A Fülöp-szigeteki FDA által jóváhagyott Testsealabs® COVID-19 antigénteszt

Gratulálunk! A Testsea által gyártott „Testsealabs® COVID-19 Antigén Rapid Test” 2022. április 25-én megkapta az FDA-tanúsítványt a Fülöp-szigeteken. A tanúsítvány azt jelzi, hogy a Testsealabs® COVID-19 antigén gyorsteszt termékei értékesítésre engedélyezettek Fülöp-szigeteki piac a helyi önkormányzat által.

1

Termékünk professzionális és otthoni használatra (öntesztelés) egyaránt használható. Kényelmes az intézmények, egyének és családok számára az orr/orrgarat/orrgarat minták gyors és időben történő kimutatása.

 népszerűségének oka:

* Magas specifitás és érzékenység

* Azonnali eredmény 15-20 perc alatt

* Könnyen gyűjthető minta* Nincs szükség felszerelésre* Az eredmények jól láthatóak

* Alkalmas nagyméretű új koronákhoz* A korai fertőzés azonosítása

2

A COVID-19 kitörése óta a Testsea szigorúan követi az ISO13485 és ISO9001 minőségirányítási rendszer működését a kutatás, a gyártás, a minőségellenőrzés, a pénzügy, a belföldi értékesítés és a nemzetközi értékesítés stb. területén, és megszerezte a CE 1011/1434 öntesztelő tanúsítványt. az EU-ban a Therapeutic Goods Administration (TGA) tanúsítványa Ausztráliában, a Thaiföldi Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) és néhány más, különböző országokból származó tanúsítvány, amely tanúsítja termékeink minőségét, a kapcsolódó kormányzati intézmények jóváhagyásával rendelkeznek. Ezenkívül termékeink jó hírnévvel és márka befolyással rendelkeznek a tengerentúli piacokon. A Testsea folytatja a COVID-19 gyorsteszt termékeinek kutatását és fejlesztését, és világszerte hozzájárul a COVID-19 járvány elleni küzdelemhez.

 3 4 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Feladás időpontja: 2022-04-29

Küldje el nekünk üzenetét:

Írja ide üzenetét és küldje el nekünk