Testsea Disease Test TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit
Gyors részletek
| Márkanév: | testsea | Termék neve: | TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit |
| Származási hely: | Zhejiang, Kína | Típus: | Patológiai elemző berendezések |
| Bizonyítvány: | ISO9001/13485 | A hangszerek besorolása | osztály II |
| Pontosság: | 99,6% | Minta: | Teljes vér/szérum/plazma |
| Formátum: | Kazetta/szalag | Specifikáció: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 db | Szavatossági idő: | 2 év |
Rendeltetésszerű használat
A Toxo igg/igm Rpid Test egy gyors immunkromatográfiás teszt az IgM és IgG antitestek egyidejű kimutatására.Toxo gondiiemberi szérumban/plazmában. A teszt használható a Toxo fertőzés szűrővizsgálataként, valamint az önkorlátozó elsődleges Toxo fertőzések és a potenciálisan halálos másodlagos Toxo fertőzések differenciáldiagnózisának segédeszközeként, más kritériumokkal együtt.
Összegzés
A Toxo IgG/IgM gyorsteszt egy laterális áramlási kromatográfiás immunoassay. A tesztkazetta a következőkből áll: 1) egy bordó színű konjugátumpárna, amely Toxo rekombináns burok antigéneket tartalmaz kolloid arannyal (Toxo konjugátumok) és nyúl IgG-arany konjugátumokkal konjugálva,2) egy nitrocellulóz membráncsík, amely két tesztcsíkot (T1 és T2 sáv) tartalmaz, és egy vezérlősáv (C sáv). A T1 sávot előzetesen bevonják az antitesttel az IgM anti-Toxo kimutatására, a T2 sávot az IgG anti-toxo kimutatására szolgáló antitesttel, a C sávot pedig előzetesen bevonják kecske anti-nyúl IgG-vel. Ha megfelelő mennyiségű vizsgálati mintát adagolnak a tesztkazetta mintaüregébe, a minta kapilláris hatás révén átvándorol a kazettán. Az immunkomplexet ezután a T2 sávra bevont reagens befogja, bordó színű T2 sávot képezve, amely Toxo IgG pozitív teszteredményt jelez, és közelmúltbeli vagy ismétlődő fertőzésre utal. Az immunkomplexet ezután a T1 sávra előzetesen bevont reagens rögzíti, bordó színű T1 sávot képezve, amely Toxo IgM pozitív teszteredményt jelez, és friss fertőzésre utal. A T-sávok (T1 és T2) hiánya negatív eredményre utal.
Tesztelési eljárás
A vizsgálat előtt hagyja, hogy a teszt, a minta, a puffer és/vagy a kontrollok szobahőmérsékletre 15-30 ℃ (59-86 ℉) hőmérsékletre melegedjenek.
1. Felbontás előtt melegítse a tasakot szobahőmérsékletre. Távolítsa el a teszteszközt alezárt tasakban, és a lehető leghamarabb használja fel.
2. Helyezze a tesztkészüléket tiszta és vízszintes felületre.
3. Szérum- vagy plazmamintához: Tartsa függőlegesen a cseppentőt, és vigyen át 3 csepp szérumotvagy plazmát (körülbelül 100 μl) a vizsgálóeszköz mintaüregébe, majd indítsa el aidőzítő. Lásd az alábbi ábrát.
4. Teljes vérminták esetén: Tartsa függőlegesen a cseppentőt, és vigyen át 1 csepp egészetvért (körülbelül 35 μl) a teszteszköz mintaüregébe, majd adjon hozzá 2 csepp puffert (körülbelül 70 μl), és indítsa el az időzítőt. Lásd az alábbi ábrát.
5. Várja meg, amíg a színes vonal(ok) megjelennek. Olvassa le az eredményeket 15 percnél. Ne értelmezze aeredmény 20 perc után.
Elegendő mennyiségű minta alkalmazása elengedhetetlen az érvényes vizsgálati eredményhez. Ha a migráció (a nedvesítésmembrán) nem figyelhető meg a tesztablakban egy perc elteltével, adjunk hozzá még egy csepp puffert(teljes vérhez) vagy mintát (szérumhoz vagy plazmához) helyezze a mintaüregbe.
Eredmények értelmezése
Pozitív:Két vonal jelenik meg. Mindig egy sornak kell megjelennie a vezérlővonal régiójában (C), ésegy másik látható színes vonalnak kell megjelennie a tesztvonal régiójában.
Negatív:Egy színes vonal jelenik meg a vezérlőterületen (C). Nem jelenik meg látható színes vonala tesztvonal régiója.
Érvénytelen:A vezérlővonal nem jelenik meg. Nem megfelelő mennyiségű minta vagy helytelen eljárástechnikák a legvalószínűbb okai a vezérlővonal meghibásodásának.
★ Tekintse át az eljárást, és ismételje mega tesztet új tesztkészülékkel. Ha a probléma továbbra is fennáll, azonnal hagyja abba a tesztkészlet használatát, és lépjen kapcsolatba a helyi forgalmazóval.
Kiállítási információk
Tiszteletbeli oklevél
Vállalati profil
Mi, a Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd. egy gyorsan növekvő professzionális biotechnológiai vállalat, amely fejlett in vitro diagnosztikai (IVD) tesztkészletek és orvosi műszerek kutatására, fejlesztésére, gyártására és forgalmazására specializálódott.
Létesítményünk GMP, ISO9001 és ISO13458 tanúsítvánnyal rendelkezik, és CE FDA jóváhagyással rendelkezünk. Most már alig várjuk, hogy több tengerentúli céggel is együttműködjünk a kölcsönös fejlődés érdekében.
Termékenységi teszteket, fertőző betegségek teszteket, kábítószer-visszaélési teszteket, szívmarker teszteket, tumormarker teszteket, élelmiszer-biztonsági teszteket és állatbetegség-teszteket készítünk, emellett TESTSEALABS márkánk jól ismert a hazai és a tengerentúli piacokon egyaránt. A legjobb minőség és a kedvező árak lehetővé teszik a hazai részvények 50%-ának átvételét.
Termék folyamat
1.Készülj fel
2.Borító
3.Kereszt membrán
4. Vágott csík
5.Összeszerelés
6. Csomagolja be a tasakot
7. Zárja le a tasakot
8. Csomagolja be a dobozt
9. Tokozás
