Ծովային հիվանդության թեստ սիֆիլիսի (հակաթրեպոնեմիայի պալիդում) թեստ

Կարճ նկարագրություն.

Ապրանքանիշի անվանումը:

Թեստիա

Ապրանքի անվանումը:

Սիֆիլիսի (հակաթրեպոնեմիայի պալիդում) թեստ

Ծագման վայրը.

Չժեցզյան, Չինաստան

Տեսակը:

Պաթոլոգիական վերլուծության սարքավորումներ

Վկայական:

ԵԽ/ISO9001/ISO13485 թ

Գործիքների դասակարգում

ԴասարանIII

Ճշգրտություն:

99.6%

Նմուշ:

Ամբողջական արյուն/շիճուկ/պլազմա

Ձևաչափ:

Գործtte

Տեխնիկական:

3.00 մմ / 4.00 մմ

MOQ:

1000 հատ

Պահպանման ժամկետը:

2 տարի

 


Ապրանքի մանրամասն

Ապրանքի պիտակներ

Արագ Մանրամասներ

Ապրանքանիշի անվանումը:

Թեստիա

Ապրանքի անվանումը:

Սիֆիլիսի (հակաթրեպոնեմիայի պալիդում) թեստ

Ծագման վայրը.

Չժեցզյան, Չինաստան

Տեսակը:

Պաթոլոգիական վերլուծության սարքավորումներ

Վկայական:

CE/ISO9001/ISO13485

Գործիքների դասակարգում

III դաս

Ճշգրտություն:

99.6%

Նմուշ:

Ամբողջական արյուն/շիճուկ/պլազմա

Ձևաչափ:

Կասետ

Տեխնիկական:

3.00 մմ / 4.00 մմ

MOQ:

1000 հատ

Պահպանման ժամկետը:

2 տարի

OEM&ODM

աջակցություն

Տեխնիկական:

40 հատ/տուփ

Մատակարարման ունակություն:

5000000 Կտոր/կտոր ամսական

Փաթեթավորում և առաքում:

Փաթեթավորման մանրամասներ

40 հատ/տուփ

2000PCS/CTN,66*36*56.5սմ,18.5կգ

Առաջատար ժամանակը:

Քանակ (հատ) 1 - 1000 1001 - 10000 >10000
Առաջադրման ժամկետը (օր) 7 30 Բանակցելու համար

Տեսանյութի նկարագրություն

Նախատեսված Օգտագործում

Սիֆիլիսը (SYP) հակամարմինների արագ թեստի ձայներիզը (ամբողջական արյուն/շիճուկ/պլազմա) արագ, շճաբանական, իմունաքրոմատոգրաֆիկ անալիզ է մարդու շիճուկում կամ շիճուկում պալլազմային տրեպոնեմա (TP) հակամարմինների (IgG, IgM և IgA) որակական հայտնաբերման համար։ Այն նախատեսված է օգտագործել որպես սկրինինգ թեստ և որպես օգնություն TP-ով վարակի ախտորոշման համար: Ցանկացած ռեակտիվ նմուշ SYP Ab Rapid Test Cassette-ով պետք է հաստատվի այլընտրանքային փորձարկման մեթոդ(ներով) և կլինիկական արդյունքներով:

