CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit
Պարամետրերի աղյուսակ
Մոդելի համարը | TSIN101 |
Անուն | AFP Alpha-Fetoprotein Test Kit |
Առանձնահատկություններ | Բարձր զգայունություն, պարզ, հեշտ և ճշգրիտ |
Նմուշ | ՀԲ/Ս/Պ |
Հստակեցում | 3,0 մմ 4,0 մմ |
Ճշգրտություն | 99.6% |
Պահպանում | 2'C-30'C |
Առաքում | Ծովով/Օդով/TNT/Fedx/DHL |
Գործիքների դասակարգում | II դաս |
Վկայական | CE ISO FSC |
Պահպանման ժամկետը | երկու տարի |
Տեսակ | Պաթոլոգիական վերլուծության սարքավորումներ |
FOB արագ փորձարկման սարքի սկզբունքը
CEA արագ փորձարկման սարքը (ամբողջական արյուն/շիճուկ/պլազմա) նախագծված է հայտնաբերելու մարդկային կարցինոէմբրիոնային հակագենը (CEA) ներքին շերտի գույնի զարգացման տեսողական մեկնաբանության միջոցով: Թաղանթն անշարժացվել է հակա-CEA գրավման հակամարմիններով փորձարկման շրջանում: Փորձարկման ընթացքում նմուշին թույլատրվում է արձագանքել գունավոր հակա-CEA մոնոկլոնալ հակամարմինների կոլոիդային ոսկու կոնյուգատների հետ, որոնք նախապես պատված են եղել թեստի նմուշի բարձիկի վրա: Այնուհետև խառնուրդը մազանոթային գործողությամբ շարժվում է թաղանթի վրա և փոխազդում է թաղանթի վրա գտնվող ռեակտիվների հետ: Եթե նմուշներում բավականաչափ CEA լինի, ապա մեմբրանի փորձարկման շրջանում կձևավորվի գունավոր ժապավեն: Այս գունավոր ժապավենի առկայությունը վկայում է դրական արդյունքի մասին, իսկ դրա բացակայությունը՝ բացասական արդյունքի։ Գունավոր ժապավենի հայտնվելը հսկողության տարածքում ծառայում է որպես ընթացակարգային հսկողություն: Սա ցույց է տալիս, որ նմուշի պատշաճ ծավալը ավելացվել է, և տեղի է ունեցել թաղանթային թուլացում:
1. Մի բացեք փայլաթիթեղի քսակը մինչև փորձարկումը սկսելու պատրաստ լինելը: Սառնարանային փորձարկման սարքերը պետք է թույլատրվեն սենյակային ջերմաստիճանի (15°-28°C) նախքան քսակը բացելը:
2. Հեռացրեք սարքը պաշտպանիչ տոպրակից և պիտակավորեք սարքը նմուշի նույնականացումով:
3. Ավելացրեք 50 մլ թարմ արյուն Նմուշի ջրհորի մեջ (քարտի համար) կամ Նմուշի բարձիկին (Dipstick-ի համար), այնուհետև ավելացրեք 2 կաթիլ (50 մլ) փորձարկման բուֆեր նմուշի հորի կամ նմուշի բարձիկի մեջ:
4. Կարդացեք արդյունքը 10-15 րոպեի ընթացքում: Մի կարդացեք արդյունքները 15 րոպե հետո: Դիտարկեք
հսկողության շրջանի վրա մշակված գունավոր ժապավենը, որը ցույց է տալիս, որ վերլուծությունը ավարտված է:
Փորձարկման ընթացակարգ
ՀԱՊԱՔԻ ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆԸ
1.Անհատական փաթեթավորված փորձարկման սարքեր
Յուրաքանչյուր սարք պարունակում է գունավոր կոնյուգատներով և ռեակտիվ ռեակտիվներով շերտ՝ նախապես տարածված համապատասխան շրջաններում:
2.Միանգամյա օգտագործման պիպետներ
Նմուշներ ավելացնելու համար օգտագործեք.
3.Բուֆեր
Ֆոսֆատով բուֆերացված ֆիզիոլոգիական լուծույթ և կոնսերվանտ:
4.Փաթեթի ներդիր
Գործողության հրահանգների համար.
ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԻ ՄԵԿՆԱԲԱՆՈՒՄԸ
Դրական (+)
Փորձարկման տարածքում հայտնվում են երկու վարդագույն ժապավեններ: Սա ցույց է տալիս, որ նմուշը պարունակում է CEA
Բացասական (-)
Փորձարկման տարածքում հայտնվում է միայն մեկ վարդագույն ժապավեն: Սա ցույց է տալիս, որ ամբողջ արյան մեջ CEA չկա:
Անվավեր
Եթե առանց գունավոր ժապավենի հայտնվում է փորձարկման տարածքում, սա թեստը կատարելիս հնարավոր սխալի նշան է: Թեստը պետք է կրկնել՝ օգտագործելով նոր սարք:
Ցուցահանդեսի տեղեկատվություն
Ընկերության պրոֆիլը
Մենք՝ Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd-ն արագ զարգացող պրոֆեսիոնալ կենսատեխնոլոգիական ընկերություն է, որը մասնագիտացած է առաջադեմ in-vitro ախտորոշիչ (IVD) թեստային փաթեթների և բժշկական գործիքների հետազոտման, մշակման, արտադրության և տարածման մեջ:
Մեր հաստատությունը GMP, ISO9001 և ISO13458 հավաստագրված է, և մենք ունենք CE FDA հաստատում: Այժմ մենք անհամբեր սպասում ենք համագործակցության ավելի շատ արտասահմանյան ընկերությունների հետ փոխադարձ զարգացման համար:
Մենք արտադրում ենք պտղաբերության թեստեր, վարակիչ հիվանդությունների թեստեր, թմրամիջոցների չարաշահման թեստեր, սրտի մարկերների թեստեր, ուռուցքային մարկերների թեստեր, սննդի և անվտանգության թեստեր և կենդանիների հիվանդությունների թեստեր, բացի այդ, մեր ապրանքանիշը TESTSEALABS-ը լավ հայտնի է ինչպես ներքին, այնպես էլ արտասահմանյան շուկաներում: Լավագույն որակը և մատչելի գները մեզ հնարավորություն են տալիս տիրանալ ներքին բաժնետոմսերի 50%-ին:
Արտադրանքի գործընթաց
1.Պատրաստել
2.Կազմ
3.Խաչ թաղանթ
4. Կտրել շերտ
5.Հավաքում
6. Փաթեթավորեք տոպրակները
7. Փակեք տոպրակները
8. Փաթեթավորեք տուփը
9.Պատուհան