Alat Tes Cepat HBsAb Tes Penyakit Testsea
Detail Cepat
| Nama Merek: | testsea | Nama Produk: | Tes Antibodi Permukaan Hepatitis B HBsAb |
| Tempat Asal: | Zhejiang, Tiongkok | Jenis: | Peralatan Analisis Patologis |
| Sertifikat: | ISO9001/13485 | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Ketepatan: | 99,6% | Contoh: | Darah Utuh/Serum/Plasma |
| Format: | Kaset/Strip | Spesifikasi: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 buah | Umur simpan: | 2 tahun |
Tujuan Penggunaan
Tes HBsAb Satu Langkah adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif Antibodi permukaan Hepatitis B (HBsAb) dalam Darah Utuh/Serum/Plasma.
Ringkasan
Hepatitis B disebabkan oleh virus yang menyerang hati. Orang dewasa yang terkena hepatitis B biasanya sembuh. Namun sebagian besar bayi yang terinfeksi saat lahir menjadi pembawa penyakit kronis, yaitu mereka membawa virus selama bertahun-tahun dan dapat menyebarkan infeksi tersebut kepada orang lain.
Prosedur Tes
Biarkan pengujian, spesimen, penyangga dan/atau kontrol mencapai suhu ruangan 15-30℃ (59-86℉) sebelum pengujian.
1. Bawa kantong ke suhu ruangan sebelum membukanya. Hapus perangkat uji darikantong tertutup dan gunakan sesegera mungkin.
2. Letakkan alat uji pada permukaan yang bersih dan rata.
3. Untuk spesimen serum atau plasma: Pegang penetes secara vertikal dan pindahkan 3 tetes serumatau plasma (kira-kira 100μl) ke sumur spesimen (S) alat uji, lalu mulaipengatur waktu. Lihat ilustrasi di bawah.
4. Untuk spesimen darah utuh: Pegang penetes secara vertikal dan pindahkan 1 tetes darah utuhdarah (kira-kira 35μl) ke dalam sumur spesimen (S) alat uji, lalu tambahkan 2 tetes buffer (kira-kira 70μl) dan nyalakan pengatur waktu. Lihat ilustrasi di bawah.
5. Tunggu hingga garis berwarna muncul. Baca hasilnya pada 15 menit. Jangan menafsirkanhasilnya setelah 20 menit.
Menerapkan jumlah spesimen yang cukup sangat penting untuk hasil tes yang valid. Jika migrasi (pembasahanmembran) tidak terlihat pada jendela pengujian setelah satu menit, tambahkan satu tetes buffer lagi(untuk darah utuh) atau spesimen (untuk serum atau plasma) ke sumur spesimen.
Interpretasi Hasil
Positif:Dua garis muncul. Satu garis harus selalu muncul di wilayah garis kontrol (C), dansatu garis berwarna lainnya akan muncul di wilayah garis uji.
Negatif:Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C). Tidak ada garis berwarna yang muncul di dalamnyawilayah garis uji.
Tidak sah:Garis kontrol gagal muncul. Volume spesimen tidak mencukupi atau prosedur salahteknik adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan jalur kendali.
★ Tinjau prosedurnya dan ulangites dengan perangkat tes baru. Jika masalah terus berlanjut, segera hentikan penggunaan alat tes dan hubungi distributor setempat Anda.
Informasi Pameran
Sertifikat Kehormatan
Profil Perusahaan
Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd adalah perusahaan bioteknologi profesional yang berkembang pesat yang mengkhususkan diri dalam penelitian, pengembangan, pembuatan dan distribusi alat uji diagnostik in-vitro (IVD) canggih dan instrumen medis.
Fasilitas kami bersertifikat GMP, ISO9001, dan ISO13458 dan kami memiliki persetujuan CE FDA. Sekarang kami berharap dapat bekerja sama dengan lebih banyak perusahaan luar negeri untuk pengembangan bersama.
Kami memproduksi tes kesuburan, tes penyakit menular, tes penyalahgunaan obat-obatan, tes penanda jantung, tes penanda tumor, tes keamanan dan pangan serta tes penyakit hewan, selain itu merek kami TESTSEALABS telah terkenal di pasar domestik dan luar negeri. Kualitas terbaik dan harga yang menguntungkan memungkinkan kita untuk mengambil alih 50% saham dalam negeri.
Proses Produk
1.Persiapan
2. Penutup
3. Membran silang
4. Potong strip
5.Perakitan
6.Kemas kantongnya
7. Tutup kantongnya
8.Kemasi kotaknya
9. Pembungkus
