PSA prosztata specifikus antigén teszt készlet

Rövid leírás:

A PSA Rapid Test egy immunkromatográfiás vizsgálat a prosztataspecifikus antigén (PSA) kvalitatív kimutatására humán szérum- vagy plazmamintában. Szűrővizsgálatként és a prosztatarák diagnosztizálásában való segédeszközként szolgál.

Pontos, nagy érzékenység és specifitás a prosztataspecifikus antigén (PSA) kimutatásához emberi szérumban vagy plazmában.


Termék részletek

Termékcímkék

Paraméter táblázat

Modellszám TSIN101
Név PSA prosztata specifikus antigén kvalitatív tesztkészlet
Jellemzők Nagy érzékenység, egyszerű, könnyű és pontos
Minta WB/S/P
Specifikáció 3,0 mm 4,0 mm
Pontosság 99,6%
Tárolás 2'C-30'C
Szállítás Tengeren/Légi úton/TNT/Fedx/DHL
A hangszerek besorolása osztály II
Bizonyítvány CE ISO FSC
Szavatossági idő két év
Írja be Patológiai elemző berendezések

 

HIV 382

A FOB gyorsteszt eszköz elve

A PSA Rapid Test Device (teljes vér) a belső csíkon lévő színfejlődés vizuális értelmezésével érzékeli a prosztataspecifikus antigéneket. A PSA antitestek immobilizálva vannak a membrán tesztterületén. A tesztelés során a minta reakcióba lép a színes részecskékkel konjugált és a teszt mintalapjára előzetesen bevont PSA antitestekkel. A keverék ezután kapilláris hatás révén átvándorol a membránon, és kölcsönhatásba lép a membránon lévő reagensekkel. Ha elegendő PSA van a mintában, egy színes sáv képződik a membrán tesztterületén. A referenciasávnál (R) gyengébb tesztsáv (T) azt jelzi, hogy a PSA-szint a mintában 4-10 ng/ml között van. A referenciasávval (R) egyenlő vagy ahhoz közeli tesztsáv (T) azt jelzi, hogy a mintában a PSA-szint körülbelül 10 ng/ml. A referenciasávnál (R) erősebb tesztsáv (T) jele azt jelzi, hogy a PSA-szint a mintában 10 ng/ml felett van. A színes sáv megjelenése a kontrollterületen eljárási kontrollként szolgál, jelezve, hogy a megfelelő mennyiségű mintát adták hozzá, és megtörtént a membrán felszívódása.

A PSA Rapid Test Device (teljes vér/szérum/plazma) egy gyors vizuális immunoassay a prosztata-specifikus antigének kvalitatív feltételezett kimutatására emberi teljes vér-, szérum- vagy plazmamintákban. Ez a készlet a prosztatarák diagnosztizálásának segítésére szolgál.

HIV 382

Tesztelési eljárás

Használat előtt hozza szobahőmérsékletre a teszteket, mintákat, puffert és/vagy kontrollokat.

1. Vegye ki a tesztet a lezárt tasakból, és helyezze tiszta, vízszintes felületre. Jelölje meg az eszközt a beteg vagy a kontroll azonosítójával. A legjobb eredmény érdekében a vizsgálatot egy órán belül el kell végezni.

2. Tegyen 1 csepp szérumot/plazmát a készülék mintaüregébe (S) a mellékelt eldobható pipettával, majd adjon hozzá 1 csepp puffert, és indítsa el az időzítőt.
OR
Vigyen át 2 csepp teljes vért a készülék mintaüregébe (S) a mellékelt eldobható pipettával, majd adjon hozzá 1 csepp puffert, és indítsa el az időzítőt.
OR
Hagyjon 2 lelógó csepp ujjbegyű teljes vért a teszteszköz mintaüregének (S) közepébe esni, majd adjon hozzá 1 csepp puffert, és indítsa el az időzítőt.
Kerülje el, hogy légbuborékok szoruljanak be a mintaüregbe (S), és ne adjon oldatot az eredményterületre.
Amint a teszt működni kezd, a szín átvándorol a membránon.

3. Várja meg, amíg a színes sáv(ok) megjelennek. Az eredményt 10 perc múlva kell leolvasni. Ne értelmezze az eredményt 20 perc elteltével.

A KÉSZLET TARTALMA

A PSA Rapid Test Device (Whole Blood) egy gyors vizuális immunoassay a prosztataspecifikus antigének kvalitatív feltételezett kimutatására emberi teljes vér-, szérum- vagy plazmamintákban. Ez a készlet a prosztatarák diagnosztizálásának segítésére szolgál.

HIV 382

EREDMÉNYEK ÉRTELMEZÉSE

Pozitív (+)

Rózsaszín sávok láthatók mind a kontroll, mind a tesztterületen. A hemoglobin antigén pozitív eredményét jelzi.

Negatív (-)

A kontroll régióban rózsaszín-rózsaszín sáv látható. Nem jelenik meg színes sáv a tesztterületen. Azt jelzi, hogy a hemoglobin antigén koncentrációja nulla vagy a teszt kimutatási határa alatt van.

Érvénytelen

Egyáltalán nincs látható sáv, vagy csak a tesztterületen van látható sáv, a kontrollterületen nem. Ismételje meg egy új tesztkészlettel. Ha a teszt továbbra is sikertelen, forduljon a forgalmazóhoz vagy az üzlethez, ahol a terméket vásárolta, és adja meg a tételszámot.

HIV 382

Kiállítási információk

Kiállítás információi (6)

Kiállítás információi (6)

Kiállítás információi (6)

Kiállítás információi (6)

Kiállítás információi (6)

Kiállítás információi (6)

1-1

Tiszteletbeli oklevél

Vállalati profil

Mi, a Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd. egy gyorsan növekvő professzionális biotechnológiai vállalat, amely fejlett in vitro diagnosztikai (IVD) tesztkészletek és orvosi műszerek kutatására, fejlesztésére, gyártására és forgalmazására specializálódott.
Létesítményünk GMP, ISO9001 és ISO13458 tanúsítvánnyal rendelkezik, és CE FDA jóváhagyással rendelkezünk. Most már alig várjuk, hogy több tengerentúli céggel is együttműködjünk a kölcsönös fejlődés érdekében.
Termékenységi teszteket, fertőző betegségek teszteket, kábítószer-visszaélési teszteket, szívmarker teszteket, tumormarker teszteket, élelmiszer-biztonsági teszteket és állatbetegség-teszteket készítünk, emellett TESTSEALABS márkánk jól ismert a hazai és a tengerentúli piacokon egyaránt. A legjobb minőség és a kedvező árak lehetővé teszik a hazai részvények 50%-ának átvételét.

Termék folyamat

1.Készülj fel

1.Készülj fel

1.Készülj fel

2.Borító

1.Készülj fel

3.Kereszt membrán

1.Készülj fel

4. Vágott csík

1.Készülj fel

5.Összeszerelés

1.Készülj fel

6. Csomagolja be a tasakot

1.Készülj fel

7. Zárja le a tasakot

1.Készülj fel

8. Csomagolja be a dobozt

1.Készülj fel

9. Tokozás

Kiállítás információi (6)

Küldje el nekünk üzenetét:

Küldje el nekünk üzenetét:

Írja ide üzenetét és küldje el nekünk