cscd4
cscd5

Ամփոփում

Treponema Pallidum (TP) վեներական հիվանդության սիֆիլիսի հարուցիչն է: TP-ն արտաքին ծրարով և ցիտոպլազմային թաղանթով սպիրոխետային մանրէ է։ Համեմատաբար քիչ է հայտնի օրգանիզմի մասին՝ համեմատած այլ բակտերիաների հարուցիչների հետ։ Համաձայն Հիվանդությունների վերահսկման կենտրոնի (CDC) սիֆիլիսով վարակման դեպքերի թիվը նկատելիորեն աճել է 1985 թվականից ի վեր: Որոշ հիմնական գործոններ, որոնք նպաստել են այս աճին, ներառում են կրեկ կոկաինի համաճարակը և թմրամիջոց օգտագործողների շրջանում մարմնավաճառության բարձր մակարդակը: Մի ուսումնասիրություն ցույց տվեց, որ մեծ թվով ՄԻԱՎ-ով վարակված կանայք ցույց են տվել ռեակտիվ սիֆիլիսի շճաբանական թեստի արդյունքներ: Սիֆիլիսին բնորոշ են բազմաթիվ կլինիկական փուլեր և լատենտ, ասիմպտոմատիկ վարակի երկար ժամանակաշրջաններ։ Առաջնային սիֆիլիսային վարակը որոշվում է պատվաստման վայրում շանկրի առկայությամբ: Հակամարմինների արձագանքը TP բակտերիային կարելի է հայտնաբերել շանկրի հայտնվելուց հետո 4-7 օրվա ընթացքում: Վարակը մնում է հայտնաբերելի, քանի դեռ հիվանդը չի ստանում համապատասխան բուժում:

Փորձարկման ընթացակարգ

1. One Step Test-ը կարող է իրականացվել կղանքի վրա օգտագործվող:

2. Հավաքեք բավարար քանակությամբ կղանք (1-2 մլ կամ 1-2 գ) մաքուր, չոր նմուշների հավաքման տարայի մեջ՝ առավելագույն անտիգեն ստանալու համար (եթե առկա է): Լավագույն արդյունքները ձեռք կբերվեն, եթե անալիզները կատարվեն հավաքագրումից հետո 6 ժամվա ընթացքում:

3. Հավաքված նմուշը կարող է պահվել 3 օր 2-8℃ ջերմաստիճանում, եթե չփորձարկվի 6 ժամվա ընթացքում: Երկարատև պահպանման համար նմուշները պետք է պահվեն -20℃-ից ցածր:

4. Անջատեք փորձանմուշների հավաքման խողովակի գլխարկը, այնուհետև պատահականորեն խփեք նմուշների հավաքման ապլիկատորը կղանքի նմուշի մեջ առնվազն 3 տարբեր տեղամասերում՝ հավաքելու մոտավորապես 50 մգ կղանք (համարժեք է ոլոռի 1/4-ին): Մեմբրանի ֆեկալը չքաշել) մեկ րոպե անց փորձարկման պատուհանում չի նկատվում, նմուշի վրա ավելացրեք ևս մեկ կաթիլ:

Դրական: Երկու տող է հայտնվում: Մի տող միշտ պետք է հայտնվի հսկիչ գծի տարածաշրջանում (C), և մեկ այլ ակնհայտ գունավոր գիծ պետք է հայտնվի փորձարկման գծի շրջանում:

Բացասական. Մեկ գունավոր գիծ հայտնվում է հսկիչ շրջանում (C): Փորձարկման գծի տարածքում ակնհայտ գունավոր գիծ չի երևում:

Անվավեր. Կառավարման տողը չի հայտնվում: Նմուշի անբավարար ծավալը կամ սխալ ընթացակարգային տեխնիկան կառավարման գծի ձախողման ամենահավանական պատճառներն են:

★ Վերանայեք ընթացակարգը և կրկնեք թեստը նոր թեստային սարքի միջոցով: Եթե ​​խնդիրը չվերանա, անհապաղ դադարեցրեք փորձարկման փաթեթի օգտագործումը և դիմեք ձեր տեղական դիստրիբյուտորին:

Ապրանքի ցանկ

Ապրանքի անվանումը

Նմուշ

Ձևաչափ

Վկայական

Գրիպի Ag A թեստ

Ռնգային/ռնգային շվաբր

Կասետ

CE ISO

Գրիպի Ag B թեստ

Ռնգային/ռնգային շվաբր

Կասետ

CE ISO

HCV հեպատիտ C վիրուսի Աբ թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

ISO

ՄԻԱՎ-ի 1+2 թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

ISO

ՄԻԱՎ-ի 1/2 եռագիծ թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

ISO

ՄԻԱՎ-ի 1/2/O հակամարմինների թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

