Testsea Test Test HBsag Rapid Test Kit
Detail cepat
Nama Merek: | Testsea | Nama Produk: | Kit Tes Antibodi Permukaan Hbsag Hpatitis B |
Tempat Asal: | Zhejiang, Cina | Jenis: | Peralatan analisis patologis |
Sertifikat: | ISO9001/13485 | Klasifikasi Instrumen | Kelas II |
Ketepatan: | 99,6% | Contoh: | Darah/serum/plasma utuh |
Format: | Cassete/Strip | Spesifikasi: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 pcs | Kehidupan rak: | 2 tahun |
Tujuan penggunaan
Tes satu langkah HBSAG adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif antigen permukaan hepatitis B (HBSAG) dalam darah / serum / plasma utuh.
Ringkasan
Hepatitis B disebabkan oleh virus yang mempengaruhi hati. Orang dewasa yang mendapatkan hepatitis B biasanya pulih. Namun sebagian besar bayi yang terinfeksi saat lahir menjadi pembawa kronis yaitu mereka membawa virus selama bertahun -tahun dan dapat menyebarkan infeksi kepada orang lain. Kehadiran HBSAG dalam darah / serum / plasma utuh merupakan indikasi infeksi hepatitis B aktif.
Prosedur Uji
Izinkan tes, spesimen, buffer dan/atau kontrol untuk mencapai suhu kamar 15-30 ℃ (59-86 ℉) sebelum pengujian.
1. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum membukanya. Lepaskan perangkat uji dariKantong tertutup dan gunakan sesegera mungkin.
2. Tempatkan perangkat uji pada permukaan yang bersih dan rata.
3. Untuk spesimen serum atau plasma: tahan penetes secara vertikal dan transfer 3 tetes serumatau plasma (sekitar 100 μl) ke sumur spesimen dari perangkat uji, lalu mulaitimer. Lihat ilustrasi di bawah ini.
4. Untuk spesimen darah utuh: tahan penetes secara vertikal dan transfer 1 tetes keseluruhanDarah (sekitar 35μL) ke sumur spesimen dari perangkat uji, kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 70μL) dan mulai timer. Lihat ilustrasi di bawah ini.
5. Tunggu sampai garis berwarna muncul. Baca hasil pada 15 menit. Jangan menafsirkanhasil setelah 20 menit.
Menerapkan jumlah spesimen yang cukup sangat penting untuk hasil tes yang valid. Jika migrasi (pembasahanmembran) tidak diamati di jendela uji setelah satu menit, tambahkan satu setetes buffer lagi(untuk seluruh darah) atau spesimen (untuk serum atau plasma) ke sumur spesimen.
Interpretasi hasil
Positif:Dua baris muncul. Satu baris harus selalu muncul di wilayah garis kontrol (C), danSatu lagi garis berwarna jelas harus muncul di wilayah garis uji.
Negatif:Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C). Tidak ada garis berwarna jelas muncul diwilayah garis tes.
Tidak sah:Garis kontrol gagal muncul. Volume spesimen yang tidak mencukupi atau prosedural yang salahTeknik adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan garis kontrol.
★ Tinjau prosedur dan ulangites dengan perangkat uji baru. Jika masalah tetap ada, hentikan menggunakan kit tes segera dan hubungi distributor lokal Anda.
Informasi Pameran
Profil Perusahaan
Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd adalah perusahaan bioteknologi profesional yang tumbuh cepat yang berspesialisasi dalam meneliti, mengembangkan, manufaktur, dan distribusi kit tes diagnostik in-vitro (IVD) canggih dan instrumen medis.
Fasilitas kami adalah GMP, ISO9001, dan ISO13458 bersertifikat dan kami memiliki persetujuan FDA CE. Sekarang kami berharap untuk bekerja sama dengan lebih banyak perusahaan di luar negeri untuk pengembangan bersama.
Kami menghasilkan tes kesuburan, tes penyakit menular, tes penyalahgunaan obat -obatan, tes penanda jantung, tes penanda tumor, tes makanan dan keselamatan dan tes penyakit hewan, di samping itu, tes merek kami telah terkenal di pasar domestik dan luar negeri. Kualitas terbaik dan harga yang menguntungkan memungkinkan kami untuk mengambil lebih dari 50% saham domestik.
Proses produk
1. Persiapan
2.cover
3. Mentran
4. strip
5. assembly
6. Tekan kantongnya
7.Seal kantong
8. Tekan kotak
9.Casement