Kit Uji Antigen Karsinoembrionik CEA
Tabel parameter
| Nomor model | TSIN101 |
| Nama | Alat Tes Alfa-Fetoprotein AFP |
| Fitur | Sensitivitas tinggi, Sederhana, Mudah dan Akurat |
| Contoh | WB/S/P |
| Spesifikasi | 3.0mm 4.0mm |
| Ketepatan | 99,6% |
| Penyimpanan | 2'C-30'C |
| Pengiriman | Melalui laut/udara/TNT/Fedx/DHL |
| Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Sertifikat | CE ISO FSC |
| Umur simpan | dua tahun |
| Jenis | Peralatan Analisis Patologis |
Prinsip Perangkat Tes Cepat FOB
Perangkat Tes Cepat CEA (Darah Utuh/Serum/Plasma) telah dirancang untuk mendeteksi antigen karsinoembrionik manusia (CEA) melalui interpretasi visual perkembangan warna pada strip internal.Membran diimobilisasi dengan antibodi penangkap anti-CEA pada daerah uji.Selama pengujian, spesimen dibiarkan bereaksi dengan antibodi monoklonal anti-CEA berwarna konjugat emas koloid, yang telah dilapisi sebelumnya pada bantalan sampel pengujian.Campuran kemudian bergerak pada membran melalui aksi kapiler, dan berinteraksi dengan reagen pada membran.Jika terdapat cukup CEA dalam spesimen, pita berwarna akan terbentuk di daerah uji membran.Adanya pita berwarna ini menunjukkan hasil yang positif, sedangkan jika tidak ada pita berwarna menunjukkan hasil yang negatif.Kemunculan pita berwarna pada wilayah kontrol berfungsi sebagai kontrol prosedural.Hal ini menunjukkan bahwa volume spesimen yang tepat telah ditambahkan dan wicking membran telah terjadi.
1.Jangan membuka kantong foil sampai siap untuk memulai pengujian.Alat uji yang didinginkan harus dibiarkan mencapai suhu kamar (15°-28°C) sebelum kantong dibuka.
2.Keluarkan perangkat dari kantong pelindung dan beri label perangkat dengan identifikasi spesimen.
3. Tambahkan 50 ul darah segar ke Sumur Sampel (untuk Kartu) atau Bantalan Sampel (untuk Dipstick), Kemudian tambahkan 2 tetes (50 ul) buffer uji ke dalam sumur sampel atau bantalan sampel.
4. Baca hasilnya dalam waktu 10-15 menit.Jangan membaca hasilnya setelah 15 menit.Mengamati
pita berwarna yang berkembang di wilayah kontrol menunjukkan pengujian telah selesai.
Prosedur pengetesan
ISI KIT
1.Perangkat uji yang dikemas secara individual
Setiap perangkat berisi strip dengan konjugat berwarna dan reagen reaktif yang telah disebarkan sebelumnya di wilayah terkait.
2.Pipet sekali pakai
Untuk menambahkan spesimen gunakan.
3.Penyangga
Garam dan pengawet dengan buffer fosfat.
4.Sisipan paket
Untuk instruksi pengoperasian.
INTERPRETASI HASIL
Positif (+)
Dua pita merah muda muncul di wilayah pengujian.Hal ini menunjukkan bahwa spesimen mengandung CEA
Negatif (-)
Hanya satu pita merah muda yang muncul di wilayah pengujian.Hal ini menunjukkan bahwa tidak terdapat CEA pada seluruh darah.
Tidak sah
Jika muncul garis tanpa warna pada area pengujian, ini merupakan indikasi kemungkinan kesalahan dalam melakukan pengujian.Pengujian harus diulangi dengan menggunakan perangkat baru.
Informasi Pameran
Sertifikat Kehormatan
Profil Perusahaan
Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd adalah perusahaan bioteknologi profesional yang berkembang pesat yang mengkhususkan diri dalam penelitian, pengembangan, pembuatan dan distribusi alat uji diagnostik in-vitro (IVD) canggih dan instrumen medis.
Fasilitas kami bersertifikat GMP, ISO9001, dan ISO13458 dan kami memiliki persetujuan CE FDA.Sekarang kami berharap dapat bekerja sama dengan lebih banyak perusahaan luar negeri untuk pengembangan bersama.
Kami memproduksi tes kesuburan, tes penyakit menular, tes penyalahgunaan obat-obatan, tes penanda jantung, tes penanda tumor, tes keamanan dan pangan serta tes penyakit hewan, selain itu merek kami TESTSEALABS telah terkenal di pasar domestik dan luar negeri.Kualitas terbaik dan harga yang menguntungkan memungkinkan kita untuk mengambil alih 50% saham dalam negeri.
Proses Produk
1.Persiapan
2. Penutup
3. Membran silang
4. Potong strip
5.Perakitan
6.Kemas kantongnya
7. Tutup kantongnya
8.Kemasi kotaknya
9. Pembungkus
