Tès Maladi Testsea Tès Sifilis (Anti-treponemia Pallidum).
Detay rapid
| Non mak: | Testsea | Non pwodwi: | Tès sifilis (Anti-treponemi Pallidum). |
| Kote orijin: | Zhejiang, Lachin | Kalite: | Ekipman analiz patolojik |
| Sètifika: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasifikasyon enstriman | Klas III |
| Presizyon: | 99.6% | Espécimen: | San antye / Serom / Plasma |
| Fòma: | Kasèt | Spesifikasyon: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 pcs | Lavi etajè: | 2 zan |
| OEM & ODM | sipò | Spesifikasyon: | 40pcs / bwat |
Kapasite Pwovizyon pou：
5000000 moso/moso pa mwa
Anbalaj ak livrezon：
Detay anbalaj
40pcs / bwat
2000PCS / CTN, 66 * 36 * 56.5cm, 18.5KG
Tan plon:
| Kantite (moso) | 1-1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Tan plon (jou) | 7 | 30 | Pou negosye |
Deskripsyon videyo
Itilizasyon entansyonèl
Sifilis（SYP） Kasèt tès rapid antikò (san antye/sem/plasma) se yon tès rapid, serolojik, imunokromatografik pou deteksyon kalitatif antikò (IgG, IgM ak IgA) nan Treponema Pallidum (TP) nan serom oswa plasma imen. Li fèt pou itilize kòm yon tès depistaj ak kòm yon èd nan dyagnostik la nan enfeksyon ak TP. Nenpòt echantiyon reyaktif ak kasèt tès rapid SYP Ab la dwe konfime ak metòd tès altènatif (yo) ak rezilta klinik yo.
Rezime
Treponema Pallidum (TP) se ajan ki lakòz sifilis maladi veneryen an. TP se yon bakteri spirochete ki gen yon anvlòp ekstèn ak yon manbràn sitoplasmik. Relativman ti kras yo konnen sou òganis lan an konparezon ak lòt patojèn bakteri. Dapre Sant pou Kontwòl Maladi (CDC), kantite ka enfeksyon sifilis ogmante anpil depi 1985. Gen kèk faktè kle ki te kontribye nan ogmantasyon sa a gen ladan epidemi kokayin krak la ak gwo ensidans pwostitisyon pami itilizatè dwòg. Yon etid rapòte ke yon gwo kantite fi ki enfekte ak VIH ekspoze rezilta tès sifilis reyaktif serolojik. Plizyè etap klinik ak peryòd tan inaktif, enfeksyon asymptomatik se karakteristik sifilis. Enfeksyon prensipal sifilis defini pa prezans nan yon chankre nan sit la nan vaksinasyon an. Ou ka detekte repons antikò nan bakteri TP nan 4 a 7 jou apre chankre a parèt. Enfeksyon an rete detektab jiskaske pasyan an resevwa tretman apwopriye.
Pwosedi tès la
1. Yo ka fè tès la yon sèl etap itilize sou poupou.
2. Kolekte ase kantite poupou (1-2 ml oswa 1-2 g) nan yon veso ki pwòp epi sèk pou jwenn antijèn maksimòm (si genyen). Pi bon rezilta yo pral jwenn si tès yo fèt nan lespas 6 èdtan apre koleksyon an.
3. Yo ka estoke echantiyon yo kolekte pou 3 jou nan 2-8 ℃ si yo pa teste nan 6 èdtan. Pou depo alontèm, espesimèn yo ta dwe kenbe anba a -20 ℃.
4.Devise bouchon tib koleksyon echantiyon an, apresa pike aplikatè koleksyon echantiyon an owaza nan echantiyon fekal la nan omwen 3 sit diferan pou kolekte apeprè 50 mg poupou (ekivalan a 1/4 pwa). Pa retire fekal la nan manbràn) pa obsève nan fenèt tès la apre yon minit, ajoute yon gout plis echantiyon nan echantiyon an byen.
Pozitif: De liy parèt. Yon liy ta dwe toujou parèt nan rejyon an liy kontwòl (C), ak yon lòt yon liy koulè aparan ta dwe parèt nan rejyon liy tès la.
Negatif: Yon liy ki gen koulè parèt nan rejyon kontwòl la (C). Pa gen okenn liy ki gen koulè parèt nan rejyon liy tès la.
Envalid: Liy kontwòl pa parèt. Ensifizan volim echantiyon oswa teknik pwosedi kòrèk yo se rezon ki pi posib pou echèk liy kontwòl.
★ Revize pwosedi a epi repete tès la ak yon nouvo aparèy tès. Si pwoblèm nan persiste, sispann sèvi ak twous tès la imedyatman epi kontakte distribitè lokal ou a.
Lis pwodwi
| Non pwodwi | Espesimèn | Fòma | Sètifika |
| Grip Ag A Tès | Prelèvman nan nen/nazofarinj | Kasèt | CE ISO |
| Grip Ag B tès | Prelèvman nan nen/nazofarinj | Kasèt | CE ISO |
| Tès Ab Viris Epatit C HCV | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès VIH 1+2 | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès Tri-liy VIH 1/2 | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès Antikò VIH 1/2/O | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès deng IgG/IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Tès antijèn deng NS1 | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Deng IgG/IgM/NS1 tès antijèn | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| H.Pylori Ab Tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| H.Pylori Ag Tès | Poupou | Kasèt | CE ISO |
| Tès sifilis (Anti-treponemi Pallidum). | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Tès tifoyid IgG/IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Tès Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Tès Tibèkiloz | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Tès Rapid HBsAg | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès Rapid HBsAb | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès Rapid HBeAg | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès rapid HBeAb | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès Rapid HBcAb | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès rotaviris | Poupou | Kasèt | CE ISO |
| Tès Adenovirus | Poupou | Kasèt | CE ISO |
| Tès antijèn Norovirus | Poupou | Kasèt | ISO |
| HAV Epatit A viris IgM Tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès IgG/IgM viris Epatit A HAV | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Malarya Ag pf/pv Tès Tri-liy | WB | Kasèt | CE ISO |
| Malarya Ag pf/pan Tri-line Tès | WB | Kasèt | ISO |
| Malarya Ab pf/pv Tès Tri-liy | WB | Kasèt | CE ISO |
| Malarya Ag pv Tès | WB | Kasèt | CE ISO |
| Tès Malarya Ag pf | WB | Kasèt | CE ISO |
| Malarya Ag pan tès | WB | Kasèt | CE ISO |
| Tès Leishmania IgG/IgM | Serom/Plasma | Kasèt | CE ISO |
| Tès Leptospira IgG/IgM | Serom/Plasma | Kasèt | CE ISO |
| Tès Brucellosis (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Tès Chikungunya IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag tès | Prelèvman andokòl/prelèvman uretral | Kasèt | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag tès | Prelèvman andokòl/prelèvman uretral | Kasèt | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Tès Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Tès Ab IgG/IgM viris ribeyòl | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Tès antikò IgG/IgM viris Cytomegalo | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Viris èpès senp Ⅰ tès antikò IgG/IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Èpès senp viris Ⅱ tès antikò IgG/IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Tès antikò viris Zika IgG/IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Tès IgM antikò viris epatit E | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Grip Ag A + B Tès | Prelèvman nan nen/nazofarinj | Kasèt | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/VIH Multi Combo Tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| HBsAg/HCV/VIH/SYP Multi Combo Tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Monkey Pox Antigen Test Cassette | Prelèvman oropharyngeal | Kasèt | CE ISO |
Pwodwi ki gen rapò
Enfòmasyon sou Egzibisyon
Sètifika onorè
Konpayi Profile
Nou menm, Hangzhou Testsea Biotechnology co, Ltd se yon konpayi biotechnologie pwofesyonèl k ap grandi rapid ki espesyalize nan rechèch, devlopman, fabrikasyon ak distribisyon twous tès avanse dyagnostik (IVD) ak enstriman medikal.
Etablisman nou an se GMP, ISO9001, ak ISO13458 sètifye e nou gen CE FDA apwobasyon. Koulye a, nou ap chèche pou pi devan pou kolabore ak plis konpayi lòt bò dlo pou devlopman mityèl.
Nou pwodwi tès fètilite, tès maladi enfeksyon, tès abi dwòg, tès makè kadyak, tès makè timè, tès manje ak sekirite ak tès maladi bèt, anplis, TESTSEALABS mak nou yo te byen li te ye nan tou de domestik ak lòt bò dlo. Pi bon kalite ak pri favorab pèmèt nou pran plis pase 50% aksyon domestik yo.
OAnbalaj ak anbake
FAQ
Nou baze nan Zhejiang, Lachin, kòmanse nan 2015, vann nan Azi Sidès (15.00%), mache domestik (15.00%), Amerik di Sid (10.00%), Lafrik (10.00%), Amerik di Nò (5.00%), Lès.
Ewòp (5.00%), Oseyan (5.00%), Mwayen Oryan (5.00%), Azi Lès (5.00%), Ewòp Lwès (5.00%), Amerik Santral (5.00%), Nò Ewòp (5.00%), Sid Ewòp ( 5.00%), Azi Sid (5.00%). Genyen total anviwon 51-100 moun nan biwo nou an.
Toujou yon echantiyon pre-pwodiksyon anvan pwodiksyon an mas;
Toujou final Enspeksyon anvan chajman;
Egzamen rapid pou dyagnostik bèt yo, Twous tès fètilite, Twous tès abi dwòg, Twous tès maladi enfektye, tès makè timè, tès sekirite manje.
Rich fòs nan teknoloji, ekipman avanse, sistèm jesyon modèn, seri konplè nan twous tès rapid pou dyagnostik klinik, fanmi ak laboratwa, ISO, CE FSC sètifye
Kondisyon livrezon yo aksepte: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Livrezon eksprime;
Aksepte Peman Lajan: USD; RMB
Aksepte Kalite Peman: T/T, Western Union, Escrow;
Lang pale: Angle