Tes Penyakit Testsea TYP Typhoid IgG/IgM Rapid Test Kit

Deskripsi Singkat:

Nama merk:

testsea

Nama Produk:

Tipe Tifoid IgG/IgM

Tempat asal:

Zhejiang, Tiongkok

Jenis:

Peralatan Analisis Patologis

Sertifikat:

ISO9001/13485

Klasifikasi instrumen

Kelas II

Ketepatan:

99,6%

Contoh:

Darah Utuh/Serum/Plasma

Format:

Kaset/Strip

Spesifikasi:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 buah

Umur simpan:

2 tahun


Rincian produk

Label Produk

Detail Cepat

Nama merk:

testsea

Nama Produk:

Tipe Tifoid IgG/IgM

Tempat asal:

Zhejiang, Tiongkok

Jenis:

Peralatan Analisis Patologis

Sertifikat:

ISO9001/13485

Klasifikasi instrumen

Kelas II

Ketepatan:

99,6%

Contoh:

Darah Utuh/Serum/Plasma

Format:

Kaset/Strip

Spesifikasi:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 buah

Umur simpan:

2 tahun

HIV 382

Penggunaan yang dimaksudkan

Tes Cepat IgG/IgM Tifus adalah immunoassay aliran lateral untuk deteksi dan diferensiasi simultan IgG dan IgM anti-Salmonella typhi (S. typhi) dalam serum manusia, plasma.Hal ini dimaksudkan untuk digunakan sebagai tes skrining dan sebagai bantuan dalam diagnosis infeksi S. typhi.Setiap spesimen reaktif dengan Tes Cepat IgG/IgM Tifus harus dikonfirmasi dengan metode pengujian alternatif.

HIV 382

HIV 382

Ringkasan

Demam tifoid disebabkan oleh S. typhi, bakteri Gram negatif.Di seluruh dunia, diperkirakan 17 juta kasus dan 600.000 kematian terkait terjadi setiap tahunnya1.Pasien yang terinfeksi HIV mempunyai peningkatan risiko infeksi klinis S. typhi2 yang signifikan.Bukti infeksi H. pylori juga menunjukkan peningkatan risiko tertular demam tifoid.1-5% pasien menjadi pembawa kronis yang menyimpan S. typhi di kantong empedu.

Diagnosis klinis demam tifoid bergantung pada isolasi S. typhi dari darah, sumsum tulang, atau lesi anatomi tertentu.Di fasilitas yang tidak mampu melakukan prosedur yang rumit dan memakan waktu ini, tes Filix-Widal digunakan untuk memfasilitasi diagnosis.Namun banyaknya keterbatasan menyebabkan kesulitan dalam interpretasi tes Widal3,4.

Sebaliknya, Tes Cepat IgG/IgM Tifoid adalah tes laboratorium yang sederhana dan cepat.Tes ini secara bersamaan mendeteksi dan membedakan antibodi IgG dan IgM terhadap antigen spesifik S. typhi dalam spesimen darah lengkap sehingga membantu dalam penentuan paparan S. typhi saat ini atau sebelumnya.

Prosedur pengetesan

Biarkan pengujian, spesimen, penyangga dan/atau kontrol mencapai suhu ruangan 15-30℃ (59-86℉) sebelum pengujian.

1. Bawa kantong ke suhu ruangan sebelum membukanya.Hapus perangkat uji darikantong tertutup dan gunakan sesegera mungkin.
2. Letakkan alat uji pada permukaan yang bersih dan rata.
3. Untuk spesimen serum atau plasma: Pegang penetes secara vertikal dan pindahkan 3 tetes serumatau plasma (kira-kira 100μl) ke sumur spesimen (S) alat uji, lalu mulaipengatur waktu.Lihat ilustrasi di bawah.
4. Untuk spesimen darah utuh: Pegang penetes secara vertikal dan pindahkan 1 tetes darah utuhdarah (kira-kira 35μl) ke dalam sumur spesimen (S) alat uji, lalu tambahkan 2 tetes buffer (kira-kira 70μl) dan nyalakan pengatur waktu.Lihat ilustrasi di bawah.
5. Tunggu hingga garis berwarna muncul.Baca hasilnya pada 15 menit.Jangan menafsirkanhasilnya setelah 20 menit.

Menerapkan jumlah spesimen yang cukup sangat penting untuk hasil tes yang valid.Jika migrasi (pembasahanmembran) tidak terlihat pada jendela pengujian setelah satu menit, tambahkan satu tetes buffer lagi(untuk darah utuh) atau spesimen (untuk serum atau plasma) ke sumur spesimen.

Interpretasi Hasil

Positif:Dua garis muncul.Satu garis harus selalu muncul di wilayah garis kontrol (C), dansatu garis berwarna lainnya akan muncul di wilayah garis uji.

Negatif:Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C). Tidak ada garis berwarna yang muncul di dalamnyawilayah garis uji.

Tidak sah:Garis kontrol gagal muncul.Volume spesimen tidak mencukupi atau prosedur salahteknik adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan jalur kontrol.

★ Tinjau prosedurnya dan ulangites dengan perangkat tes baru.Jika masalah terus berlanjut, segera hentikan penggunaan alat tes dan hubungi distributor setempat Anda.

Informasi Pameran

Informasi Pameran (6)

Informasi Pameran (6)

Informasi Pameran (6)

Informasi Pameran (6)

Informasi Pameran (6)

Informasi Pameran (6)

Sertifikat Kehormatan

1-1

Profil Perusahaan

Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd adalah perusahaan bioteknologi profesional yang berkembang pesat yang mengkhususkan diri dalam penelitian, pengembangan, pembuatan dan distribusi alat uji diagnostik in-vitro (IVD) canggih dan instrumen medis.
Fasilitas kami bersertifikat GMP, ISO9001, dan ISO13458 dan kami memiliki persetujuan CE FDA.Sekarang kami berharap dapat bekerja sama dengan lebih banyak perusahaan luar negeri untuk pengembangan bersama.
Kami memproduksi tes kesuburan, tes penyakit menular, tes penyalahgunaan obat-obatan, tes penanda jantung, tes penanda tumor, tes keamanan dan pangan serta tes penyakit hewan, selain itu merek kami TESTSEALABS telah terkenal di pasar domestik dan luar negeri.Kualitas terbaik dan harga yang menguntungkan memungkinkan kita untuk mengambil alih 50% saham dalam negeri.

Proses Produk

1.Persiapan

1.Persiapan

1.Persiapan

2. Penutup

1.Persiapan

3. Membran silang

1.Persiapan

4. Potong strip

1.Persiapan

5.Perakitan

1.Persiapan

6.Kemas kantongnya

1.Persiapan

7. Tutup kantongnya

1.Persiapan

8.Kemasi kotaknya

1.Persiapan

9. Pembungkus

Informasi Pameran (6)


  • Sebelumnya:
  • Berikutnya:

  • Kirim pesan Anda kepada kami:

    Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami

    Produk-produk terkait

    Kirim pesan Anda kepada kami:

    Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami