Selamat ！！！ “TestSealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” yang diproduksi oleh Testsea telah memperoleh sertifikasi FDA di Filipina pada 25 April 2022. Sertifikasi menunjukkan bahwa TestSealabs® Covid-19 Antigen Rapid Products disetujui untuk dijual dalam Pasar Filipina oleh Pemerintah Daerah.
Produk kami dapat digunakan baik untuk penggunaan profesional dan penggunaan di rumah (pengujian mandiri). Lebih mudah bagi institusi, individu dan keluarga untuk mendeteksi sampel swab hidung/ nasofaring/ orofaring dengan cepat dan tepat waktu.
* Spesifisitas dan sensitivitas tinggi
* Hasil instan pada 15-20 menit
* Mudah Mengumpulkan Sampel* Tidak Ada Peralatan yang Diperlukan* Hasil Terlihat Jelas
* Cocok untuk mahkota baru skala besar* Identifikasi infeksi awal
Karena pecahnya COVID-19, Testsea sangat mengikuti dengan ISO13485 dan ISO9001 Operasi Sistem Manajemen Kualitas dengan penelitian, produksi, kontrol kualitas, keuangan, penjualan domestik dan penjualan internasional dll. Dan telah memperoleh sertifikasi CE 1011/1434 Self-Testing CE 1011/1434 CE 1011/1434 CE 1011/1434 Di UE, sertifikasi Administrasi Barang Terapi (TGA) di Australia, Administrasi Makanan dan Obat Thailand (FDA) dan beberapa sertifikasi lain dari berbagai negara, yang menunjukkan kualitas produk kami disetujui oleh lembaga pemerintah terkait. Juga, produk kami memiliki reputasi yang baik dan pengaruh merek dari pasar luar negeri. Testsea akan terus meneliti dan pengembangan produk uji cepat COVID-19 dan berkontribusi pada perang melawan epidemi Covid-19 di seluruh dunia.
Waktu posting: Apr-29-2022