjast með sjúklingum með tilliti til framvindu sjúkdóms eða svörun við meðferð eða til að greina endurtekna sjúkdóma eða eftirstöðvar.

Sendu tölvupóst til okkar Sækja sem PDF

Upplýsingar um vöru

Vörumerki

Færibreytutafla

Gerðarnúmer	TSIN101
Nafn	AFP alfa-fótóprótein prófunarsett
Eiginleikar	Mikið næmi, einfalt, auðvelt og nákvæmt
Sýnishorn	WB/S/P
Forskrift	3,0 mm 4,0 mm
Nákvæmni	99,6%
Geymsla	2'C-30'C
Sending	Á sjó / Með flugi / TNT / Fedx / DHL
Hljóðfæraflokkun	Flokkur II
Vottorð	CE ISO FSC
Geymsluþol	tvö ár
Tegund	Sjúkragreiningartæki

HIV 382

Meginregla FOB hraðprófunartækis

CEA hraðprófunartæki (heilblóð/sermi/plasma) hefur verið hannað til að greina krabbameinsfósturmótefnavaka (CEA) með sjónrænni túlkun á litaþróun í innri ræmunni. Himnan var óhreyfð með and-CEA fangamótefnum á prófunarsvæðinu. Meðan á prófinu stendur er sýninu leyft að bregðast við lituðum and-CEA einstofna mótefnum kvoða gullsamböndum, sem voru forhúðuð á sýnishorn prófsins. Blandan færist síðan á himnuna með háræðaverkun og hefur samskipti við hvarfefni á himnunni. Ef nóg CEA var í sýnum myndast litað band á prófunarsvæði himnunnar. Tilvist þessa litaða bands gefur til kynna jákvæða niðurstöðu, en fjarvera hennar gefur til kynna neikvæða niðurstöðu. Útlit á lituðu bandi á eftirlitssvæðinu þjónar sem verklagsstjórnun. Þetta gefur til kynna að réttu rúmmáli sýnis hafi verið bætt við og himnuvökva hefur átt sér stað.

HIV 382

1. Ekki opna álpappírspoka fyrr en þú ert tilbúinn til að hefja prófun. Prófunartæki í kæli skulu fá að ná stofuhita (15°- 28°C) áður en pokinn er opnaður.
2.Fjarlægðu tækið úr hlífðarpokanum og merktu tækið með auðkenni sýnis.
3. Bætið 50 µl af fersku blóði í sýnisholuna (fyrir kort) eða sýnipúðann (fyrir mælistiku), bætið síðan 2 dropum (50 µl) af prófunarjafnalausn í sýnisholuna eða sýnispúðann.
4. Lestu niðurstöðuna innan 10-15 mínútna. Ekki lesa niðurstöður eftir 15 mínútur. Fylgstu með

litaða bandið þróast yfir viðmiðunarsvæðið sem gefur til kynna að greiningunni sé lokið.

Prófunaraðferð

INNIHALD SETNINGSINS

1.Sérpakkað prófunartæki
Hvert tæki inniheldur ræma með lituðum samtengdum og hvarfefnum sem eru fyrirfram dreift á samsvarandi svæði.

2.Einnota pípettur
Notaðu til að bæta við sýnum.

3.Buffer
Fosfatbúðuð saltlausn og rotvarnarefni.

4.Fylgiseðill
Til notkunarleiðbeiningar.

HIV 382

TÚLKUN NIÐURSTAÐA

Jákvætt (+)

Tvær bleikar bönd birtast á prófunarsvæðinu. Þetta gefur til kynna að sýnið inniheldur CEA

Neikvætt (-)

Aðeins eitt bleikt band birtist á prófunarsvæðinu. Þetta gefur til kynna að ekkert CEA sé í heilblóðinu.

Ógilt

Ef án litaðs bands birtist á prófunarsvæðinu er þetta vísbending um hugsanlega villu við framkvæmd prófsins. Prófið ætti að endurtaka með því að nota nýtt tæki.

HIV 382

Upplýsingar um sýningu

Sýningarupplýsingar (6)

Heiðursvottorð

Fyrirtækissnið

Við, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd er ört vaxandi faglegt líftæknifyrirtæki sem sérhæfir sig í rannsóknum, þróun, framleiðslu og dreifingu á háþróaðri in vitro greiningu (IVD) prófunarsettum og lækningatækjum.
Aðstaða okkar er GMP, ISO9001 og ISO13458 vottuð og við höfum CE FDA samþykki. Nú hlökkum við til samstarfs við fleiri erlend fyrirtæki til gagnkvæmrar þróunar.
Við framleiðum frjósemispróf, smitsjúkdómapróf, lyfjamisnotkunarpróf, hjartamerkipróf, æxlispróf, matvæla- og öryggispróf og dýrasjúkdómapróf, auk þess hefur vörumerkið okkar TESTSEALABS verið vel þekkt bæði á innlendum og erlendum mörkuðum. Bestu gæði og hagstætt verð gera okkur kleift að taka yfir 50% af innlendum hlutabréfum.