CEA carcinoembryonic antigén tesztkészlet
Paraméter táblázat
| Modellszám | Tsin101 |
| Név | AFP alfa-fetoprotein tesztkészlet |
| Jellemzők | Nagy érzékenység, egyszerű, egyszerű és pontos |
| Minta | WB/S/P |
| Meghatározás | 3,0 mm 4,0 mm |
| Pontosság | 99,6% |
| Tárolás | 2'C-30'C |
| Szállítás | Tengeren/levegővel/tnt/fedx/dhl |
| Eszköz osztályozás | II. |
| Bizonyítvány | CE ISO FSC |
| Szavatossági idő | két év |
| Beír | Patológiás elemző berendezések |
A FOB gyors tesztkészülék alapelve
A CEA gyors tesztkészülékét (teljes vér/szérum/plazma) úgy tervezték, hogy kimutatja az emberi carcinoembryonic antigént (CEA) a színfejlesztés vizuális értelmezésével a belső szalagban. A membránt anti-CEA rögzítési antitestekkel immobilizáltuk a tesztterületen. A teszt során a minta megengedi, hogy színes anti-CEA monoklonális antitestekkel reagáljon kolloid aranykonjugátumokkal, amelyeket a teszt mintáján elővezettek. A keverék ezután kapilláris hatással mozog a membránon, és kölcsönhatásba lép a membrán reagenseivel. Ha a mintákban elegendő CEA lenne, akkor a membrán tesztterületén színes sáv alakul ki. Ennek a színes sávnak a jelenléte pozitív eredményt jelent, míg hiánya negatív eredményt jelez. A színes sáv megjelenése a kontroll régióban eljárási ellenőrzésként szolgál. Ez azt jelzi, hogy a minta megfelelő mennyiségét adták hozzá, és membránfogyasztás történt.
1. Ne nyissa ki a fólia tasakot, amíg készen áll a tesztelés megkezdésére. A tasak kinyitása előtt hagyni kell a hűtött tesztkészülékeket szobahőmérsékletre (15 °- 28 ° C).
2. Távolítsa el az eszközt a védő tasakból, és jelölje meg az eszközt a minta azonosításával.
3. Adjon hozzá 50 ul friss vért a minta kútjához (kártya) vagy minta padhoz (dippálcához), majd adjon hozzá 2 csepp (50 ul) tesztfutó puffert a minta kútba vagy a mintapadba.
4. Olvassa el az eredményt 10-15 percen belül. Ne olvassa el az eredményeket 15 perc után. Megfigyel
A kontroll régióban kifejlesztett színes sáv, jelezve, hogy a vizsgálat teljes.
Vizsgálati eljárás
A készlet tartalma
1.Külön -külön csomagolt tesztkészülékek
Mindegyik eszköz színes konjugátumokkal és reaktív reagensekkel rendelkezik, amelyeket a megfelelő régiókban előre nyomtattak.
2.Eldobható pipetták
A minták használatához.
3.Puffer
Foszfát pufferolt sóoldat és tartósítószer.
4.Csomagbetét
A működési utasításokhoz.
Az eredmények értelmezése
Pozitív (+)
Két rózsaszín sáv jelenik meg a teszt régióban. Ez azt jelzi, hogy a minta CEA -t tartalmaz
Negatív (-)
Csak egy rózsaszín sáv jelenik meg a tesztterületen. Ez azt jelzi, hogy a teljes vérben nincs CEA.
Érvénytelen
Ha színes sáv nélkül jelenik meg a teszt régióban, ez jelzi a teszt végrehajtásának lehetséges hibáját. A tesztet új eszközzel meg kell ismételni.
Kiállítási információk
Tiszteletbeli igazolás
Vállalati profil
Mi, a Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, egy gyorsan növekvő professzionális biotechnológiai vállalat, amelynek specializálódott a fejlett in vitro diagnosztikai (IVD) tesztkészletek és orvosi műszerek kutatására, fejlesztésére és forgalmazására.
A létesítményünk GMP, ISO9001 és ISO13458 Certified, és CE FDA jóváhagyása van. Most már várjuk, hogy együttműködjünk több tengerentúli társasággal a kölcsönös fejlesztés érdekében.
Termékenységi tesztet, fertőző betegségek teszteit, gyógyszerekkel való visszaélés teszteit, szívjelző teszteket, daganatos marker -teszteket, élelmiszer- és biztonsági teszteket és állati betegség -teszteket végezünk, emellett márkateszt -tesztek mind a hazai, mind a tengerentúli piacokon jól ismertek. A legjobb minőségű és kedvező árak lehetővé teszik számunkra, hogy a hazai részvények 50% -át átvegyük.
Termékfolyamat
1.PREPARE
2.
3.Cross membrán
4. vágja le a szalagot
5.A
6. Csomagolja a tasakokat
7.Lale a tasakokat
8.Pack a dobozt
9.Azolás
