Testsea Disease Test H.pylori Ab Արագ թեստի հավաքածու

Կարճ նկարագրություն.

Ապրանքանիշի անվանումը:

testsea

Ապրանքի անվանումը:

H.Pylori Ab թեստ

Ծագման վայրը.

Չժեցզյան, Չինաստան

Տեսակը:

Պաթոլոգիական վերլուծության սարքավորումներ

Վկայական:

ISO9001/13485

Գործիքների դասակարգում

II դաս

Ճշգրտություն:

99.6%

Նմուշ:

Ամբողջական արյուն/շիճուկ/պլազմա

Ձևաչափ:

Կասետ/Strip

Հստակեցում:

3.00 մմ / 4.00 մմ

MOQ:

1000 հատ

Պահպանման ժամկետը:

2 տարի


Ապրանքի մանրամասն

Ապրանքի պիտակներ

Արագ Մանրամասներ

Ապրանքանիշի անվանումը:

testsea

Ապրանքի անվանումը:

H.Pylori Ab թեստ

Ծագման վայրը.

Չժեցզյան, Չինաստան

Տեսակը:

Պաթոլոգիական վերլուծության սարքավորումներ

Վկայական:

ISO9001/13485

Գործիքների դասակարգում

II դաս

Ճշգրտություն:

99.6%

Նմուշ:

Ամբողջական արյուն/շիճուկ/պլազմա

Ձևաչափ:

Կասետ/Strip

Հստակեցում:

3.00 մմ / 4.00 մմ

MOQ:

1000 հատ

Պահպանման ժամկետը:

2 տարի

ՄԻԱՎ 382

Նախատեսված Օգտագործում

Մեկ քայլով H.pylori թեստը արագ քրոմատոգրաֆիկ իմունային անալիզ է՝ H.pylori-ի (HP) հակամարմինների որակական հայտնաբերման համար ամբողջ արյան մեջ /շիճուկ/պլազմայում՝ օգնելու H.pylori-ի ախտորոշմանը:

ՄԻԱՎ 382

ՄԻԱՎ 382

Ամփոփում

H.Pylori-ն ուղեկցվում է աղեստամոքսային տրակտի մի շարք հիվանդություններով, այդ թվում՝ ոչ խոցային դիսպեպսիա, տասներկումատնյա աղիքի և ստամոքսի խոց և ակտիվ, քրոնիկ գաստրիտ: H. pylori վարակի տարածվածությունը կարող է գերազանցել 90%-ը ստամոքս-աղիքային հիվանդությունների նշաններով և ախտանիշներով հիվանդների մոտ: Վերջին ուսումնասիրությունները ցույց են տալիս H. Pylori վարակի կապը ստամոքսի քաղցկեղի հետ: H. pylori-ի գաղութացումը ստամոքս-աղիքային համակարգում առաջացնում է հատուկ հակամարմինների պատասխաններ, որոնք օգնում են H. Pylori վարակի ախտորոշմանը և H. pylori-ի հետ կապված հիվանդությունների բուժման կանխատեսման մոնիտորինգին: Հակաբիոտիկները բիսմուտի միացությունների հետ համակցված ցույց են տվել, որ արդյունավետ են ակտիվ H. pylori վարակի բուժման համար: H. pylori-ի հաջող վերացումը կապված է աղեստամոքսային տրակտի հիվանդություններով հիվանդների կլինիկական բարելավման հետ, ինչը լրացուցիչ ապացույց է:

Փորձարկման ընթացակարգ

Թույլ տվեք, որ թեստը, նմուշը, բուֆերը և/կամ հսկիչները հասնեն սենյակային ջերմաստիճանի 15-30℃ (59-86℉) նախքան փորձարկումը:

1. Քսակը բացելուց առաջ բերեք սենյակային ջերմաստիճանի: Հեռացրեք փորձարկման սարքըկնքված քսակ և օգտագործեք այն որքան հնարավոր է շուտ:
2. Տեղադրեք փորձարկման սարքը մաքուր և հարթ մակերեսի վրա:
3. Շիճուկի կամ պլազմայի նմուշի համար՝ պահեք կաթիլիչը ուղղահայաց և փոխանցեք 3 կաթիլ շիճուկկամ պլազմա (մոտ 100 մկլ) փորձարկման սարքի նմուշի հորատանցքին (S), ապա միացրեքժմչփ. Տես ստորև նկարազարդումը:
4. Ամբողջական արյան նմուշների համար՝ կաթիլիչը պահեք ուղղահայաց և փոխանցեք 1 կաթիլ ամբողջականարյուն (մոտ 35 մկլ) փորձարկման սարքի նմուշի հորատանցքին (S), ապա ավելացրեք 2 կաթիլ բուֆեր (մոտ 70 մկլ) և գործարկեք ժմչփը: Տես ստորև նկարազարդումը:
5. Սպասեք, որ գունավոր տող(ներ)ը հայտնվեն: Կարդացեք արդյունքները 15 րոպեում: Մի մեկնաբանեքարդյունքը 20 րոպե անց:

Բավարար քանակությամբ նմուշի կիրառումը կարևոր է թեստի վավեր արդյունքի համար: Եթե ​​միգրացիան (թրջվելըթաղանթ) փորձարկման պատուհանում մեկ րոպե անց չի նկատվում, ավելացրեք ևս մեկ կաթիլ բուֆեր(ամբողջական արյան համար) կամ նմուշ (շիճուկի կամ պլազմայի համար) նմուշի ջրհորին:

Արդյունքների մեկնաբանություն

Դրական:Երկու տող է հայտնվում. Մեկ տող միշտ պետք է հայտնվի կառավարման գծի տարածաշրջանում (C), ևևս մեկ ակնհայտ գունավոր գիծ պետք է հայտնվի փորձարկման գծի տարածքում:

Բացասական:Մեկ գունավոր գիծ հայտնվում է կառավարման շրջանում (C): Ոչ մի ակնհայտ գունավոր գիծ չի երևումփորձարկման գծի շրջանը.

Անվավեր:Կառավարման գիծը չի հայտնվում: Նմուշի անբավարար ծավալը կամ սխալ ընթացակարգըտեխնիկան կառավարման գծի ձախողման ամենահավանական պատճառներն են:

★ Վերանայեք ընթացակարգը և կրկնեքթեստը նոր թեստային սարքով: Եթե ​​խնդիրը չվերանա, անհապաղ դադարեցրեք փորձարկման փաթեթի օգտագործումը և դիմեք ձեր տեղական դիստրիբյուտորին:

Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն

Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն (6)

Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն (6)

Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն (6)

Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն (6)

Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն (6)

Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն (6)

Պատվավոր վկայական

1-1

Ընկերության պրոֆիլը

Մենք՝ Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd-ն արագ զարգացող պրոֆեսիոնալ կենսատեխնոլոգիական ընկերություն է, որը մասնագիտացած է առաջադեմ in-vitro ախտորոշիչ (IVD) թեստային փաթեթների և բժշկական գործիքների հետազոտման, մշակման, արտադրության և տարածման մեջ:
Մեր հաստատությունը GMP, ISO9001 և ISO13458 հավաստագրված է, և մենք ունենք CE FDA հաստատում: Այժմ մենք անհամբեր սպասում ենք համագործակցության ավելի շատ արտասահմանյան ընկերությունների հետ փոխադարձ զարգացման համար:
Մենք արտադրում ենք պտղաբերության թեստեր, վարակիչ հիվանդությունների թեստեր, թմրամիջոցների չարաշահման թեստեր, սրտի մարկերների թեստեր, ուռուցքային մարկերների թեստեր, սննդի և անվտանգության թեստեր և կենդանիների հիվանդությունների թեստեր, բացի այդ, մեր ապրանքանիշը TESTSEALABS-ը լավ հայտնի է ինչպես ներքին, այնպես էլ արտասահմանյան շուկաներում: Լավագույն որակը և բարենպաստ գները մեզ հնարավորություն են տալիս տիրանալ ներքին բաժնետոմսերի 50%-ին:

Արտադրանքի գործընթաց

1.Պատրաստել

1.Պատրաստել

1.Պատրաստել

2.Կազմ

1.Պատրաստել

3.Խաչ թաղանթ

1.Պատրաստել

4. Կտրել շերտ

1.Պատրաստել

5.Հավաքում

1.Պատրաստել

6. Փաթեթավորեք տոպրակները

1.Պատրաստել

7. Փակեք տոպրակները

1.Պատրաստել

8. Փաթեթավորեք տուփը

1.Պատրաստել

9.Պատուհան

Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն (6)

Ուղարկեք ձեր հաղորդագրությունը մեզ.

Ուղարկեք ձեր հաղորդագրությունը մեզ.

Գրեք ձեր հաղորդագրությունը այստեղ և ուղարկեք այն մեզ