Selamat!!! “Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test” yang diproduksi oleh Testsea telah memperoleh Sertifikasi FDA di Filipina pada tanggal 25 April 2022. Sertifikasi tersebut menunjukkan bahwa produk Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test disetujui untuk dijual di Pasar Filipina oleh pemerintah daerah.
Produk kami dapat digunakan baik untuk penggunaan profesional maupun penggunaan di rumah (pengujian mandiri).Hal ini memudahkan institusi, individu, dan keluarga untuk mendeteksi sampel usap hidung/nasofaring/orofaring dengan cepat dan tepat waktu.
* Spesifisitas dan sensitivitas tinggi
* Hasil instan dalam 15-20 menit
* Mudah untuk mengumpulkan sampel* Tidak memerlukan peralatan* Hasil terlihat jelas
*Cocok untuk mahkota baru berskala besar* Identifikasi infeksi dini
Sejak merebaknya COVID-19, Testsea secara ketat mengikuti pengoperasian sistem manajemen mutu ISO13485 dan ISO9001 dengan penelitian, produksi, kendali mutu, keuangan, penjualan domestik dan penjualan internasional, dll. dan telah memperoleh sertifikasi pengujian mandiri CE 1011/1434 di UE, sertifikasi Therapeutic Goods Administration (TGA) di Australia, Thailand Food and Drug Administration (FDA) dan beberapa sertifikasi lain dari berbagai negara, yang menunjukkan kualitas produk kami disetujui oleh lembaga pemerintah terkait.Selain itu, produk kami telah mendapat reputasi baik dan pengaruh merek dari pasar luar negeri.Testsea akan terus meneliti dan mengembangkan produk uji cepat COVID-19 dan berkontribusi dalam perang melawan epidemi COVID-19 di seluruh dunia.
Waktu posting: 29 April-2022