Testsea Maladi Tès Typhoid IgG/IgM Tès
Detay rapid
Non mak: | Testsea | Non pwodwi: | Tès tifoyid IgG/IgM |
Kote orijin: | Zhejiang, Lachin | Kalite: | Ekipman analiz patolojik |
Sètifika: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasifikasyon enstriman | Klas III |
Presizyon: | 99.6% | Espécimen: | San antye / Serom / Plasma |
Fòma: | Kasèt | Spesifikasyon: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 pcs | Lavi etajè: | 2 zan |
OEM & ODM | sipò | Spesifikasyon: | 40pcs / bwat |
Kapasite Pwovizyon pou:
5000000 moso/moso pa mwa
Anbalaj & livrezon:
Detay anbalaj
40pcs / bwat
2000PCS / CTN, 66 * 36 * 56.5cm, 18.5KG
Tan plon:
Kantite (moso) | 1-1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
Tan plon (jou) | 7 | 30 | Pou negosye |
Itilizasyon entansyonèl
Typhoid IgG/IgM Rapid Tès (TYP kasèt gou) se yon immunoessai koule lateral pou deteksyon an similtane ak diferansyasyon nan anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG ak IgM nan serom imen, plasma.Li fèt pou itilize kòm yon tès depistaj ak kòm yon èd nan dyagnostik la nan enfeksyon ak S. typhi.Nenpòt echantiyon reyaktif ak Tès Rapid Typhoid IgG/IgM dwe konfime ak metòd tès altènatif (yo).
Rezime
Lafyèv tifoyid ki koze pa S. typhi, yon bakteri Gram-negatif.Nan tout mond lan, yo estime 17 milyon ka ak 600,000 lanmò ki asosye yo rive chak ane1.Pasyan ki enfekte ak VIH yo gen yon risk siyifikativman ogmante nan enfeksyon klinik ak S. typhi2.Prèv enfeksyon H. pylori prezante tou yon risk ogmante pou trape lafyèv tifoyid.1-5% nan pasyan yo vin konpayi asirans kwonik ebèje S. typhi nan vezikulèr la.
Dyagnostik klinik la nan lafyèv tifoyid depann de izolasyon S. typhi nan san, mwèl zo oswa yon blesi anatomik espesifik.Nan enstalasyon yo ki pa gen mwayen pou fè pwosedi sa a konplike ak pran tan, yo itilize tès Filix-Widal pou fasilite dyagnostik la.Sepandan, anpil limit mennen nan difikilte nan entèpretasyon tès Widal la3,4.
Kontrèman, Typhoid IgG/IgM Rapid Tès la se yon tès laboratwa senp epi rapid.Tès la an menm tan detekte ak diferansye antikò IgG ak IgM nan antijèn espesifik S. typhi t nan echantiyon san antye konsa ede nan detèminasyon aktyèl oswa anvan ekspoze a S. typhi.
Pwosedi tès la
1. Yo ka fè tès la yon sèl etap itilize sou poupou.
2. Kolekte ase kantite poupou (1-2 ml oswa 1-2 g) nan yon veso ki pwòp epi sèk pou jwenn antijèn maksimòm (si genyen).Pi bon rezilta yo pral jwenn si tès yo fèt nan lespas 6 èdtan apre koleksyon an.
3. Yo ka estoke echantiyon yo kolekte pou 3 jou nan 2-8 ℃ si yo pa teste nan 6 èdtan.Pou depo alontèm, espesimèn yo ta dwe kenbe anba a -20 ℃.
4.Devise bouchon tib koleksyon echantiyon an, apresa pike aplikatè koleksyon echantiyon an owaza nan echantiyon fekal la nan omwen 3 sit diferan pou kolekte apeprè 50 mg poupou (ekivalan a 1/4 pwa).Pa retire fekal la nan manbràn) pa obsève nan fenèt tès la apre yon minit, ajoute yon gout plis echantiyon nan echantiyon an byen.
Pozitif: De liy parèt.Yon liy ta dwe toujou parèt nan rejyon an liy kontwòl (C), ak yon lòt yon liy koulè aparan ta dwe parèt nan rejyon liy tès la.
Negatif: Yon liy koulè parèt nan rejyon kontwòl la (C). Pa gen okenn liy koulè aparan parèt nan rejyon liy tès la.
Envalid: Liy kontwòl pa parèt.Ensifizan volim echantiyon oswa teknik pwosedi kòrèk yo se rezon ki pi posib pou echèk liy kontwòl.
★ Revize pwosedi a epi repete tès la ak yon nouvo aparèy tès.Si pwoblèm nan persiste, sispann sèvi ak twous tès la imedyatman epi kontakte distribitè lokal ou a.
