PSA շագանակագեղձի հատուկ հակագենի թեստի հավաքածու

PSA շագանակագեղձի սպեցիֆիկ անտիգենի թեստի հավաքածուն

Կարճ նկարագրություն.

PSA Rapid Test-ը մարդու շիճուկում կամ պլազմայի նմուշներում շագանակագեղձի սպեցիֆիկ հակագենի (PSA) որակական հայտնաբերման իմունոքրոմատոգրաֆիկ անալիզ է: Այն նախատեսված է օգտագործել որպես սկրինինգ թեստ և որպես օգնություն շագանակագեղձի քաղցկեղի ախտորոշման համար:

Մարդու շիճուկում կամ պլազմայում շագանակագեղձի սպեցիֆիկ հակագենի (PSA) հայտնաբերման ճշգրիտ բարձր զգայունություն և առանձնահատկություն:

Նամակ ուղարկեք մեզ Ներբեռնեք որպես PDF

Ապրանքի մանրամասն

Ապրանքի պիտակներ

Պարամետրերի աղյուսակ

Մոդելի համարը	TSIN101
Անուն	PSA շագանակագեղձի հատուկ հակագենի որակական թեստի հավաքածու
Առանձնահատկություններ	Բարձր զգայունություն, պարզ, հեշտ և ճշգրիտ
Նմուշ	ՀԲ/Ս/Պ
Հստակեցում	3,0 մմ 4,0 մմ
Ճշգրտություն	99.6%
Պահպանում	2'C-30'C
Առաքում	Ծովով/Օդով/TNT/Fedx/DHL
Գործիքների դասակարգում	II դաս
Վկայական	CE ISO FSC
Պահպանման ժամկետը	երկու տարի
Տեսակ	Պաթոլոգիական վերլուծության սարքավորումներ

ՄԻԱՎ 382

FOB արագ փորձարկման սարքի սկզբունքը

PSA արագ փորձարկման սարքը (ամբողջական արյուն) հայտնաբերում է շագանակագեղձի հատուկ անտիգենները ներքին շերտի գույնի զարգացման տեսողական մեկնաբանության միջոցով: PSA հակամարմինները անշարժացված են մեմբրանի փորձարկման շրջանում: Փորձարկման ընթացքում նմուշը փոխազդում է PSA հակամարմինների հետ՝ կապված գունավոր մասնիկների հետ և նախապես պատված թեստի նմուշի բարձիկի վրա: Խառնուրդն այնուհետև գաղթում է թաղանթով մազանոթային գործողությամբ և փոխազդում է թաղանթի վրա գտնվող ռեագենտների հետ: Եթե նմուշում առկա է բավարար PSA, ապա մեմբրանի փորձարկման շրջանում կձևավորվի գունավոր ժապավեն: Փորձարկման գոտին (T) ավելի թույլ է, քան հղման գոտին (R) ցույց է տալիս, որ PSA մակարդակը նմուշում գտնվում է 4-10 նգ/մլ-ի միջև: Փորձարկման գոտու (T) ազդանշանը, որը հավասար է կամ մոտ է հղման գոտուն (R) ցույց է տալիս, որ PSA մակարդակը նմուշում մոտավորապես 10 նգ/մլ է: Փորձարկման գոտու (T) ազդանշանն ավելի ուժեղ է, քան հղման գոտին (R) ցույց է տալիս, որ PSA մակարդակը նմուշում 10 նգ/մլ-ից բարձր է: Գունավոր ժապավենի տեսքը հսկիչ հատվածում ծառայում է որպես ընթացակարգային հսկողություն՝ ցույց տալով, որ նմուշի պատշաճ ծավալն ավելացվել է և տեղի է ունեցել թաղանթային թաղանթ:

PSA արագ փորձարկման սարքը (ամբողջական արյուն/շիճուկ/պլազմա) արագ տեսողական իմունովերլուծություն է՝ շագանակագեղձի հատուկ անտիգենների որակական ենթադրյալ հայտնաբերման համար մարդու ամբողջ արյան, շիճուկի կամ պլազմայի նմուշներում: Այս փաթեթը նախատեսված է շագանակագեղձի քաղցկեղի ախտորոշման համար որպես օգնություն:

ՄԻԱՎ 382

Փորձարկման ընթացակարգ

Օգտագործելուց առաջ թեստերը, նմուշները, բուֆերը և/կամ հսկիչները բերեք սենյակային ջերմաստիճանի:

1. Հեռացրեք թեստն իր կնքված քսակից և դրեք այն մաքուր, հարթ մակերեսի վրա: Նշեք սարքը հիվանդի կամ հսկողության նույնականացման վրա: Լավագույն արդյունքների համար վերլուծությունը պետք է կատարվի մեկ ժամվա ընթացքում:

