Tes Penyakit Testsea Tes IgG/IgM Typhoid
Detail cepat
Nama Merek: | Testsea | Nama Produk: | Tes IgG/IgM Typhoid |
Tempat Asal: | Zhejiang, Cina | Jenis: | Peralatan analisis patologis |
Sertifikat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasifikasi Instrumen | Kelas III |
Ketepatan: | 99,6% | Contoh: | Darah/serum/plasma utuh |
Format: | Kaset | Spesifikasi: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 pcs | Kehidupan rak: | 2 tahun |
OEM & ODM | mendukung | Spesifikasi: | 40 pcs/box |
Kemampuan pasokan:
5000000 potongan/buah per bulan
Pengemasan & Pengiriman:
Detail Pengemasan
40 pcs/box
2000pcs/ctn, 66*36*56.5cm, 18.5kg
Waktu tunggu:
Kuantitas (potongan) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
Waktu tunggu (hari) | 7 | 30 | Untuk dinegosiasikan |
Prosedur Uji
1. Tes satu langkah dapat dilakukan digunakan pada tinja.
2. Kumpulkan jumlah feses yang cukup (1-2 mL atau 1-2 g) dalam wadah pengumpulan spesimen kering yang bersih untuk mendapatkan antigen maksimum (jika ada). Hasil terbaik akan diperoleh jika pengujian dilakukan dalam waktu 6 jam setelah pengumpulan.
3. Specimen yang dikumpulkan dapat disimpan selama 3 hari pada 2-8 ℃ jika tidak diuji dalam waktu 6 jam. Untuk penyimpanan jangka panjang, spesimen harus disimpan di bawah -20 ℃.
4. Tidak disukai tutup tabung pengumpulan spesimen, kemudian secara acak menikam aplikator pengumpulan spesimen ke dalam spesimen tinja di setidaknya 3 situs berbeda untuk mengumpulkan sekitar 50 mg tinja (setara dengan 1/4 kacang). Jangan mengambil tinja membran) tidak diamati di jendela uji setelah satu menit, tambahkan satu setetes spesimen ke sumur spesimen.
Positif: Dua baris muncul. Satu baris harus selalu muncul di wilayah garis kontrol (C), dan satu lagi garis berwarna jelas harus muncul di wilayah garis uji.
Negatif: Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C). Tidak ada garis berwarna jelas muncul di wilayah garis uji.
Tidak valid: Garis kontrol gagal muncul. Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan jalur kontrol.
★ Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan perangkat pengujian baru. Jika masalah tetap ada, hentikan menggunakan kit tes segera dan hubungi distributor lokal Anda.