Մեծածախ Testsea հիվանդությունների փորձարկում HCV AB Rapid Test Kit մատակարար եւ արտադրողներ | Փորձություն

Testsea հիվանդության թեստ HCV AB Rapid Test Kit

Կարճ նկարագրություն.

Ապրանքանիշի անվանումը:

փորձություն

Ապրանքի անվանումը.

HCV HEPTATITIS C VIRUS AB TEST

Ծագման վայրը.

Zhejiang, Չինաստան

Տեսակը:

Պաթոլոգիական վերլուծության սարքավորումներ

Վկայագիր.

ISO9001 / 13485

Գործիքի դասակարգում

II դաս

Acc շգրտություն.

99,6%

Նմուշ.

Ամբողջ արյուն / շիճուկ / պլազմա

Ձեւաչափ:

Cassete / strip

Հատկորոշում.

3.00 մմ / 4.00 մմ

MOQ:

1000 հատ

Պահպանման ժամկետը.

2 տարի


Ապրանքի մանրամասն

Ապրանքի պիտակներ

Արագ մանրամասներ

Ապրանքանիշի անվանումը:

փորձություն

Ապրանքի անվանումը.

HCV HEPTATITIS C VIRUS AB TEST

Ծագման վայրը.

Zhejiang, Չինաստան

Տեսակը:

Պաթոլոգիական վերլուծության սարքավորումներ

Վկայագիր.

ISO9001 / 13485

Գործիքի դասակարգում

II դաս

Acc շգրտություն.

99,6%

Նմուշ.

Ամբողջ արյուն / շիճուկ / պլազմա

Ձեւաչափ:

Cassete / strip

Հատկորոշում.

3.00 մմ / 4.00 մմ

MOQ:

1000 հատ

Պահպանման ժամկետը.

2 տարի

 

ՄԻԱՎ 382

Նախատեսված օգտագործումը

HCV թեստի մեկ քայլը արագ քրոմատոգրաֆիկ իմունո է `հեպատիտ C վիրուսի (HCV) հակամարմինների որակական հայտնաբերման համար` ամբողջ արյունով / շիճուկ / պլազմայում օգնություն ցուցաբերելու հեպատիտ C վիրուսի վարակի ախտորոշմանը:

ՄԻԱՎ 382

ՄԻԱՎ 382

Ամփոփություն

Hepatitis C Virus- ը այժմ ճանաչվում է որպես քրոնիկ հեպատիտի խոշոր, Տրանսֆուզիոն = ձեռք բերված ոչ ավելի, ոչ-բ հեպատիտ եւ լյարդի հիվանդություն ամբողջ աշխարհում: HCV- ն ծրարված դրական իմաստ է, միանգամյա RNA վիրուս: HCV- ի հետ կապված կլինիկական ախտորոշիչ խնդիրները HCV հակամարմինների հայտնաբերումն է ամբողջ արյան մեջ / շիճուկ / պլազմայում:

Թեստի կարգը

Թեստը թույլ տալու համար թեստը, նմուշը, բուֆերը եւ (կամ) վերահսկում են սենյակային ջերմաստիճանը հասնելու համար 15-30 ℃ (59-86 ℉) նախքան փորձարկումները:

1-ը, նախքան այն բացելուց առաջ բերեք քսակը սենյակային ջերմաստիճանը: Հեռացրեք թեստային սարքըԿնքված քսակ եւ հնարավորինս շուտ օգտագործեք այն:
2-ը. Թեստային սարքը տեղադրեք մաքուր եւ մակարդակի մակերեսի վրա:
3: Շիճուկի կամ պլազմային նմուշների համար. Անցկացրեք կաթիլը ուղղահայաց եւ փոխանցեք 3 կաթիլ շիճուկկամ թեստային սարքի նմուշների լավ (մոտավորապես 100μl) դեպի TELIMEN DEITE (ներ) ըԺամաչափ Տես ստորեւ նկարազարդումը:
4. Ամբողջ արյան նմուշների համար. Անցկացրեք կաթիլը ուղղահայաց եւ փոխանցեք 1 անկումԹեստային սարքի նմուշի լավ (ներ) ի հետ կապված (մոտ 35-րդ), այնուհետեւ ավելացնել 2 կաթիլ բուֆեր (մոտավորապես 70-ական) եւ սկսել ժմչփը: Տես ստորեւ նկարազարդումը:
5. Սպասեք, որ գունավոր գիծը (ներ) ը հայտնվի: Կարդացեք արդյունքները 15 րոպեի ընթացքում: Մի մեկնաբանեքարդյունքը 20 րոպե հետո:

Բավարար քանակությամբ նմուշի կիրառումը անհրաժեշտ է վավեր փորձարկման արդյունքի համար: Եթե ​​միգրացիան (թացը)մեմբրանից) մեկ րոպե հետո չի նկատվում փորձարկման պատուհանում, ավելացնել բուֆերի եւս մեկ կաթիլ(ամբողջ արյան համար) կամ նմուշ (շիճուկի կամ պլազմայի համար) լավ է նմուշը:

Արդյունքների մեկնաբանություն

Դրական.Հայտնվում են երկու տող: Մի գիծ միշտ պետք է հայտնվի կառավարման գծի շրջանում (C), եւՄեկ այլ ակնհայտ գունավոր գիծ պետք է հայտնվի փորձարկման գծի շրջանում:

Բացասական.Մի գունավոր գիծ է հայտնվում վերահսկիչ տարածաշրջանում (գ) .Ունդը հայտնվում է գունավոր գիծթեստային գծի շրջանը:

Անվավեր.Վերահսկիչ գիծը չի կարող հայտնվել: Անբավարար նմուշների ծավալը կամ սխալ դատավարությունըտեխնիկան վերահսկման գծի ձախողման ամենահավանական պատճառներն են:

★ Վերանայեք ընթացակարգը եւ կրկնեքթեստը նոր թեստային սարքով: Եթե ​​խնդիրը շարունակվում է, դադարեցրեք փորձարկման հավաքածուի միջոցով անմիջապես եւ դիմեք ձեր տեղական դիստրիբյուտորին:

Ex ուցահանդեսների տեղեկատվություն

Ex ուցահանդեսային տեղեկատվություն (6)

Ex ուցահանդեսային տեղեկատվություն (6)

Ex ուցահանդեսային տեղեկատվություն (6)

Ex ուցահանդեսային տեղեկատվություն (6)

Ex ուցահանդեսային տեղեկատվություն (6)

Ex ուցահանդեսային տեղեկատվություն (6)

Պատվավոր վկայագիր

1-1

Ընկերության պրոֆիլը

Մենք, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd- ը արագ աճող մասնագիտական ​​կենսատեխնոլոգիական ընկերություն է, որը մասնագիտացած է In-Vitro Diagnostic (IVD) փորձարկման հավաքածուների եւ բժշկական գործիքների ուսումնասիրության, զարգացման, արտադրության եւ տարածման գործում:
Մեր հաստատությունը GMP, ISO9001 եւ ISO13458 վավերացված է, եւ մենք ունենք ԵԽ FDA հաստատում: Այժմ մենք ակնկալում ենք համագործակցել ավելի շատ արտերկրյա ընկերությունների հետ փոխադարձ զարգացման համար:
Մենք արտադրում ենք պտղաբերության թեստ, վարակիչ հիվանդությունների թեստեր, թմրամիջոցների չարաշահման թեստեր, սրտամկանի մարկեր թեստեր, ուռուցքային մարկեր թեստեր, սննդի եւ անվտանգության թեստեր եւ կենդանիների հիվանդությունների թեստեր, մեր ապրանքանիշի փորձարկումները լավ հայտնի են ինչպես ներքին, այնպես էլ արտասահմանյան շուկաներում: Լավագույն որակը եւ բարենպաստ գները հնարավորություն են տալիս մեզ ավելի քան 50% -ով վերցնել ներքին բաժնետոմսերը:

Ապրանքի գործընթաց

1.Prepare

1.Prepare

1.Prepare

2.Կանակել

1.Prepare

3.Cross թաղանթ

1.Prepare

4. Կտրեք շերտ

1.Prepare

5. ավելի

1.Prepare

6. Խոտացրեք քսակները

1.Prepare

7.Սիլներ

1.Prepare

8. ԽԱՂԱԵԼ Տուփը

1.Prepare

9.encasement

Ex ուցահանդեսային տեղեկատվություն (6)

Ուղարկեք ձեր հաղորդագրությունը մեզ.

Ուղարկեք ձեր հաղորդագրությունը մեզ.

Գրեք ձեր հաղորդագրությունը այստեղ եւ ուղարկեք մեզ