AFP Alpha-Fetoprotein Test Kit

Deskripsi Singkat:

Tes alpha fetoprotein (AFP) satu langkah adalah immunoassay kualitatif untuk mendeteksi peningkatan kadar alfa fetoprotein alfa (AFP) dalam serum. Hasil kualitatif mudah dibaca, tidak memerlukan instrumentasi tambahan atau reagen, dan ditentukan dalam 10 menit. Konsentrasi AFP dalam serum secara efektif digunakan untuk membantu dalam diagnosis hepatoma, ovarium, testis dan presakral terato-karsinoma.

Kirim Email ke Kami Unduh sebagai PDF

Detail Produk

Tag produk

Tabel parameter

Nomor Model	Tsin101
Nama	AFP Alpha-Fetoprotein Test Kit
Fitur	Sensitivitas tinggi, sederhana, mudah dan akurat
Contoh	WB/S/P.
Spesifikasi	3.0mm 4.0mm
Ketepatan	99,6%
Penyimpanan	2'C-30'C
Pengiriman	Melalui laut/dengan udara/tnt/fedx/dhl
Klasifikasi Instrumen	Kelas II
Sertifikat	CE ISO FSC
Umur simpan	dua tahun
Jenis	Peralatan analisis patologis

HIV 382

Prinsip Perangkat Uji Cepat FOB

Untuk serum, kumpulkan darah ke dalam wadah tanpa antikoagulan.
Biarkan darah menjadi gumpalan dan memisahkan serum dari gumpalan. Gunakan serum untuk pengujian.
Jika spesimen tidak dapat diuji pada hari koleksi, simpan spesimen serum di lemari es atau freezer. Bawa
Spesimen ke suhu kamar sebelum pengujian. Jangan membekukan dan mencairkan spesimen berulang kali.

HIV 382

Prosedur Uji

1. Saat Anda siap untuk mulai menguji, buka kantong yang disegel dengan merobek -robek di sepanjang takik. Lepaskan tes dari kantong.

2. Gambar sampel 0,2ml (sekitar 4 tetes) ke dalam pipet, dan buang ke sampel dengan baik di kaset.

3. Tunggu 10-20 menit dan baca hasilnya. Jangan membaca hasil setelah 30 menit.

Konten kit

1) Spesimen: Serum
2) Format: strip, kaset
3) Sensitivitas: 25ng/ml
4) Satu kit mencakup 1 tes (dengan pengeringan) dalam kantong foil

HIV 382

Interpretasi hasil

Negatif (-)

Hanya satu pita berwarna yang muncul di wilayah kontrol (C). Tidak ada pita yang jelas pada wilayah tes (T).

Positif (+)

Selain pita kontrol berwarna merah muda (C), pita berwarna merah muda yang berbeda juga akan muncul di wilayah tes (T).

Ini menunjukkan konsentrasi AFP lebih dari 25ng/mL. Jika uji pita sama
ke atau lebih gelap dari pita kontrol, ini menunjukkan bahwa konsentrasi spesimen AFP telah tercapai

ke atau lebih besar dari 400ng/ml. Silakan berkonsultasi dengan dokter Anda untuk melakukan ujian yang jauh lebih rinci.

Tidak sah

Tidak adanya warna di kedua wilayah adalah indikasi kesalahan prosedur dan/atau bahwa reagen tes telah memburuk.

HIV 382

Penyimpanan dan stabilitas

Kit uji dapat disimpan pada suhu kamar (18 hingga 30 ° C) dalam kantong yang disegel hingga tanggal kedaluwarsa.

Kit uji harus dijauhkan dari sinar matahari langsung, kelembaban dan panas.

HIV 382

Informasi Pameran

Informasi Pameran (6)

Sertifikat Kehormatan

Profil Perusahaan

Kami, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd adalah perusahaan bioteknologi profesional yang tumbuh cepat yang berspesialisasi dalam meneliti, mengembangkan, manufaktur, dan distribusi kit tes diagnostik in-vitro (IVD) canggih dan instrumen medis.
Fasilitas kami adalah GMP, ISO9001, dan ISO13458 bersertifikat dan kami memiliki persetujuan FDA CE. Sekarang kami berharap untuk bekerja sama dengan lebih banyak perusahaan di luar negeri untuk pengembangan bersama.
Kami menghasilkan tes kesuburan, tes penyakit menular, tes penyalahgunaan obat -obatan, tes penanda jantung, tes penanda tumor, tes makanan dan keselamatan dan tes penyakit hewan, di samping itu, tes merek kami telah terkenal di pasar domestik dan luar negeri. Kualitas terbaik dan harga yang menguntungkan memungkinkan kami untuk mengambil lebih dari 50% saham domestik.