Tes Penyakit Tes Grosir H.Pylori AB Rapid Test Kit Pemasok dan Produsen | Testsea

Tes Penyakit Testsea H.Pylori AB Rapid Test Kit

Deskripsi Singkat:

Nama Merek:

Testsea

Nama Produk:

Tes H.Pylori AB

Tempat Asal:

Zhejiang, Cina

Jenis:

Peralatan analisis patologis

Sertifikat:

ISO9001/13485

Klasifikasi Instrumen

Kelas II

Ketepatan:

99,6%

Contoh:

Darah/serum/plasma utuh

Format:

Cassete/Strip

Spesifikasi:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 pcs

Kehidupan rak:

2 tahun


Detail Produk

Tag produk

Detail cepat

Nama Merek:

Testsea

Nama Produk:

Tes H.Pylori AB

Tempat Asal:

Zhejiang, Cina

Jenis:

Peralatan analisis patologis

Sertifikat:

ISO9001/13485

Klasifikasi Instrumen

Kelas II

Ketepatan:

99,6%

Contoh:

Darah/serum/plasma utuh

Format:

Cassete/Strip

Spesifikasi:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 pcs

Kehidupan rak:

2 tahun

HIV 382

Tujuan penggunaan

Tes satu langkah H.Pylori adalah immunoassay kromatografi cepat untuk deteksi kualitatif antibodi menjadi h.pylori (HP) dalam seluruh darah / serum / plasma untuk membantu dalam diagnosis H.Pylori

HIV 382

HIV 382

Ringkasan

H.Pylori dikaitkan dengan berbagai penyakit gastrointestinal termasuk dispepsia non-ulcer, duodenum dan ulkus lambung dan gastritis kronis aktif. Prevalensi infeksi H. pylori dapat melebihi 90% pada pasien dengan tanda dan gejala penyakit gastrointestinal. Studi terbaru menunjukkan hubungan infeksi H. pylori dengan kanker lambung. H. pylori yang menjajah dalam sistem gastrointestinal memunculkan respons antibodi spesifik yang membantu dalam diagnosis infeksi H. pylori dan dalam memantau prognosis pengobatan penyakit terkait H. pylori. Antibiotik dalam kombinasi dengan senyawa bismut telah terbukti efektif dalam mengobati infeksi H. pylori yang aktif. Pemberantasan H. pylori yang berhasil dikaitkan dengan peningkatan klinis pada pasien dengan penyakit gastrointestinal yang memberikan bukti lebih lanjut.

Prosedur Uji

Izinkan tes, spesimen, buffer dan/atau kontrol untuk mencapai suhu kamar 15-30 ℃ (59-86 ℉) sebelum pengujian.

1. Bawa kantong ke suhu kamar sebelum membukanya. Lepaskan perangkat uji dariKantong tertutup dan gunakan sesegera mungkin.
2. Tempatkan perangkat uji pada permukaan yang bersih dan rata.
3. Untuk spesimen serum atau plasma: tahan penetes secara vertikal dan transfer 3 tetes serumatau plasma (sekitar 100 μl) ke sumur spesimen dari perangkat uji, lalu mulaitimer. Lihat ilustrasi di bawah ini.
4. Untuk spesimen darah utuh: tahan penetes secara vertikal dan transfer 1 tetes keseluruhanDarah (sekitar 35μL) ke sumur spesimen dari perangkat uji, kemudian tambahkan 2 tetes buffer (sekitar 70μL) dan mulai timer. Lihat ilustrasi di bawah ini.
5. Tunggu sampai garis berwarna muncul. Baca hasil pada 15 menit. Jangan menafsirkanhasil setelah 20 menit.

Menerapkan jumlah spesimen yang cukup sangat penting untuk hasil tes yang valid. Jika migrasi (pembasahanmembran) tidak diamati di jendela uji setelah satu menit, tambahkan satu setetes buffer lagi(untuk seluruh darah) atau spesimen (untuk serum atau plasma) ke sumur spesimen.

Interpretasi hasil

Positif:Dua baris muncul. Satu baris harus selalu muncul di wilayah garis kontrol (C), danSatu lagi garis berwarna jelas harus muncul di wilayah garis uji.

Negatif:Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C). Tidak ada garis berwarna jelas muncul diwilayah garis tes.

Tidak sah:Garis kontrol gagal muncul. Volume spesimen yang tidak mencukupi atau prosedural yang salahTeknik adalah alasan yang paling mungkin untuk kegagalan garis kontrol.

★ Tinjau prosedur dan ulangites dengan perangkat uji baru. Jika masalah tetap ada, hentikan menggunakan kit tes segera dan hubungi distributor lokal Anda.

Informasi Pameran

Informasi Pameran (6)

Informasi Pameran (6)

Informasi Pameran (6)

Informasi Pameran (6)

Informasi Pameran (6)

Informasi Pameran (6)

Sertifikat Kehormatan

1-1

Profil Perusahaan

Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd adalah perusahaan bioteknologi profesional yang tumbuh cepat yang berspesialisasi dalam meneliti, mengembangkan, manufaktur, dan distribusi kit tes diagnostik in-vitro (IVD) canggih dan instrumen medis.
Fasilitas kami adalah GMP, ISO9001, dan ISO13458 bersertifikat dan kami memiliki persetujuan FDA CE. Sekarang kami berharap untuk bekerja sama dengan lebih banyak perusahaan di luar negeri untuk pengembangan bersama.
Kami menghasilkan tes kesuburan, tes penyakit menular, tes penyalahgunaan obat -obatan, tes penanda jantung, tes penanda tumor, tes makanan dan keselamatan dan tes penyakit hewan, di samping itu, tes merek kami telah terkenal di pasar domestik dan luar negeri. Kualitas terbaik dan harga yang menguntungkan memungkinkan kami untuk mengambil lebih dari 50% saham domestik.

Proses produk

1. Persiapan

1. Persiapan

1. Persiapan

2.cover

1. Persiapan

3. Mentran

1. Persiapan

4. strip

1. Persiapan

5. assembly

1. Persiapan

6. Tekan kantongnya

1. Persiapan

7.Seal kantong

1. Persiapan

8. Tekan kotak

1. Persiapan

9.Casement

Informasi Pameran (6)

Kirim pesan Anda kepada kami:

Kirim pesan Anda kepada kami:

Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami