Alat Tes Cepat Tes Penyakit Testsea H.Pylori Ag
Detail Cepat
| Nama Merek: | testsea | Nama Produk: | Alat Tes Cepat H.Pylori Ag |
| Tempat Asal: | Zhejiang, Tiongkok | Jenis: | Peralatan Analisis Patologis |
| Sertifikat: | ISO9001/13485 | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Ketepatan: | 99,6% | Contoh: | Kotoran |
| Format: | Kaset/Strip | Spesifikasi: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 buah | Umur simpan: | 2 tahun |
Tujuan Penggunaan
Tes One Step H.pylori Ag adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif antigen H.pylori dalam tinja.
Ringkasan
H.pylori dikaitkan dengan berbagai penyakit gastrointestinal termasuk dispepsia non-maag, tukak duodenum dan lambung, serta maag kronis aktif. Prevalensi infeksi H. pylori bisa melebihi 90% pada pasien dengan tanda dan gejala penyakit gastrointestinal. Penelitian terbaru menunjukkan adanya hubungan infeksi H.pylori dengan kanker perut. Kolonisasi H. pylori di sistem pencernaan menimbulkan respons antibodi spesifik yang membantu diagnosis infeksi H. Pylori dan memantau prognosis pengobatan penyakit terkait H. pylori. Antibiotik yang dikombinasikan dengan senyawa bismut telah terbukti efektif dalam mengobati infeksi H. pylori aktif. Keberhasilan pemberantasan H. pylori dikaitkan dengan perbaikan klinis pada pasien dengan penyakit gastrointestinal memberikan bukti lebih lanjut.
Prosedur Tes
1.Tes Satu Langkah dapat dilakukan dengan menggunakan tinja.
2.Kumpulkan feses dalam jumlah yang cukup (1-2 ml atau 1-2 g) dalam wadah pengumpulan spesimen yang bersih dan kering untuk mendapatkan antigen maksimal (jika ada). Hasil terbaik akan diperoleh jika pengujian dilakukan dalam waktu 6 jam setelah pengumpulan.
3.Spesimen yang dikumpulkan dapat disimpan selama 3 hari pada tanggal 2-8℃jika tidak diuji dalam waktu 6 jam. Untuk penyimpanan jangka panjang, spesimen harus disimpan di bawah -20℃.
4.Buka tutup tabung pengumpul spesimen, lalu tusuk secara acak aplikator pengumpul spesimen ke dalam spesimen tinja di setidaknya 3 tempat berbeda untuk mengumpulkan sekitar 50 mg tinja (setara dengan 1/4 kacang polong). Jangan menyendok kotoran membran) yang tidak terlihat di jendela pengujian setelah satu menit, tambahkan satu tetes spesimen lagi ke dalam sumur spesimen.
Positif:Dua garis muncul. Satu garis harus selalu muncul di wilayah garis kontrol (C), dansatu garis berwarna lainnya akan muncul di wilayah garis uji.
Negatif:Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C). Tidak ada garis berwarna yang muncul di dalamnyawilayah garis uji.
Tidak sah:Garis kontrol gagal muncul. Volume spesimen tidak mencukupi atau prosedur salahteknik adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan jalur kendali.
★ Tinjau prosedurnya dan ulangites dengan perangkat tes baru. Jika masalah terus berlanjut, segera hentikan penggunaan alat tes dan hubungi distributor setempat Anda.
Informasi Pameran
Sertifikat Kehormatan
Profil Perusahaan
Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd adalah perusahaan bioteknologi profesional yang berkembang pesat yang mengkhususkan diri dalam penelitian, pengembangan, pembuatan dan distribusi alat uji diagnostik in-vitro (IVD) canggih dan instrumen medis.
Fasilitas kami bersertifikat GMP, ISO9001, dan ISO13458 dan kami memiliki persetujuan CE FDA. Sekarang kami berharap dapat bekerja sama dengan lebih banyak perusahaan luar negeri untuk pengembangan bersama.
Kami memproduksi tes kesuburan, tes penyakit menular, tes penyalahgunaan obat-obatan, tes penanda jantung, tes penanda tumor, tes keamanan dan pangan serta tes penyakit hewan, selain itu merek kami TESTSEALABS telah terkenal di pasar domestik dan luar negeri. Kualitas terbaik dan harga yang menguntungkan memungkinkan kita untuk mengambil alih 50% saham dalam negeri.
Proses Produk
1.Persiapan
2. Penutup
3. Membran silang
4. Potong strip
5.Perakitan
6.Kemas kantongnya
7. Tutup kantongnya
8.Kemasi kotaknya
9. Pembungkus
