CEA karcinoembrionális antigén teszt készlet
Paraméter táblázat
| Modellszám | TSIN101 |
| Név | AFP alfa-fetoprotein tesztkészlet |
| Jellemzők | Nagy érzékenység, egyszerű, könnyű és pontos |
| Minta | WB/S/P |
| Specifikáció | 3,0 mm 4,0 mm |
| Pontosság | 99,6% |
| Tárolás | 2'C-30'C |
| Szállítás | Tengeren/Légi úton/TNT/Fedx/DHL |
| A hangszerek besorolása | osztály II |
| Bizonyítvány | CE ISO FSC |
| Szavatossági idő | két év |
| Írja be | Patológiai elemző berendezések |
A FOB gyorsteszt eszköz elve
A CEA Rapid Test Device (teljes vér/szérum/plazma) a humán karcinoembrionális antigén (CEA) kimutatására szolgál a belső csík színfejlődésének vizuális értelmezésével. A membránt anti-CEA-befogó antitestekkel immobilizáltuk a tesztterületen. A vizsgálat során a mintát hagyjuk reagálni színes anti-CEA monoklonális antitestekkel, aranykolloid konjugátumokkal, amelyeket előzetesen bevontunk a teszt mintalapjára. A keverék ezután kapillárisan mozog a membránon, és kölcsönhatásba lép a membránon lévő reagensekkel. Ha elegendő CEA van a mintákban, egy színes sáv képződik a membrán tesztterületén. Ennek a színes sávnak a jelenléte pozitív eredményt, míg hiánya negatív eredményt jelez. Egy színes sáv megjelenése a vezérlőterületen eljárási ellenőrzésként szolgál. Ez azt jelzi, hogy megfelelő mennyiségű mintát adtak hozzá, és a membrán felszívódása megtörtént.
1. Ne nyissa ki a fóliatasakot, amíg készen nem áll a tesztelésre. A hűtött teszteszközöket hagyni kell szobahőmérsékletre (15°-28°C) melegedni, mielőtt kinyitná a tasakot.
2.Vegye ki a készüléket a védőtasakból, és címkézze fel az eszközt a mintaazonosítóval.
3. Adjon 50 ul friss vért a mintaüregbe (kártya) vagy a mintapárnába (a mérőpálcikához), majd adjon hozzá 2 csepp (50 ul) tesztfutó puffert a mintaüregbe vagy mintapárnába.
4. Olvassa le az eredményt 10-15 percen belül. Ne olvassa le az eredményeket 15 perc után. Figyeld meg
a kontroll régió felett kialakult színes sáv, amely azt jelzi, hogy a vizsgálat befejeződött.
Tesztelési eljárás
A KÉSZLET TARTALMA
1.Egyedi csomagolású teszteszközök
Minden eszköz tartalmaz egy csíkot színes konjugátumokkal és reaktív reagensekkel, amelyeket előre szétterítettek a megfelelő régiókban.
2.Eldobható pipetták
A minták hozzáadásához használja.
3.Puffer
Foszfáttal pufferolt sóoldat és tartósítószer.
4.Csomagbetét
Üzemeltetési utasításhoz.
EREDMÉNYEK ÉRTELMEZÉSE
Pozitív (+)
Két rózsaszín sáv jelenik meg a tesztterületen. Ez azt jelzi, hogy a minta CEA-t tartalmaz
Negatív (-)
Csak egy rózsaszín sáv jelenik meg a tesztterületen. Ez azt jelzi, hogy a teljes vérben nincs CEA.
Érvénytelen
Ha színes sáv nélkül jelenik meg a tesztterületen, ez a teszt végrehajtása során fellépő lehetséges hibára utal. A tesztet meg kell ismételni egy új eszközzel.
Kiállítási információk
Tiszteletbeli oklevél
Vállalati profil
Mi, a Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd. egy gyorsan növekvő professzionális biotechnológiai vállalat, amely fejlett in vitro diagnosztikai (IVD) tesztkészletek és orvosi műszerek kutatására, fejlesztésére, gyártására és forgalmazására specializálódott.
Létesítményünk GMP, ISO9001 és ISO13458 tanúsítvánnyal rendelkezik, és CE FDA jóváhagyással rendelkezünk. Most már alig várjuk, hogy több tengerentúli céggel is együttműködjünk a kölcsönös fejlődés érdekében.
Termékenységi teszteket, fertőző betegségek teszteket, kábítószer-visszaélési teszteket, szívmarker teszteket, tumormarker teszteket, élelmiszer-biztonsági teszteket és állatbetegség-teszteket készítünk, emellett TESTSEALABS márkánk jól ismert a hazai és a tengerentúli piacokon egyaránt. A legjobb minőség és a kedvező árak lehetővé teszik a hazai részvények 50%-ának átvételét.
Termék folyamat
1.Készülj fel
2.Borító
3.Kereszt membrán
4. Vágott csík
5.Összeszerelés
6. Csomagolja be a tasakot
7. Zárja le a tasakot
8. Csomagolja be a dobozt
9. Tokozás