Lis pwodwi
Non pwodwi | Espesimèn | Fòma | Sètifika |
Grip Ag A Tès | Prelèvman nan nen/nazofarinj | Kasèt | CE ISO |
Grip Ag B tès | Prelèvman nan nen/nazofarinj | Kasèt | CE ISO |
Tès Ab Viris Epatit C HCV | WB/S/P | Kasèt | ISO |
Tès VIH 1+2 | WB/S/P | Kasèt | ISO |
Tès Tri-liy VIH 1/2 | WB/S/P | Kasèt | ISO |
Tès Antikò VIH 1/2/O | WB/S/P | Kasèt | ISO |
Tès deng IgG/IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
Tès antijèn deng NS1 | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
Deng IgG/IgM/NS1 tès antijèn | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
H.Pylori Ab Tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
H.Pylori Ag Tès | Poupou | Kasèt | CE ISO |
Tès sifilis (Anti-treponemi Pallidum). | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
Tès tifoyid IgG/IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
Tès Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
Tès Tibèkiloz | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
Tès Rapid HBsAg | WB/S/P | Kasèt | ISO |
Tès Rapid HBsAb | WB/S/P | Kasèt | ISO |
Tès Rapid HBeAg | WB/S/P | Kasèt | ISO |
Tès rapid HBeAb | WB/S/P | Kasèt | ISO |
Tès Rapid HBcAb | WB/S/P | Kasèt | ISO |
Tès rotaviris | Poupou | Kasèt | CE ISO |
Tès Adenovirus | Poupou | Kasèt | CE ISO |
Tès antijèn Norovirus | Poupou | Kasèt | ISO |
HAV Epatit A viris IgM Tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
Tès IgG/IgM viris Epatit A HAV | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
Malarya Ag pf/pv Tès Tri-liy | WB | Kasèt | CE ISO |
Malarya Ag pf/pan Tri-line Tès | WB | Kasèt | ISO |
Malarya Ab pf/pv Tès Tri-liy | WB | Kasèt | CE ISO |
Malarya Ag pv Tès | WB | Kasèt | CE ISO |
Tès Malarya Ag pf | WB | Kasèt | CE ISO |
Malarya Ag pan tès | WB | Kasèt | CE ISO |
Tès Leishmania IgG/IgM | Serom/Plasma | Kasèt | CE ISO |
Tès Leptospira IgG/IgM | Serom/Plasma | Kasèt | CE ISO |
Tès Brucellosis (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
Tès Chikungunya IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
Chlamydia trachomatis Ag tès | Prelèvman andokòl/Uretral prelèvman | Kasèt | ISO |
Neisseria Gonorrhoeae Ag tès | Prelèvman andokòl/Uretral prelèvman | Kasèt | CE ISO |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
Tès Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
Tès Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
Tès Ab IgG/IgM viris ribeyòl | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
Tès antikò IgG/IgM viris Cytomegalo | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
Viris èpès senp Ⅰ tès antikò IgG/IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
Èpès senp viris Ⅱ tès antikò IgG/IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
Tès antikò viris Zika IgG/IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
Tès IgM antikò viris epatit E | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
Grip Ag A + B Tès | Prelèvman nan nen/nazofarinj | Kasèt | CE ISO |
HCV/HIV/SYP Multi Combo Tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
MCT HBsAg/HCV/VIH Multi Combo Tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
HBsAg/HCV/VIH/SYP Multi Combo Tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
Monkey Pox Antigen Test Cassette | Prelèvman oropharyngeal | Kasèt | CE ISO |
Pwodwi ki gen rapò
Enfòmasyon sou Egzibisyon
Sètifika onorè
Konpayi Profile
Nou menm, Hangzhou Testsea Biotechnology co, Ltd se yon konpayi biotechnologie pwofesyonèl k ap grandi rapid ki espesyalize nan rechèch, devlopman, fabrikasyon ak distribisyon twous tès avanse dyagnostik (IVD) ak enstriman medikal.
Etablisman nou an se GMP, ISO9001, ak ISO13458 sètifye e nou gen CE FDA apwobasyon.Koulye a, nou ap chèche pou pi devan pou kolabore ak plis konpayi lòt bò dlo pou devlopman mityèl.
Nou pwodwi tès fètilite, tès maladi enfeksyon, tès abi dwòg, tès makè kadyak, tès makè timè, tès manje ak sekirite ak tès maladi bèt, anplis, TESTSEALABS mak nou yo te byen li te ye nan tou de domestik ak lòt bò dlo.Pi bon kalite ak pri favorab pèmèt nou pran plis pase 50% aksyon domestik yo.
OAnbalaj ak anbake
FAQ
Nou baze nan Zhejiang, Lachin, kòmanse nan 2015, vann nan Azi Sidès (15.00%), mache domestik (15.00%), Amerik di Sid (10.00%), Lafrik (10.00%), Amerik di Nò (5.00%), Lès.
Ewòp (5.00%), Oseyan (5.00%), Mwayen Oryan (5.00%), Azi Lès (5.00%), Ewòp Lwès (5.00%), Amerik Santral (5.00%), Nò Ewòp (5.00%), Sid Ewòp ( 5.00%), Azi Sid (5.00%).Genyen total anviwon 51-100 moun nan biwo nou an.
Toujou yon echantiyon pre-pwodiksyon anvan pwodiksyon an mas;
Toujou final Enspeksyon anvan chajman;
Egzamen rapid pou dyagnostik bèt yo, Twous tès fètilite, Twous tès abi dwòg, Twous tès maladi enfektye, tès makè timè, tès sekirite manje.
Rich fòs nan teknoloji, ekipman avanse, sistèm jesyon modèn, seri konplè nan twous tès rapid pou dyagnostik klinik, fanmi ak laboratwa, ISO, CE FSC sètifye
Kondisyon livrezon yo aksepte: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, livrezon eksprime;
Aksepte Peman Lajan: USD; RMB
Aksepte Kalite Peman: T/T, Western Union, Escrow;
Lang pale: Angle