CEA carcinoembryonic Antigen Test Kit
Tabel parameter
| Nomor Model | Tsin101 |
| Nama | AFP Alpha-Fetoprotein Test Kit |
| Fitur | Sensitivitas tinggi, sederhana, mudah dan akurat |
| Contoh | WB/S/P. |
| Spesifikasi | 3.0mm 4.0mm |
| Ketepatan | 99,6% |
| Penyimpanan | 2'C-30'C |
| Pengiriman | Melalui laut/dengan udara/tnt/fedx/dhl |
| Klasifikasi Instrumen | Kelas II |
| Sertifikat | CE ISO FSC |
| Umur simpan | dua tahun |
| Jenis | Peralatan analisis patologis |
Prinsip Perangkat Uji Cepat FOB
Perangkat uji CEA Rapid (seluruh darah/serum/plasma) telah dirancang untuk mendeteksi antigen karcinoembryonic manusia (CEA) melalui interpretasi visual pengembangan warna di strip internal. Membran diimobilisasi dengan antibodi penangkapan anti-CEA di wilayah uji. Selama pengujian, spesimen dibiarkan bereaksi dengan antibodi monoklonal anti-cea-cea berwarna konjugat emas koloid, yang diuraikan pada bantalan sampel uji. Campuran kemudian bergerak pada membran dengan aksi kapiler, dan berinteraksi dengan reagen pada membran. Jika ada cukup CEA dalam spesimen, pita berwarna akan terbentuk di daerah uji membran. Kehadiran pita berwarna ini menunjukkan hasil positif, sedangkan ketidakhadirannya menunjukkan hasil negatif. Penampilan pita berwarna di wilayah kontrol berfungsi sebagai kontrol prosedural. Ini menunjukkan bahwa volume spesimen yang tepat telah ditambahkan dan wicking membran telah terjadi.
1. Jangan buka kantong foil sampai siap untuk mulai menguji. Perangkat uji berpendingin harus dibiarkan sampai ke suhu kamar (15 °- 28 ° C) sebelum membuka kantong.
2. Buka perangkat dari kantong pelindung dan beri label perangkat dengan identifikasi spesimen.
3. Tambahkan 50 ul darah segar ke dalam sampel sumur (untuk kartu) atau sampel pad (untuk dipstick), kemudian tambahkan 2 tetes (50 ul) dari buffer uji runing ke dalam sampel sumur atau sampel pad.
4. Baca hasilnya dalam 10- 15 menit. Jangan membaca hasil setelah 15 menit. Mengamati
Pita berwarna yang dikembangkan di atas wilayah kontrol yang menunjukkan uji selesai.
Prosedur Uji
Konten kit
1.Perangkat uji yang dikemas secara individual
Setiap perangkat berisi strip dengan konjugat berwarna dan reagen reaktif yang ditetapkan sebelumnya di daerah yang sesuai.
2.Pipet sekali pakai
Untuk menambahkan penggunaan spesimen.
3.Penyangga
Saline dan pengawet buffered fosfat.
4.Sisipan Paket
Untuk instruksi operasi.
Interpretasi hasil
Positif (+)
Dua pita merah muda muncul di wilayah uji. Ini menunjukkan bahwa spesimen berisi CEA
Negatif (-)
Hanya satu pita merah muda yang muncul di wilayah uji. Ini menunjukkan bahwa tidak ada CEA dalam seluruh darah.
Tidak sah
Jika tanpa pita berwarna muncul di wilayah uji, ini merupakan indikasi kemungkinan kesalahan dalam melakukan tes. Tes harus diulang menggunakan perangkat baru.
Informasi Pameran
Sertifikat Kehormatan
Profil Perusahaan
Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd adalah perusahaan bioteknologi profesional yang tumbuh cepat yang berspesialisasi dalam meneliti, mengembangkan, manufaktur, dan distribusi kit tes diagnostik in-vitro (IVD) canggih dan instrumen medis.
Fasilitas kami adalah GMP, ISO9001, dan ISO13458 bersertifikat dan kami memiliki persetujuan FDA CE. Sekarang kami berharap untuk bekerja sama dengan lebih banyak perusahaan di luar negeri untuk pengembangan bersama.
Kami menghasilkan tes kesuburan, tes penyakit menular, tes penyalahgunaan obat -obatan, tes penanda jantung, tes penanda tumor, tes makanan dan keselamatan dan tes penyakit hewan, di samping itu, tes merek kami telah terkenal di pasar domestik dan luar negeri. Kualitas terbaik dan harga yang menguntungkan memungkinkan kami untuk mengambil lebih dari 50% saham domestik.
Proses produk
1. Persiapan
2.cover
3. Mentran
4. strip
5. assembly
6. Tekan kantongnya
7.Seal kantong
8. Tekan kotak
9.Casement
