Tesztsea betegség teszt typ typhoid IgG/IgM gyors tesztkészlet
Gyors részletek
| Márkanév: | tesztelő | Termék neve: | Typhoid igg/igm |
| Származási hely: | Zhejiang, Kína | Típus: | Patológiás elemző berendezések |
| Bizonyítvány: | ISO9001/13485 | Eszköz osztályozás | II. |
| Pontosság: | 99,6% | Minta: | Teljes vér/szérum/plazma |
| Formátum: | Kazetta/szalag | Specifikáció: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 db | Szavatossági idő: | 2 év |
Tervezett használat
A tífusz IgG/IgM gyors teszt egy oldalsó áramlási immunoassay az anti-salmonella typhi (S. typhi) IgG és IgM egyidejű kimutatására és differenciálására az emberi szérumban, a plazmában. A szűrővizsgálatként és az S. typhi fertőzés diagnosztizálásának elősegítésére szolgál. A tifoid IgG/IgM gyors teszttel rendelkező reaktív mintákat alternatív tesztelési módszerrel kell megerősíteni.
Összefoglalás
A tífuszos lázot az S. typhi, a gram-negatív baktérium okozza. Világszerte becslések szerint 17 millió eset és 600 000 kapcsolódó haláleset évente történik1. A HIV -vel fertőzött betegek szignifikánsan megnövelték a klinikai fertőzés kockázatát az S. typhi2 -rel. A H. pylori fertőzés bizonyítéka szintén növeli a tífuszos láz megszerzésének kockázatát. A betegek 1-5% -a krónikus hordozóvá válik, amely az epehólyagban S. typhi-t hordoz.
A tífuszláz klinikai diagnosztizálása az S. typhi vérből, csontvelőből vagy egy specifikus anatómiai sérüléstől függ. Azokban a létesítményekben, amelyek nem engedhetik meg maguknak ezt a bonyolult és időbeli eljárást, a filix-widal tesztet használják a diagnózis megkönnyítésére. Számos korlátozás azonban nehézségeket okoz a WIDE -teszt értelmezésében3,4.
Ezzel szemben a tífusz IgG/IgM gyors teszt egy egyszerű és gyors laboratóriumi teszt. A teszt egyidejűleg kimutatja és megkülönbözteti az IgG -t és az IgM antitesteket az S. typhi -specifikus antigén5 T -vel szemben a teljes vérmintában, így elősegíti az S. typhi jelenlegi vagy korábbi expozíciójának meghatározását.
Vizsgálati eljárás
A tesztelés előtt hagyjuk, hogy a teszt, a minta, a puffer és/vagy a kezelőszervek a szobahőmérsékletet 15-30 ℃ (59-86 ℉) elérjék.
1. A tasakot szobahőmérsékletre hozza, mielőtt kinyitja. Távolítsa el a tesztkészüléket aLezárt tasakot, és a lehető leghamarabb használja.
2. Helyezze a tesztkészüléket egy tiszta és szintű felületre.
3. szérum vagy plazmaminta esetén: Tartsa a cseppet függőlegesen, és adjon át 3 csepp szérumotvagy plazma (kb. 100 μl) a tesztkészülék mintájának kútjához, majd indítsa el aidőzítő. Lásd az alábbi ábrát.
4. teljes vérmintákhoz: Tartsa a cseppet függőlegesen, és adjon át 1 csepp egészetVér (kb. 35 μl) a tesztkészülék mintájának (ek) -hez, majd adjon hozzá 2 csepp puffert (kb. 70 μl), és indítsa el az időzítőt. Lásd az alábbi ábrát.
5. Várja meg, hogy megjelenjen a színes vonal (ek). Olvassa el az eredményeket 15 perc alatt. Ne értelmezze aeredmény 20 perc elteltével.
A megfelelő mennyiségű minta alkalmazása elengedhetetlen az érvényes teszt eredményhez. Ha a migráció (a nedvesítésa membránból) egy perc elteltével nem figyelhető meg a tesztablakban, adjon hozzá még egy csepp puffert(teljes vérre) vagy mintára (szérum vagy plazma) a minta kúthoz.
Az eredmények értelmezése
Pozitív:Két vonal jelenik meg. Az egyik vonalnak mindig megjelennie kell a vezérlővezeték -régióban (C), ésEgy másik látszólagos színes vonalnak meg kell jelennie a tesztvonal régiójában.
Negatív:Egy színes vonal jelenik meg a kontroll régióban (C). Nincs látszólagos színes vonalA tesztvonal régió.
Érvénytelen:A vezérlővonal nem jelenik meg. Nem elegendő minta vagy helytelen eljárási mennyiségA technikák a legvalószínűbb okok a vezérlő vonal meghibásodásának.
★ Tekintse át az eljárást és ismételje megA teszt egy új tesztkészülékkel. Ha a probléma továbbra is fennáll, akkor azonnal hagyja abba a tesztkészlet használatát, és vegye fel a kapcsolatot a helyi forgalmazóval.
Kiállítási információk
Tiszteletbeli igazolás
Vállalati profil
Mi, a Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, egy gyorsan növekvő professzionális biotechnológiai vállalat, amelynek specializálódott a fejlett in vitro diagnosztikai (IVD) tesztkészletek és orvosi műszerek kutatására, fejlesztésére és forgalmazására.
A létesítményünk GMP, ISO9001 és ISO13458 Certified, és CE FDA jóváhagyása van. Most már várjuk, hogy együttműködjünk több tengerentúli társasággal a kölcsönös fejlesztés érdekében.
Termékenységi tesztet, fertőző betegségek teszteit, gyógyszerekkel való visszaélés teszteit, szívjelző teszteket, daganatos marker -teszteket, élelmiszer- és biztonsági teszteket és állati betegség -teszteket végezünk, emellett márkateszt -tesztek mind a hazai, mind a tengerentúli piacokon jól ismertek. A legjobb minőségű és kedvező árak lehetővé teszik számunkra, hogy a hazai részvények 50% -át átvegyük.
Termékfolyamat
1.PREPARE
2.
3.Cross membrán
4. vágja le a szalagot
5.A
6. Csomagolja a tasakokat
7.Lale a tasakokat
8.Pack a dobozt
9.Azolás
