CEA CarcinoMbryonic Antigen Test Kit
Պարամետրերի աղյուսակ
| Մոդելի համարը | Tsin101 |
| Անուն | AFP Alpha-Fetoprotein Test Kit |
| Հատկություններ | Բարձր զգայունություն, պարզ, հեշտ եւ ճշգրիտ |
| Նմուշ | ՀԲ / վ / պ |
| Բնութագրում | 3.0 մմ 4.0 մմ |
| Ճշգրտություն | 99,6% |
| Պահեստ | 2'C-30'C |
| Առաքում | Ծովով / ըստ օդի / TNT / FEDX / DHL |
| Գործիքի դասակարգում | II դաս |
| Վկայագիր | CE ISO FSC |
| Պահեստավորված կյանք | երկու տարի |
| Տիպ | Պաթոլոգիական վերլուծության սարքավորումներ |
FOB- ի արագ փորձարկման սարքի սկզբունքը
CAA- ի արագ փորձարկման սարքը (ամբողջ արյուն / շիճուկ / պլազմա) նախագծվել է մարդու CarcinoMbryonic Antigen (CEA) հայտնաբերելու համար ներքին շերտում գունային զարգացում տեսողական մեկնաբանման միջոցով: Մեմբրանը անշարժացած էր հակա-Քեա-ի գրավման հակամարմինների հետ `փորձարկման տարածաշրջանում: Թեստի ընթացքում նմուշը թույլատրվում է արձագանքել գունավոր հակա-քեոկի մոնոկլոնալ հակամարմիններով, կոլոիդ ոսկե կոնյուկատներ, որոնք նախապատրաստվել են թեստի նմուշի պահոցում: Խառնուրդը այնուհետեւ թաղանթով շարժվում է մազանոթային գործողությամբ եւ շփվում է մեմբրանի ռեակտիվների հետ: Եթե նմուշներում բավարար լինեն CEA, գունավոր խումբը կստեղծի թաղանթի փորձարկման շրջանում: Այս գունավոր խմբի առկայությունը ցույց է տալիս դրական արդյունք, մինչդեռ դրա բացակայությունը ցույց է տալիս բացասական արդյունք: Վերահսկիչ տարածաշրջանում գունավոր խմբի տեսքը ծառայում է որպես դատավարական վերահսկողություն: Սա ցույց է տալիս, որ նմուշի պատշաճ ծավալը ավելացվել է, եւ տեղի է ունեցել մեմբրանի ամբարիշտ:
1. Մի բացեք փայլաթիթեղի քսակը, մինչեւ պատրաստ լինի սկսել փորձարկումները: Սառնարանային թեստային սարքերը պետք է թույլատրվեն գցել սենյակային ջերմաստիճանը (15 ° - 28 ° C) նախքան քսակը բացելը:
2. Փոխանցեք սարքը պաշտպանիչ քսակից եւ սարքը նշեք նմուշների նույնականացմամբ:
3. Ավելացնել 50 UL թարմ արյուն նմուշի լավ (քարտի համար) կամ նմուշի պահոցով (Dipstick- ի համար), ապա ավելացնել 2 կաթիլ (50 ul) փորձարկման բուֆերային բուֆերային բուֆեր:
4. Կարդացեք արդյունքը 10- 15 րոպեի ընթացքում: Արդյունքներ մի կարդացեք 15 րոպե հետո: Դիտել
Գնահատումը նշող վերահսկիչ տարածաշրջանի նկատմամբ մշակված գունավոր խումբը ամբողջական է:
Թեստի կարգը
Հավաքածուի բովանդակությունը
1.Անհատապես փաթեթավորված փորձարկման սարքեր
Յուրաքանչյուր սարք պարունակում է ժապավեն, որոնք ունեն գունավոր կոնյուգատներ եւ ռեակտիվ ռեակտիվներ, որոնք նախապես տարածվում են համապատասխան մարզերում:
2.Մեկանգամյա խողովակներ
Նմուշների օգտագործման ավելացման համար:
3.Բուֆեր
Ֆոսֆատի բուֆերային աղ եւ կոնսերվանտ:
4.Փաթեթի ներդիր
Գործողության հրահանգների համար:
Արդյունքների մեկնաբանություն
Դրական (+)
Թեստային տարածաշրջանում հայտնվում են երկու վարդագույն կապանք: Սա ցույց է տալիս, որ նմուշը պարունակում է cea
Բացասական (-)
Թեստային տարածաշրջանում հայտնվում է միայն մեկ վարդագույն խումբ: Սա ցույց է տալիս, որ ամբողջ արյան մեջ չկա cea:
Անվավեր
Եթե առանց գունավոր խմբի երեւում է փորձարկման տարածաշրջանում, սա թեստը կատարելու հնարավոր սխալի մասին է: Թեստը պետք է կրկնվի `օգտագործելով նոր սարք:
Ex ուցահանդեսների տեղեկատվություն
Պատվավոր վկայագիր
Ընկերության պրոֆիլը
Մենք, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd- ը արագ աճող մասնագիտական կենսատեխնոլոգիական ընկերություն է, որը մասնագիտացած է In-Vitro Diagnostic (IVD) փորձարկման հավաքածուների եւ բժշկական գործիքների ուսումնասիրության, զարգացման, արտադրության եւ տարածման գործում:
Մեր հաստատությունը GMP, ISO9001 եւ ISO13458 վավերացված է, եւ մենք ունենք ԵԽ FDA հաստատում: Այժմ մենք ակնկալում ենք համագործակցել ավելի շատ արտերկրյա ընկերությունների հետ փոխադարձ զարգացման համար:
Մենք արտադրում ենք պտղաբերության թեստ, վարակիչ հիվանդությունների թեստեր, թմրամիջոցների չարաշահման թեստեր, սրտամկանի մարկեր թեստեր, ուռուցքային մարկեր թեստեր, սննդի եւ անվտանգության թեստեր եւ կենդանիների հիվանդությունների թեստեր, մեր ապրանքանիշի փորձարկումները լավ հայտնի են ինչպես ներքին, այնպես էլ արտասահմանյան շուկաներում: Լավագույն որակը եւ բարենպաստ գները հնարավորություն են տալիս մեզ ավելի քան 50% -ով վերցնել ներքին բաժնետոմսերը:
Ապրանքի գործընթաց
1.Prepare
2.Կանակել
3.Cross թաղանթ
4. Կտրեք շերտ
5. ավելի
6. Խոտացրեք քսակները
7.Սիլներ
8. ԽԱՂԱԵԼ Տուփը
9.encasement