2. Տրամադրված մեկանգամյա պիպետտով 1 կաթիլ շիճուկ/պլազմա փոխանցեք սարքի նմուշի հորին (S), ապա ավելացրեք 1 կաթիլ բուֆեր և գործարկեք ժմչփը:
OR
Տրամադրված մեկանգամյա պիպետտով 2 կաթիլ ամբողջական արյուն փոխանցեք սարքի նմուշի հորին (S), ապա ավելացրեք 1 կաթիլ բուֆեր և գործարկեք ժամաչափը:
OR
Թույլ տվեք, որ մատնահետքի ամբողջական արյան 2 կախովի կաթիլ ընկնի փորձարկման սարքի նմուշի հորանի կենտրոնը, ապա ավելացրեք 1 կաթիլ բուֆեր և գործարկեք ժամաչափը:
Խուսափեք օդային փուչիկները փորձանմուշի ջրհորում (S) փակցնելուց և արդյունքի հատվածին որևէ լուծում մի ավելացրեք:
Երբ թեստը սկսում է աշխատել, գույնը կտեղափոխվի թաղանթով:

3. Սպասեք, մինչև գունավոր ժապավենը հայտնվի: Արդյունքը պետք է կարդալ 10 րոպեում։ Մի մեկնաբանեք արդյունքը 20 րոպե հետո:

ՀԱՊԱՔԻ ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆԸ

PSA-ի արագ փորձարկման սարքը (ամբողջական արյուն) արագ տեսողական իմունային անալիզ է՝ շագանակագեղձի հատուկ անտիգենների որակական ենթադրյալ հայտնաբերման համար մարդու ամբողջական արյան, շիճուկի կամ պլազմայի նմուշներում: Այս փաթեթը նախատեսված է շագանակագեղձի քաղցկեղի ախտորոշման համար որպես օգնություն:

ՄԻԱՎ 382

ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԻ ՄԵԿՆԱԲԱՆՈՒՄԸ

Դրական (+)

Վարդագույն-վարդագույն շերտերը տեսանելի են ինչպես հսկիչ, այնպես էլ փորձարկման շրջանում: Այն ցույց է տալիս դրական արդյունք հեմոգլոբինի հակագենի համար:

Բացասական (-)

Վերահսկիչ շրջանում տեսանելի է վարդագույն վարդագույն ժապավեն: Փորձարկման շրջանում գունային գոտի չի երևում: Այն ցույց է տալիս, որ հեմոգլոբինի հակագենի կոնցենտրացիան զրոյական է կամ ցածր է թեստի հայտնաբերման սահմանից:

Անվավեր

Ընդհանրապես տեսանելի գոտի չկա, կամ տեսանելի գոտի կա միայն փորձարկման շրջանում, բայց ոչ վերահսկման շրջանում: Կրկնեք փորձարկման նոր հավաքածուով: Եթե փորձարկումը դեռևս ձախողվում է, խնդրում ենք կապվել դիստրիբյուտորին կամ խանութին, որտեղից գնել եք ապրանքը, նշելով լոտի համարը:

ՄԻԱՎ 382

Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն

Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն (6)

Պատվավոր վկայական

Ընկերության պրոֆիլը

Մենք՝ Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd-ն արագ զարգացող պրոֆեսիոնալ կենսատեխնոլոգիական ընկերություն է, որը մասնագիտացած է առաջադեմ in-vitro ախտորոշիչ (IVD) թեստային փաթեթների և բժշկական գործիքների հետազոտման, մշակման, արտադրության և տարածման մեջ:
Մեր հաստատությունը GMP, ISO9001 և ISO13458 հավաստագրված է, և մենք ունենք CE FDA հաստատում: Այժմ մենք անհամբեր սպասում ենք համագործակցության ավելի շատ արտասահմանյան ընկերությունների հետ փոխադարձ զարգացման համար:
Մենք արտադրում ենք պտղաբերության թեստեր, վարակիչ հիվանդությունների թեստեր, թմրամիջոցների չարաշահման թեստեր, սրտի մարկերների թեստեր, ուռուցքային մարկերների թեստեր, սննդի և անվտանգության թեստեր և կենդանիների հիվանդությունների թեստեր, բացի այդ, մեր ապրանքանիշը TESTSEALABS-ը լավ հայտնի է ինչպես ներքին, այնպես էլ արտասահմանյան շուկաներում: Լավագույն որակը և բարենպաստ գները մեզ հնարավորություն են տալիս տիրանալ ներքին բաժնետոմսերի 50%-ին: