Tes Penyakit Testsea H.Pylori AG Rapid Test Kit
Detail cepat
| Nama Merek: | Testsea | Nama Produk: | H.Pylori AG Rapid Test Kit |
| Tempat Asal: | Zhejiang, Cina | Jenis: | Peralatan analisis patologis |
| Sertifikat: | ISO9001/13485 | Klasifikasi Instrumen | Kelas II |
| Ketepatan: | 99,6% | Contoh: | Kotoran |
| Format: | Cassete/Strip | Spesifikasi: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 pcs | Kehidupan rak: | 2 tahun |
Tujuan penggunaan
Tes satu langkah H.Pylori AG adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif antigen H.Pylori dalam tinja.
Ringkasan
H.Pylori dikaitkan dengan berbagai penyakit gastrointestinal termasuk dispepsia non-ulcer, duodenum dan ulkus lambung dan gastritis kronis aktif. Prevalensi infeksi H. pylori dapat melebihi 90% pada pasien dengan tanda dan gejala penyakit gastrointestinal. Studi terbaru menunjukkan hubungan infeksi H.Pylori dengan kanker lambung. H. pylori yang menjajah dalam sistem gastrointestinal memunculkan respons antibodi spesifik yang membantu dalam diagnosis infeksi H. pylori dan dalam memantau prognosis pengobatan penyakit terkait H. pylori. Antibiotik dalam kombinasi dengan senyawa bismut telah terbukti efektif dalam mengobati infeksi H. pylori yang aktif. Pemberantasan H. pylori yang berhasil dikaitkan dengan peningkatan klinis pada pasien dengan penyakit gastrointestinal yang memberikan bukti lebih lanjut.
Prosedur Uji
1.Tes satu langkah dapat dilakukan digunakan pada tinja.
2.Kumpulkan jumlah feses yang cukup (1-2 mL atau 1-2 g) dalam wadah pengumpulan spesimen kering yang bersih untuk mendapatkan antigen maksimum (jika ada). Hasil terbaik akan diperoleh jika pengujian dilakukan dalam waktu 6 jam setelah pengumpulan.
3.Spesimen yang dikumpulkan dapat disimpan selama 3 hari di 2-8℃Jika tidak diuji dalam waktu 6 jam. Untuk penyimpanan jangka panjang, spesimen harus disimpan di bawah -20℃.
4.Buka tutup tabung pengumpulan spesimen, kemudian secara acak menikam aplikator pengumpulan spesimen ke dalam spesimen tinja di setidaknya 3 situs berbeda untuk mengumpulkan sekitar 50 mg feses (setara dengan 1/4 kacang). Jangan mengambil tinja membran) tidak diamati di jendela uji setelah satu menit, tambahkan satu setetes spesimen ke sumur spesimen.
Positif:Dua baris muncul. Satu baris harus selalu muncul di wilayah garis kontrol (C), danSatu lagi garis berwarna jelas harus muncul di wilayah garis uji.
Negatif:Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C). Tidak ada garis berwarna jelas muncul diwilayah garis tes.
Tidak sah:Garis kontrol gagal muncul. Volume spesimen yang tidak mencukupi atau prosedural yang salahTeknik adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan garis kontrol.
★ Tinjau prosedur dan ulangites dengan perangkat uji baru. Jika masalah tetap ada, hentikan menggunakan kit tes segera dan hubungi distributor lokal Anda.
Informasi Pameran
Sertifikat Kehormatan
Profil Perusahaan
Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd adalah perusahaan bioteknologi profesional yang tumbuh cepat yang berspesialisasi dalam meneliti, mengembangkan, manufaktur, dan distribusi kit tes diagnostik in-vitro (IVD) canggih dan instrumen medis.
Fasilitas kami adalah GMP, ISO9001, dan ISO13458 bersertifikat dan kami memiliki persetujuan FDA CE. Sekarang kami berharap untuk bekerja sama dengan lebih banyak perusahaan di luar negeri untuk pengembangan bersama.
Kami menghasilkan tes kesuburan, tes penyakit menular, tes penyalahgunaan obat -obatan, tes penanda jantung, tes penanda tumor, tes makanan dan keselamatan dan tes penyakit hewan, di samping itu, tes merek kami telah terkenal di pasar domestik dan luar negeri. Kualitas terbaik dan harga yang menguntungkan memungkinkan kami untuk mengambil lebih dari 50% saham domestik.
Proses produk
1. Persiapan
2.cover
3. Mentran
4. strip
5. assembly
6. Tekan kantongnya
7.Seal kantong
8. Tekan kotak
9.Casement
