Tes Tes Penyakit Tes Sifilis (Anti-Treponemia pallidum) Tes
Detail cepat
Nama Merek: | Testsea | Nama Produk: | Tes sifilis (Anti-Treponemia pallidum) |
Tempat Asal: | Zhejiang, Cina | Jenis: | Peralatan analisis patologis |
Sertifikat: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasifikasi Instrumen | Kelas III |
Ketepatan: | 99,6% | Contoh: | Darah/serum/plasma utuh |
Format: | Kaset | Spesifikasi: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 pcs | Kehidupan rak: | 2 tahun |
OEM & ODM | mendukung | Spesifikasi: | 40 pcs/box |
Kemampuan pasokan:
5000000 potongan/buah per bulan
Pengemasan & Pengiriman:
Detail Pengemasan
40 pcs/box
2000pcs/ctn, 66*36*56.5cm, 18.5kg
Waktu tunggu:
Kuantitas (potongan) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
Waktu tunggu (hari) | 7 | 30 | Untuk dinegosiasikan |
Deskripsi video
Tujuan penggunaan
Syphilis (SYP) Kaset Tes Cepat Antibodi (darah/serum/plasma) adalah uji imunokromatografi yang cepat, serologis, untuk deteksi kualitatif antibodi (IgG, IgM dan IgA) untuk Treponema pallidum (TP) dalam serum manusia atau Plasma. Ini dimaksudkan untuk digunakan sebagai tes skrining dan sebagai bantuan dalam diagnosis infeksi dengan TP. Setiap spesimen reaktif dengan kaset uji cepat SYP AB harus dikonfirmasi dengan metode pengujian alternatif dan temuan klinis.


Ringkasan
Treponema pallidum (TP) adalah agen penyebab dari penyakit kelamin sifilis. TP adalah bakteri spirochete dengan amplop luar dan membran sitoplasma. Relatif sedikit yang diketahui tentang organisme dibandingkan dengan patogen bakteri lainnya. Menurut Pusat Pengendalian Penyakit (CDC), jumlah kasus infeksi sifilis telah meningkat secara nyata sejak tahun 1985. Beberapa faktor kunci yang berkontribusi pada peningkatan ini termasuk epidemi kokain retak dan tingginya insiden prostitusi di antara pengguna narkoba. Satu studi melaporkan bahwa sejumlah besar wanita yang terinfeksi HIV menunjukkan hasil uji serologis sifilis reaktif. Berbagai tahap klinis dan periode panjang infeksi laten, asimptomatik adalah karakteristik sifilis. Infeksi sifilis primer ditentukan oleh adanya chancre di lokasi inokulasi. Respon antibodi terhadap bakteri TP dapat dideteksi dalam waktu 4 hingga 7 hari setelah chancre muncul. Infeksi tetap terdeteksi sampai pasien menerima perawatan yang memadai.
Prosedur Uji
1. Tes satu langkah dapat dilakukan digunakan pada tinja.
2. Kumpulkan jumlah feses yang cukup (1-2 mL atau 1-2 g) dalam wadah pengumpulan spesimen kering yang bersih untuk mendapatkan antigen maksimum (jika ada). Hasil terbaik akan diperoleh jika pengujian dilakukan dalam waktu 6 jam setelah pengumpulan.
3. Specimen yang dikumpulkan dapat disimpan selama 3 hari pada 2-8 ℃ jika tidak diuji dalam waktu 6 jam. Untuk penyimpanan jangka panjang, spesimen harus disimpan di bawah -20 ℃.
4. Tidak disukai tutup tabung pengumpulan spesimen, kemudian secara acak menikam aplikator pengumpulan spesimen ke dalam spesimen tinja di setidaknya 3 situs berbeda untuk mengumpulkan sekitar 50 mg tinja (setara dengan 1/4 kacang). Jangan mengambil tinja membran) tidak diamati di jendela uji setelah satu menit, tambahkan satu setetes spesimen ke sumur spesimen.
Positif: Dua baris muncul. Satu baris harus selalu muncul di wilayah garis kontrol (C), dan satu lagi garis berwarna jelas harus muncul di wilayah garis uji.
Negatif: Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C). Tidak ada garis berwarna jelas muncul di wilayah garis uji.
Tidak valid: Garis kontrol gagal muncul. Volume spesimen yang tidak mencukupi atau teknik prosedural yang salah adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan jalur kontrol.
★ Tinjau prosedur dan ulangi tes dengan perangkat pengujian baru. Jika masalah tetap ada, hentikan menggunakan kit tes segera dan hubungi distributor lokal Anda.
Daftar Produk
Nama Produk | Contoh | Format | Sertifikat |
Influenza AG Tes | SWAB NASAL/NASOPHARYNGEAL | Kaset | CE ISO |
Tes Influenza Ag B | SWAB NASAL/NASOPHARYNGEAL | Kaset | CE ISO |
HCV Hepatitis C Virus AB tes | WB/S/P. | Kaset | Iso |
Tes HIV 1+2 | WB/S/P. | Kaset | Iso |
HIV 1/2 Tes Tri-Line | WB/S/P. | Kaset | Iso |
Tes Antibodi HIV 1/2/O | WB/S/P. | Kaset | Iso |
Tes IgG/IgM Dengue | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
Tes Antigen NS1 Dengue | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
Tes antigen IgG/IgM/NS1 Dengue | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
Tes H.Pylori AB | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
Tes H.Pylori Ag | Kotoran | Kaset | CE ISO |
Tes sifilis (Anti-Treponemia pallidum) | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
Tes IgG/IgM Typhoid | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
Tes Toxo IgG/IgM | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
Tes tuberkulosis TB | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
Tes Cepat Hbsag | WB/S/P. | Kaset | Iso |
HBSAB Rapid Test | WB/S/P. | Kaset | Iso |
HBEAG RAPID TEST | WB/S/P. | Kaset | Iso |
HBEAB Rapid Test | WB/S/P. | Kaset | Iso |
HBCAB Rapid Test | WB/S/P. | Kaset | Iso |
Tes Rotavirus | Kotoran | Kaset | CE ISO |
Tes Adenovirus | Kotoran | Kaset | CE ISO |
Tes Antigen Norovirus | Kotoran | Kaset | Iso |
Memiliki tes IgM virus hepatitis A | WB/S/P. | Kaset | Iso |
Hav Hepatitis A Virus IgG/IgM Tes | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
Tes Tri-Line Malaria AG PF/PV | WB | Kaset | CE ISO |
Tes Tri-Line Malaria AG PF/Pan | WB | Kaset | Iso |
Tes Tri-Line Malaria AB PF/PV | WB | Kaset | CE ISO |
Tes Malaria AG PV | WB | Kaset | CE ISO |
Tes Malaria AG PF | WB | Kaset | CE ISO |
Tes Pan Malaria Ag | WB | Kaset | CE ISO |
Tes Leishmania IgG/IgM | Serum/plasma | Kaset | CE ISO |
Tes Leptospira IgG/IgM | Serum/plasma | Kaset | CE ISO |
Tes Brucellosis (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
Tes IgM Chikungunya | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
Tes AG Chlamydia Trachomatis | Sapu endoserviks/swab uretra | Kaset | Iso |
Tes Neisseria Gonorrhoeae Ag | Sapu endoserviks/swab uretra | Kaset | CE ISO |
Chlamydia pneumoniae AB IgG/IgM Test | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
Chlamydia pneumoniae AB IgM Tes | WB/S/P. | Kaset | Iso |
Mycoplasma pneumonieae AB IgG/IgM Tes | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
Mycoplasma pneumoniae AB IgM Tes | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
Tes virus rubella AB IgG/IgM | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
Tes antibodi virus cytomegalo IgG/IgM | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
Virus herpes simplex ⅰ tes antibodi IgG/IgM | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
Virus herpes simplex ⅱ tes antibodi IgG/IgM | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
Tes IgG/IgM Virus Zika | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
Tes IgM antibodi virus hepatitis E | WB/S/P. | Kaset | CE ISO |
Influenza Ag A+B Tes | SWAB NASAL/NASOPHARYNGEAL | Kaset | CE ISO |
HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P. | Kaset | Iso |
MCT HBSAG/HCV/HIV Multi Combo Test | WB/S/P. | Kaset | Iso |
HBSAG/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P. | Kaset | Iso |
Kaset Tes Antigen Monyet | SWAB orofaring | Kaset | CE ISO |
Produk terkait
Informasi Pameran






Sertifikat Kehormatan

Profil Perusahaan


Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd adalah perusahaan bioteknologi profesional yang tumbuh cepat yang berspesialisasi dalam meneliti, mengembangkan, manufaktur, dan distribusi kit tes diagnostik in-vitro (IVD) canggih dan instrumen medis.
Fasilitas kami adalah GMP, ISO9001, dan ISO13458 bersertifikat dan kami memiliki persetujuan FDA CE. Sekarang kami berharap untuk bekerja sama dengan lebih banyak perusahaan di luar negeri untuk pengembangan bersama.
Kami menghasilkan tes kesuburan, tes penyakit menular, tes penyalahgunaan obat -obatan, tes penanda jantung, tes penanda tumor, tes makanan dan keselamatan dan tes penyakit hewan, di samping itu, tes merek kami telah terkenal di pasar domestik dan luar negeri. Kualitas terbaik dan harga yang menguntungkan memungkinkan kami untuk mengambil lebih dari 50% saham domestik.
OPengemasan & Pengiriman

FAQ
Kami berbasis di Zhejiang, Cina, mulai dari 2015, dijual ke Asia Tenggara (15,00%), pasar domestik (15,00%), selatan, Amerika (10,00%), Afrika (10,00%), Amerika Utara (5,00%), Timur
Eropa (5,00%), Oceania (5,00%), Timur Tengah (5,00%), Asia Timur (5,00%), Eropa Barat (5,00%), Amerika Tengah (5,00%), Eropa Utara (5,00%), Eropa Selatan (Selatan Selatan ( 5,00%), Asia Selatan (5,00%). Ada total sekitar 51-100 orang di kantor kami.
Selalu sampel pra-produksi sebelum produksi massal;
Selalu inspeksi akhir sebelum pengiriman;
Hewan diagnostik tes cepat, kit tes kesuburan, kit tes penyalahgunaan obat, kit tes penyakit menular, tes penanda tumor , tes keamanan pangan
Kekuatan yang kaya dalam teknologi, peralatan canggih, sistem manajemen modern, rangkaian komprehensif kit tes cepat untuk diagnosis klinis, keluarga dan laboratorium, ISO, CE FSC Bersertifikat
Ketentuan Pengiriman yang Diterima: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Pengiriman Ekspres ;
Mata uang pembayaran yang diterima: USD; RMB
Jenis Pembayaran yang Diterima: T/T, Western Union, Escrow;
Bahasa yang diucapkan: Bahasa Inggris