Testsea Disease Test TYP tífusz IgG/IgM gyorsteszt készlet
Gyors részletek
| Márkanév: | testsea | Termék neve: | TYP Tífusz IgG/IgM |
| Származási hely: | Zhejiang, Kína | Típus: | Patológiai elemző berendezések |
| Bizonyítvány: | ISO9001/13485 | A hangszerek besorolása | osztály II |
| Pontosság: | 99,6% | Minta: | Teljes vér/szérum/plazma |
| Formátum: | Kazetta/szalag | Specifikáció: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 db | Szavatossági idő: | 2 év |
Rendeltetésszerű használat
A tífusz IgG/IgM gyorsteszt egy laterális áramlású immunoassay a Salmonella typhi (S. typhi) IgG és IgM egyidejű kimutatására és differenciálására humán szérumban, plazmában. Szűrővizsgálatként és a S. typhi fertőzés diagnosztizálásában való segítségként szolgál. Minden, a tífusz IgG/IgM gyorsteszttel reaktív mintát meg kell erősíteni alternatív vizsgálati módszerrel.
Összegzés
A tífusz lázát a S. typhi, egy Gram-negatív baktérium okozza. Világszerte becslések szerint évente 17 millió eset és 600 000 kapcsolódó haláleset fordul elő1. A HIV-fertőzött betegeknél jelentősen megnő a S. typhi2 klinikai fertőzés kockázata. A H. pylori fertőzés bizonyítéka szintén növeli a tífusz megszerzésének kockázatát. A betegek 1-5%-a válik krónikus hordozóvá, amely az epehólyagban hordozza a S. typhi-t.
A tífusz klinikai diagnózisa a S. typhi vérből, csontvelőből vagy egy adott anatómiai elváltozásból való izolálásától függ. Azokban a létesítményekben, amelyek nem engedhetik meg maguknak ezt a bonyolult és időigényes eljárást, Filix-Widal tesztet alkalmaznak a diagnózis megkönnyítésére. Számos korlátozás azonban nehézségeket okoz a Widal-teszt értelmezésében3,4.
Ezzel szemben a tífusz IgG/IgM gyorsteszt egy egyszerű és gyors laboratóriumi teszt. A teszt egyidejűleg detektálja és megkülönbözteti a S. typhi specifikus antigén5t IgG és IgM antitesteket teljes vérmintában, így segít meghatározni a jelenlegi vagy korábbi S. typhi expozíciót.
Tesztelési eljárás
A vizsgálat előtt hagyja, hogy a teszt, a minta, a puffer és/vagy a kontrollok szobahőmérsékletre 15-30 ℃ (59-86 ℉) hőmérsékletre melegedjenek.
1. Felbontás előtt melegítse a tasakot szobahőmérsékletre. Távolítsa el a teszteszközt alezárt tasakban, és a lehető leghamarabb használja fel.
2. Helyezze a tesztkészüléket tiszta és vízszintes felületre.
3. Szérum- vagy plazmamintához: Tartsa függőlegesen a cseppentőt, és vigyen át 3 csepp szérumotvagy plazmát (körülbelül 100 μl) a vizsgálóeszköz mintaüregébe, majd indítsa el aidőzítő. Lásd az alábbi ábrát.
4. Teljes vérminták esetén: Tartsa függőlegesen a cseppentőt, és vigyen át 1 csepp egészetvért (körülbelül 35 μl) a teszteszköz mintaüregébe, majd adjon hozzá 2 csepp puffert (körülbelül 70 μl), és indítsa el az időzítőt. Lásd az alábbi ábrát.
5. Várja meg, amíg a színes vonal(ok) megjelennek. Olvassa le az eredményeket 15 percnél. Ne értelmezze aeredmény 20 perc után.
Elegendő mennyiségű minta alkalmazása elengedhetetlen az érvényes vizsgálati eredményhez. Ha a migráció (a nedvesítésmembrán) nem figyelhető meg a tesztablakban egy perc elteltével, adjunk hozzá még egy csepp puffert(teljes vérhez) vagy mintát (szérumhoz vagy plazmához) helyezze a mintaüregbe.
Eredmények értelmezése
Pozitív:Két vonal jelenik meg. Mindig egy sornak kell megjelennie a vezérlővonal régiójában (C), ésegy másik látható színes vonalnak kell megjelennie a tesztvonal régiójában.
Negatív:Egy színes vonal jelenik meg a vezérlőterületen (C). Nem jelenik meg látható színes vonala tesztvonal régiója.
Érvénytelen:A vezérlővonal nem jelenik meg. Nem megfelelő mennyiségű minta vagy helytelen eljárástechnikák a legvalószínűbb okai a vezérlővonal meghibásodásának.
★ Tekintse át az eljárást, és ismételje mega tesztet új tesztkészülékkel. Ha a probléma továbbra is fennáll, azonnal hagyja abba a tesztkészlet használatát, és lépjen kapcsolatba a helyi forgalmazóval.
Kiállítási információk
Tiszteletbeli oklevél
Vállalati profil
Mi, a Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd. egy gyorsan növekvő professzionális biotechnológiai vállalat, amely fejlett in vitro diagnosztikai (IVD) tesztkészletek és orvosi műszerek kutatására, fejlesztésére, gyártására és forgalmazására specializálódott.
Létesítményünk GMP, ISO9001 és ISO13458 tanúsítvánnyal rendelkezik, és CE FDA jóváhagyással rendelkezünk. Most már alig várjuk, hogy több tengerentúli céggel is együttműködjünk a kölcsönös fejlődés érdekében.
Termékenységi teszteket, fertőző betegségek teszteket, kábítószer-visszaélési teszteket, szívmarker teszteket, tumormarker teszteket, élelmiszer-biztonsági teszteket és állatbetegség-teszteket készítünk, emellett TESTSEALABS márkánk jól ismert a hazai és a tengerentúli piacokon egyaránt. A legjobb minőség és a kedvező árak lehetővé teszik a hazai részvények 50%-ának átvételét.
Termék folyamat
1.Készülj fel
2.Borító
3.Kereszt membrán
4. Vágott csík
5.Összeszerelés
6. Csomagolja be a tasakot
7. Zárja le a tasakot
8. Csomagolja be a dobozt
9. Tokozás