ISO

Դենգի IgG/IgM թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

CE ISO

Դենգե NS1 հակագենի թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

CE ISO

Դենգե IgG/IgM/NS1 հակագենի թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

CE ISO

H.Pylori Ab թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

CE ISO

H.Pylori Ag Test

Կղանք

Կասետ

CE ISO

Սիֆիլիսի (հակաթրեպոնեմիայի պալիդում) թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

CE ISO

Տիֆի IgG/IgM թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

CE ISO

Toxo IgG/IgM թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

CE ISO

Տուբերկուլյոզի տուբերկուլյոզի թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

CE ISO

HBsAg արագ թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

ISO

HBsAb արագ թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

ISO

HBeAg արագ թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

ISO

HBeAb արագ թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

ISO

HBcAb արագ թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

ISO

Ռոտավիրուսային թեստ

Կղանք

Կասետ

CE ISO

Ադենովիրուսային թեստ

Կղանք

Կասետ

CE ISO

Նորովիրուսային հակագենային թեստ

Կղանք

Կասետ

ISO

HAV հեպատիտ A վիրուսի IgM թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

ISO

HAV հեպատիտ A վիրուսի IgG/IgM թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

CE ISO

Malaria Ag pf/pv Եռագիծ թեստ

WB

Կասետ

CE ISO

Malaria Ag pf/pan Tri-line Test

WB

Կասետ

ISO

Մալարիայի Ab pf/pv Եռագիծ թեստ

WB

Կասետ

CE ISO

Մալարիայի Ag pv թեստ

WB

Կասետ

CE ISO

Մալարիայի Ag pf թեստ

WB

Կասետ

CE ISO

Մալարիայի Ag Pan Test

WB

Կասետ

CE ISO

Լեյշմանիայի IgG/IgM թեստ

Շիճուկ/պլազմա

Կասետ

CE ISO

Լեպտոսպիրայի IgG/IgM թեստ

Շիճուկ/պլազմա

Կասետ

CE ISO

Բրուցելոզ (բրուցելա) IgG/IgM թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

CE ISO

Chikungunya IgM թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

CE ISO

Chlamydia trachomatis Ag Test

Էնդոկերվիկալ շվաբր/Ուրթրալ շվաբր

Կասետ

ISO

Neisseria Gonorrhoeae Ag Test

Էնդոկերվիկալ շվաբր/Ուրթրալ շվաբր

Կասետ

CE ISO

Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

CE ISO

Chlamydia Pneumoniae Ab IgM թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

ISO

Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

CE ISO

Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

CE ISO

Կարմրախտի վիրուսի Ab IgG/IgM թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

CE ISO

Ցիտոմեգալո վիրուսի հակամարմինների IgG/IgM թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

CE ISO

Herpes simplex virus Ⅰ հակամարմինների IgG/IgM թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

CE ISO

Herpes simplex virus Ⅱ հակամարմինների IgG/IgM թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

CE ISO

Զիկա վիրուսի հակամարմինների IgG/IgM թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

CE ISO

Հեպատիտ E վիրուսի հակամարմինների IgM թեստ

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

CE ISO

Գրիպի Ag A+B թեստ

Ռնգային/ռնգային շվաբր

Կասետ

CE ISO

HCV/HIV/SYP Multi Combo Test

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

ISO

MCT HBsAg/HCV/HIV Multi Combo Test

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

ISO

HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test

ՀԲ/Ս/Պ

Կասետ

ISO

Monkey Pox Antigen Test Cassette

Oropharyngeal շվաբր

Կասետ

CE ISO

Առնչվող ապրանքներ

Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն

wps_doc_9
wps_doc_10
wps_doc_12
wps_doc_6
wps_doc_11
wps_doc_13

Պատվավոր վկայական

սաֆդս

Ընկերության պրոֆիլը

wps_doc_7
wps_doc_8

Մենք՝ Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd-ն արագ զարգացող պրոֆեսիոնալ կենսատեխնոլոգիական ընկերություն է, որը մասնագիտացած է առաջադեմ in-vitro ախտորոշիչ (IVD) թեստային փաթեթների և բժշկական գործիքների հետազոտման, մշակման, արտադրության և տարածման մեջ:

