Testsea Test Tes Typ Typhoid IgG/IgM Rapid Test Kit
Detail cepat
| Nama Merek: | Testsea | Nama Produk: | Typ typhoid IgG/IgM |
| Tempat Asal: | Zhejiang, Cina | Jenis: | Peralatan analisis patologis |
| Sertifikat: | ISO9001/13485 | Klasifikasi Instrumen | Kelas II |
| Ketepatan: | 99,6% | Contoh: | Darah/serum/plasma utuh |
| Format: | Cassete/Strip | Spesifikasi: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 pcs | Kehidupan rak: | 2 tahun |
Tujuan penggunaan
Uji cepat IgG/IgM Typhoid adalah immunoassay aliran lateral untuk deteksi simultan dan diferensiasi IgG dan IgM anti-salmonella (S. typhi) dan IgM dalam serum manusia, plasma. Ini dimaksudkan untuk digunakan sebagai tes skrining dan sebagai bantuan dalam diagnosis infeksi dengan S. typhi. Setiap spesimen reaktif dengan uji cepat IgG/IgM typhoid harus dikonfirmasi dengan metode pengujian alternatif.
Ringkasan
Demam tifoid disebabkan oleh S. typhi, bakteri gram negatif. Di seluruh dunia diperkirakan 17 juta kasus dan 600.000 kematian terkait terjadi setiap tahun1. Pasien yang terinfeksi HIV berada pada peningkatan risiko infeksi klinis secara signifikan dengan S. typhi2. Bukti infeksi H. pylori juga menghadirkan peningkatan risiko demam tifoid. 1-5% pasien menjadi pembawa kronis yang menyimpan S. typhi di kandung empedu.
Diagnosis klinis demam tifoid tergantung pada isolasi S. typhi dari darah, sumsum tulang atau lesi anatomi tertentu. Dalam fasilitas yang tidak mampu melakukan prosedur yang rumit dan mengkonsumsi waktu ini, tes Filix-Widal digunakan untuk memfasilitasi diagnosis. Namun, banyak keterbatasan menyebabkan kesulitan dalam interpretasi uji lebar3,4.
Sebaliknya, tes cepat Typhoid IgG/IgM adalah tes laboratorium yang sederhana dan cepat. Tes secara bersamaan mendeteksi dan membedakan IgG dan antibodi IgM terhadap antigen spesifik S. typhi5 T sehingga spesimen darah utuh sehingga membantu dalam penentuan paparan saat ini atau sebelumnya terhadap S. typhi.
Prosedur Uji
Izinkan tes, spesimen, buffer dan/atau kontrol untuk mencapai suhu kamar 15-30 ℃ (59-86 ℉) sebelum pengujian.
1. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum membukanya. Lepaskan perangkat uji dariKantong tertutup dan gunakan sesegera mungkin.
2. Tempatkan perangkat uji pada permukaan yang bersih dan rata.
3. Untuk spesimen serum atau plasma: tahan penetes secara vertikal dan transfer 3 tetes serumatau plasma (sekitar 100 μl) ke sumur spesimen dari perangkat uji, lalu mulaitimer. Lihat ilustrasi di bawah ini.
4. Untuk spesimen darah utuh: tahan penetes secara vertikal dan transfer 1 tetes keseluruhanDarah (sekitar 35μL) ke sumur spesimen dari perangkat uji, kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 70μL) dan mulai timer. Lihat ilustrasi di bawah ini.
5. Tunggu sampai garis berwarna muncul. Baca hasil pada 15 menit. Jangan menafsirkanhasil setelah 20 menit.
Menerapkan jumlah spesimen yang cukup sangat penting untuk hasil tes yang valid. Jika migrasi (pembasahanmembran) tidak diamati di jendela uji setelah satu menit, tambahkan satu setetes buffer lagi(untuk seluruh darah) atau spesimen (untuk serum atau plasma) ke sumur spesimen.
Interpretasi hasil
Positif:Dua baris muncul. Satu baris harus selalu muncul di wilayah garis kontrol (C), danSatu lagi garis berwarna jelas harus muncul di wilayah garis uji.
Negatif:Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C). Tidak ada garis berwarna jelas muncul diwilayah garis tes.
Tidak sah:Garis kontrol gagal muncul. Volume spesimen yang tidak mencukupi atau prosedural yang salahTeknik adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan garis kontrol.
★ Tinjau prosedur dan ulangites dengan perangkat uji baru. Jika masalah tetap ada, hentikan menggunakan kit tes segera dan hubungi distributor lokal Anda.
Informasi Pameran
Sertifikat Kehormatan
Profil Perusahaan
Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd adalah perusahaan bioteknologi profesional yang tumbuh cepat yang berspesialisasi dalam meneliti, mengembangkan, manufaktur, dan distribusi kit tes diagnostik in-vitro (IVD) canggih dan instrumen medis.
Fasilitas kami adalah GMP, ISO9001, dan ISO13458 bersertifikat dan kami memiliki persetujuan FDA CE. Sekarang kami berharap untuk bekerja sama dengan lebih banyak perusahaan di luar negeri untuk pengembangan bersama.
Kami menghasilkan tes kesuburan, tes penyakit menular, tes penyalahgunaan obat -obatan, tes penanda jantung, tes penanda tumor, tes makanan dan keselamatan dan tes penyakit hewan, di samping itu, tes merek kami telah terkenal di pasar domestik dan luar negeri. Kualitas terbaik dan harga yang menguntungkan memungkinkan kami untuk mengambil lebih dari 50% saham domestik.
Proses produk
1. Persiapan
2.cover
3. Mentran
4. strip
5. assembly
6. Tekan kantongnya
7.Seal kantong
8. Tekan kotak
9.Casement
