Testsea Disease Test TYP տիֆի IgG/IgM Արագ թեստի հավաքածու
Արագ Մանրամասներ
| Ապրանքանիշի անվանումը: | testsea | Ապրանքի անվանումը: | TYP Տիֆոիդ IgG/IgM |
| Ծագման վայրը. | Չժեցզյան, Չինաստան | Տեսակը: | Պաթոլոգիական վերլուծության սարքավորումներ |
| Վկայական: | ISO9001/13485 | Գործիքների դասակարգում | II դաս |
| Ճշգրտություն: | 99.6% | Նմուշ: | Ամբողջական արյուն/շիճուկ/պլազմա |
| Ձևաչափ: | Կասետ/Strip | Տեխնիկական: | 3.00 մմ / 4.00 մմ |
| MOQ: | 1000 հատ | Պահպանման ժամկետը: | 2 տարի |
Նախատեսված Օգտագործում
Տիֆի IgG/IgM արագ թեստը կողային հոսքի իմունովերլուծություն է հակասալմոնելլա տիֆի (S. typhi) IgG-ի և IgM-ի միաժամանակյա հայտնաբերման և տարբերակման համար մարդու շիճուկում, պլազմայում: Այն նախատեսված է որպես սկրինինգ թեստ և որպես օգնություն S. typhi-ով վարակի ախտորոշման համար: Ցանկացած ռեակտիվ նմուշ Typhoid IgG/IgM Արագ թեստով պետք է հաստատվի այլընտրանքային փորձարկման մեթոդ(ներով):
Ամփոփում
Որովայնային տիֆը առաջանում է S. typhi-ի կողմից, որը գրամ-բացասական բակտերիա է: Աշխարհում տարեկան գրանցվում է մոտ 17 միլիոն դեպք և 600,000 մահվան դեպք: ՄԻԱՎ-ով վարակված հիվանդների մոտ էականորեն մեծանում է S. typhi2-ով կլինիկական վարակվելու ռիսկը: H. pylori վարակի ապացույցները նույնպես բարձրացնում են որովայնային տիֆով հիվանդանալու ռիսկը: Հիվանդների 1-5%-ը դառնում է քրոնիկ կրող՝ լեղապարկում պահող S. typhi:
Որովայնային տիֆի կլինիկական ախտորոշումը կախված է արյան, ոսկրածուծի կամ կոնկրետ անատոմիական ախտահարումից S. typhi-ի մեկուսացումից: Այն հաստատություններում, որոնք չեն կարող իրենց թույլ տալ կատարել այս բարդ և ժամանակատար պրոցեդուրան, Filix-Widal թեստն օգտագործվում է ախտորոշումը հեշտացնելու համար: Այնուամենայնիվ, բազմաթիվ սահմանափակումներ հանգեցնում են Widal թեստի մեկնաբանման դժվարություններին3,4:
Ի հակադրություն, Typhoid IgG/IgM Rapid Test-ը պարզ և արագ լաբորատոր թեստ է: Թեստը միաժամանակ հայտնաբերում և տարբերակում է IgG և IgM հակամարմինները S. typhi-ի հատուկ հակագենի 5 t-ի նկատմամբ ամբողջական արյան նմուշում, այդպիսով օգնում է որոշել S. typhi-ի ներկայիս կամ նախկինում ունեցած ազդեցության որոշումը:
Փորձարկման ընթացակարգ
Թույլ տվեք, որ թեստը, նմուշը, բուֆերը և/կամ հսկիչները հասնեն սենյակային ջերմաստիճանի 15-30℃ (59-86℉) նախքան փորձարկումը:
1. Քսակը բացելուց առաջ բերեք սենյակային ջերմաստիճանի: Հեռացրեք փորձարկման սարքըկնքված քսակ և օգտագործեք այն որքան հնարավոր է շուտ:
2. Տեղադրեք փորձարկման սարքը մաքուր և հարթ մակերեսի վրա:
3. Շիճուկի կամ պլազմայի նմուշի համար՝ պահեք կաթիլիչը ուղղահայաց և փոխանցեք 3 կաթիլ շիճուկկամ պլազմա (մոտ 100 մկլ) փորձարկման սարքի նմուշի հորատանցքին (S), ապա միացրեքժմչփ. Տես ստորև նկարազարդումը:
4. Ամբողջական արյան նմուշների համար՝ կաթիլիչը պահեք ուղղահայաց և փոխանցեք 1 կաթիլ ամբողջականարյուն (մոտ 35 մկլ) փորձարկման սարքի նմուշի հորատանցքին (S), ապա ավելացրեք 2 կաթիլ բուֆեր (մոտ 70 մկլ) և գործարկեք ժմչփը: Տես ստորև նկարազարդումը:
5. Սպասեք, որ գունավոր տող(ներ)ը հայտնվեն: Կարդացեք արդյունքները 15 րոպեում: Մի մեկնաբանեքարդյունքը 20 րոպե անց:
Բավարար քանակությամբ նմուշի կիրառումը կարևոր է թեստի վավեր արդյունքի համար: Եթե միգրացիան (թրջվելըթաղանթ) փորձարկման պատուհանում մեկ րոպե անց չի նկատվում, ավելացրեք ևս մեկ կաթիլ բուֆեր(ամբողջական արյան համար) կամ նմուշ (շիճուկի կամ պլազմայի համար) նմուշի ջրհորին:
Արդյունքների մեկնաբանություն
Դրական:Երկու տող է հայտնվում. Մեկ տող միշտ պետք է հայտնվի կառավարման գծի տարածաշրջանում (C), ևևս մեկ ակնհայտ գունավոր գիծ պետք է հայտնվի փորձարկման գծի տարածքում:
Բացասական:Մեկ գունավոր գիծ հայտնվում է կառավարման շրջանում (C): Ոչ մի ակնհայտ գունավոր գիծ չի երևումփորձարկման գծի շրջանը.
Անվավեր:Կառավարման գիծը չի հայտնվում: Նմուշի անբավարար ծավալը կամ սխալ ընթացակարգըտեխնիկան կառավարման գծի ձախողման ամենահավանական պատճառներն են:
★ Վերանայեք ընթացակարգը և կրկնեքթեստը նոր թեստային սարքով: Եթե խնդիրը չվերանա, անհապաղ դադարեցրեք փորձարկման փաթեթի օգտագործումը և դիմեք ձեր տեղական դիստրիբյուտորին:
Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն
Պատվավոր վկայական
Ընկերության պրոֆիլը
Մենք՝ Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd-ն արագ զարգացող պրոֆեսիոնալ կենսատեխնոլոգիական ընկերություն է, որը մասնագիտացած է առաջադեմ in-vitro ախտորոշիչ (IVD) թեստային փաթեթների և բժշկական գործիքների հետազոտման, մշակման, արտադրության և տարածման մեջ:
Մեր հաստատությունը GMP, ISO9001 և ISO13458 հավաստագրված է, և մենք ունենք CE FDA հաստատում: Այժմ մենք անհամբեր սպասում ենք համագործակցության ավելի շատ արտասահմանյան ընկերությունների հետ փոխադարձ զարգացման համար:
Մենք արտադրում ենք պտղաբերության թեստեր, վարակիչ հիվանդությունների թեստեր, թմրամիջոցների չարաշահման թեստեր, սրտի մարկերների թեստեր, ուռուցքային մարկերների թեստեր, սննդի և անվտանգության թեստեր և կենդանիների հիվանդությունների թեստեր, բացի այդ, մեր ապրանքանիշը TESTSEALABS-ը լավ հայտնի է ինչպես ներքին, այնպես էլ արտասահմանյան շուկաներում: Լավագույն որակը և բարենպաստ գները մեզ հնարավորություն են տալիս տիրանալ ներքին բաժնետոմսերի 50%-ին:
Արտադրանքի գործընթաց
1.Պատրաստել
2.Կազմ
3.Խաչ թաղանթ
4. Կտրել շերտ
5.Հավաքում
6. Փաթեթավորեք տոպրակները
7. Փակեք տոպրակները
8. Փաթեթավորեք տուփը
9.Պատուհան
