Testsealabs hCG Tès Gwosès Midstream Pipi Tès Gwosès

Deskripsyon kout:

●Kalite echantiyon:Echantiyon pipi

●Sspesifikasyon : Fòma Midstream

●Segondè sansiblite:10miu/ml oswa 25miu/ml disponib

●Segondèpresizyon: 99.9%

●Rezilta rapid：nan lespas 3 minit

●Sètifikasyon:CE

●Spesifikasyon: 40pcs nan yon sèl sak oswa bwat

Voye imèl ba nou Telechaje kòm PDF

Pwodwi detay

Tags pwodwi

ENTWODIKSYON

Testsealabs HCG Tès Gwosès Midstream se yon tès rapid yon etap ki fèt pou deteksyon kalitatif nan gonadotropin koryonik imen (hCG) nan pipi pou deteksyon bonè nan gwosès.

Non pwodwi	One Step HCG Pipi Gwosès Tès
Non mak	Testsealabs
Fòm Dòz	Aparèy medikal dyagnostik in vitro
Metodoloji	Koloidal lò iminitè kwomatografi tès
Espesimèn	Pipi
Fòma	Dezabiye / kasèt / Midstream
materyèl	Papye + PVC (Bay), ABS (Kasèt ak Midstream)
Sansiblite	25mIU/ml oswa 10mIU/ml
Presizyon	>=99.99%
Espesifik	Pa gen reyaksyon atravè 500mIU/ml hLH, 1000mIU/ml hFSH ak 1mIU/ml hTSH.
Tan reyaksyon	22 segonn
Lavi etajè	24mwa
seri aplikasyon	tout nivo inite medikal yo ak tès pwòp tèt ou lakay yo.
Sètifikasyon	CE, ISO, FSC

Kalite	Dezabiye	Kasèt	Midstream
Spesifikasyon	2.5mm 3.0mm 3.5mm	3.0mm 4.0mm	3.0mm 4.0mm 5.5mm 6.0mm
Pake esansyèl
Pake	1PC x 100/sak	1PC x 40/sak	1PC x 25/sak
Gwosè sak plastik	*280 200mm**	*320 220mm**	*320 220mm**

Karakteristik pwodwi

Foto

Kondisyon depo ak lavi etajè

1.Sere kòm pake nan sak la sele nan tanperati chanm (4-30 ℃ oswa 40-86 ℉).Twous la estab nan dat ekspirasyon ki enprime sou etikèt la.
2.Yon fwa louvri sak la, yo ta dwe itilize teren tès la nan yon èdtan.Ekspozisyon pwolonje nan anviwònman cho ak imid pral lakòz deteryorasyon pwodwi.

Materyèl yo bay

●Specimen resipyan koleksyon
●Timer

Metòd tès

Li tout pwosedi a ak anpil atansyon anvan ou fè nenpòt tès.

Retire midstream tès la nan sak sele a.
Retire bouchon an epi kenbe mitan kouran an ak pwent absòbe ki ekspoze a lonje dwèt anba dirèkteman nan kouran pipi w la pou omwen 10 segonn jiskaske li byen mouye.
REMAK: Si w prefere, ou ka pipi nan yon veso ki pwòp epi sèk, epi tranpe sèlman pwent absòbe nan mitan kouran an nan pipi a pou omwen 10 segonn.
Apre w fin retire midstream la nan pipi ou, imedyatman ranplase bouchon an sou pwent absòbe a, mete midstream la sou yon sifas ki plat ak Fenèt Rezilta a fè fas a, epi kòmanse distribisyon an.
Tann liy ki gen koulè yo parèt.Entèprete rezilta tès yo nan 3-5 minit.
REMAK: Pa li rezilta apre 5 minit.

Entèpretasyon rezilta yo

Pozitif: De diferan woujliyyo pral parèt,youn nan rejyon tès la (T) ak yon lòt nan rejyon kontwòl la (C). Ou ka asime ke ou ansent.

Negatif: Yon sèl woujliyparètnan rejyon kontwòl (C).Pa gen liy aparan nan rejyon tès la (T).Ou ka asime ke ou pa ansent.

Envalid:Rezilta a pa valab si pa gen okenn liy wouj parèt nan rejyon kontwòl la (C), menm si yon liy parèt nan rejyon tès la (T).Nan nenpòt ka, repete tès la.Si pwoblèm nan persiste, sispann sèvi ak anpil la imedyatman epi kontakte distribitè lokal ou a.

REMAK:Ou ka wè background klè nan Rejyon Rezilta a kòm yon baz pou tès efikas.Si liy tès la fèb, li rekòmande pou repete tès la ak premye echantiyon maten an jwenn 48-72 èdtan apre.Kèlkeswa jan rezilta tès la, li rekòmande pou konsilte oudoktè.

Enfòmasyon sou Egzibisyon

Enfòmasyon sou Egzibisyon (6)

Konpayi Profile

Nou menm, Hangzhou Testsea Biotechnology co, Ltd se yon konpayi biotechnologie pwofesyonèl k ap grandi rapid ki espesyalize nan rechèch, devlopman, fabrikasyon ak distribisyon twous tès avanse dyagnostik (IVD) ak enstriman medikal.
Etablisman nou an se GMP, ISO9001, ak ISO13458 sètifye e nou gen CE FDA apwobasyon.Koulye a, nou ap chèche pou pi devan pou kolabore ak plis konpayi lòt bò dlo pou devlopman mityèl.
Nou pwodwi tès fètilite, tès maladi enfeksyon, tès abi dwòg, tès makè kadyak, tès makè timè, tès manje ak sekirite ak tès maladi bèt, anplis, TESTSEALABS mak nou yo te byen li te ye nan tou de domestik ak lòt bò dlo.Pi bon kalite ak pri favorab pèmèt nou pran plis pase 50% aksyon domestik yo.