Մեր հաստատությունը GMP, ISO9001 և ISO13458 հավաստագրված է, և մենք ունենք CE FDA հաստատում: Այժմ մենք անհամբեր սպասում ենք համագործակցության ավելի շատ արտասահմանյան ընկերությունների հետ փոխադարձ զարգացման համար:

Մենք արտադրում ենք պտղաբերության թեստեր, վարակիչ հիվանդությունների թեստեր, թմրամիջոցների չարաշահման թեստեր, սրտի մարկերների թեստեր, ուռուցքային մարկերների թեստեր, սննդի և անվտանգության թեստեր և կենդանիների հիվանդությունների թեստեր, բացի այդ, մեր ապրանքանիշը TESTSEALABS-ը լավ հայտնի է ինչպես ներքին, այնպես էլ արտասահմանյան շուկաներում: Լավագույն որակը և բարենպաստ գները մեզ հնարավորություն են տալիս տիրանալ ներքին բաժնետոմսերի 50%-ին:

OՓԱԹԵԹՈՒՄ ԵՎ ԱՌԱՔՈՒՄ

wps_doc_16

ՀՏՀ

1. ով ենք մենք.

Մենք հիմնված ենք Չժեցզյան քաղաքում, Չինաստան, սկսած 2015 թվականից, վաճառում ենք Հարավարևելյան Ասիա (15,00%), Ներքին շուկա (15,00%), Հարավային, Ամերիկա (10,00%), Աֆրիկա (10,00%), Հյուսիսային Ամերիկա (5,00%), Արևելյան

Եվրոպա (5,00%), Օվկիանիա (5,00%), Միջին Արևելք (5,00%), Արևելյան Ասիա (5,00%), Արևմտյան Եվրոպա (5,00%), Կենտրոնական Ամերիկա (5,00%), Հյուսիսային Եվրոպա (5,00%), Հարավային Եվրոպա ( 5.00%), Հարավային Ասիա (5.00%): Մեր գրասենյակում ընդհանուր առմամբ մոտ 51-100 մարդ կա։

2. ինչպես կարող ենք երաշխավորել որակը:

Միշտ նախաարտադրության նմուշ նախքան զանգվածային արտադրությունը.

Միշտ վերջնական ստուգում առաքումից առաջ;

3. Ի՞նչ կարող եք գնել մեզանից:

Կենդանիների ախտորոշիչ արագ թեստ, պտղաբերության թեստային փաթեթներ, չարաշահման դեղերի թեստային փաթեթներ, վարակիչ հիվանդությունների թեստեր, ուռուցքային մարկերների թեստ, սննդի անվտանգության թեստ

4. ինչու՞ պետք է գնեք մեզանից, այլ ոչ թե այլ մատակարարներից:

Տեխնոլոգիաների հարուստ հզորություն, առաջադեմ սարքավորումներ, ժամանակակից կառավարման համակարգ, կլինիկական, ընտանեկան և լաբորատոր ախտորոշման արագ թեստային փաթեթների համապարփակ տեսականի, ISO, CE FSC հավաստագրված

5. Ի՞նչ ծառայություններ կարող ենք մատուցել:

Ընդունված առաքման պայմաններ՝ FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, էքսպրես առաքում;

Ընդունված վճարման արժույթը՝ ԱՄՆ դոլար; RMB

Ընդունված վճարման տեսակը՝ T/T, Western Union, Escrow;

Խոսակցական լեզուն՝ անգլերեն

Ուղարկեք ձեր հաղորդագրությունը մեզ.

Ուղարկեք ձեր հաղորդագրությունը մեզ.

Գրեք ձեր հաղորդագրությունը այստեղ և ուղարկեք այն մեզ