Tès tès tès yo sifilis (anti-treponemi pallidum) tès
Detay rapid
| Non mak: | Tès | Non pwodwi: | Sifilis (anti-treponemi pallidum) tès |
| Kote ki gen orijin: | Zhejiang, Lachin | Kalite: | Ekipman analiz pathologie |
| Sètifika: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasifikasyon enstriman | Klas III |
| Presizyon: | 99.6% | Echantiyon: | Antye san/serom/plasma |
| Fòma: | Kasèt | Spesifikasyon: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 pcs | Lavi etajè: | 2 zan |
| OEM & ODM | soutni | Spesifikasyon ： | 40pcs/bwat |
Pwovizyon pou kapasite：
5000000 moso/moso pou chak mwa
Anbalaj ak livrezon：
Detay anbalaj
40pcs/bwat
2000pcs/ctn, 66*36*56.5cm, 18.5kg
Tan plon:
| Kantite (moso) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Tan plon (jou) | 7 | 30 | Yo dwe negosye |
Deskripsyon Videyo
Itilizasyon entansyon
Sifilis （SYP） Antikò kasèt tès rapid (san antye/serom/plasma) se yon rapid, serolojik, tès imunokromatografik pou deteksyon an kalitatif nan antikò (IgG, IgM ak IgA) nan Treponema Pallidum (TP) nan sewòm moun oswa plasma. Li gen entansyon itilize kòm yon tès depistaj ak kòm yon èd nan dyagnostik la nan enfeksyon ak TP. Nenpòt echantiyon reyaktif ak kasèt tès SYP AB Rapid dwe konfime ak metòd tès altènatif (yo) ak rezilta klinik yo.
Rezime
Treponema pallidum (TP) se ajan ki responsab nan maladi veneryen sifilis la. TP se yon bakteri spirochete ak yon anvlòp deyò ak yon manbràn sitoplasmik. Relativman ti kras se li te ye sou òganis lan an konparezon ak lòt ajan patojèn bakteri. Dapre Sant pou Kontwòl Maladi (CDC), kantite ka enfeksyon sifilis te ogmante depi 1985. Gen kèk faktè kle ki te kontribye nan ogmantasyon sa a gen ladan epidemi kokayin krak la ak ensidans segondè nan pwostitisyon nan mitan itilizatè dwòg. Yon etid rapòte ke yon gwo kantite VIH ki enfekte fanm ekspoze reyaktif sifilis rezilta tès serolojik. Plizyè etap nan klinik ak peryòd tan nan inaktif, enfeksyon senptomatik yo se karakteristik nan sifilis. Se enfeksyon sifilis prensipal defini nan prezans nan yon chancre nan sit la nan inokulasyon. Ka repons lan antikò nan bakteri a TP dwe detekte nan 4 a 7 jou apre Chancre a parèt. Enfeksyon an rete detekte jiskaske pasyan an resevwa bon jan tretman.
Pwosedi Tès
1. Ka yon sèl etap tès la dwe fèt sou poupou.
2. Kolekte ase kantite poupou (1-2 mL oswa 1-2 g) nan yon veso ki pwòp, ki gen rapò ak echantiyon pou jwenn antèn maksimòm (si prezan). Pi bon rezilta yo pral jwenn si analiz yo fèt nan 6 èdtan apre koleksyon an.
3.Specimen kolekte yo ka estoke pou 3 jou nan 2-8 ℃ si yo pa teste nan 6 èdtan. Pou depo tèm long, echantiyon yo ta dwe kenbe anba a -20 ℃.
4.Unscrew bouchon an nan tib la koleksyon echantiyon, Lè sa a, owaza koud aplikatè a koleksyon echantiyon nan echantiyon an fekal nan omwen 3 sit diferan yo kolekte apeprè 50 mg nan poupou (ekivalan a 1/4 nan yon pwa). Pa ranmase fekal la nan manbràn) pa obsève nan fenèt la tès apre yon minit, ajoute yon gout plis nan echantiyon nan echantiyon an byen.
Pozitif: De liy parèt. Yon liy ta dwe toujou parèt nan rejyon an liy kontwòl (C), ak yon lòt yon sèl aparan liy ki gen koulè ta dwe parèt nan rejyon an liy tès.
Negatif: Yon liy ki gen koulè pal parèt nan rejyon kontwòl la (c) .No aparan liy ki gen koulè parèt nan rejyon liy tès la.
Envalid: Liy kontwòl echwe yo parèt. Pa gen ase echantiyon volim oswa teknik pwosedi ki pa kòrèk yo se rezon ki pi posib pou echèk liy kontwòl.
★ Revize pwosedi a epi repete tès la ak yon nouvo aparèy tès. Si pwoblèm nan toujou, sispann lè l sèvi avèk twous la tès imedyatman epi kontakte distribitè lokal ou a.
Lis pwodwi
| Non pwodwi | Espesimèn | Fòmat | Sètifika |
| Grip Ag Yon tès | NASAL/NASOPHARYNGEAL SWAB | Kasèt | CE ISO |
| Grip Ag B tès | NASAL/NASOPHARYNGEAL SWAB | Kasèt | CE ISO |
| HCV epatit C viris AB tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| VIH 1+2 tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| VIH 1/2 tès tri-liy | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| VIH 1/2/O tès antikò | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès IgG/IgM Dengue | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Tès Antigen Deng NS1 | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Deng IgG/IgM/NS1 tès antigen | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| H.pylori ab tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| H.Pylori Ag tès | Poupou | Kasèt | CE ISO |
| Sifilis (anti-treponemi pallidum) tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Typhoid IgG/IgM Tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Tès tuberculosis tb | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| HBSAG Rapid Tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès rapid HBSAB | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| HBeag Rapid Tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| HBeab Rapid Tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès rapid HBCAB | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès rotaviris | Poupou | Kasèt | CE ISO |
| Tès adenovirus | Poupou | Kasèt | CE ISO |
| Tès antigen norovirus | Poupou | Kasèt | ISO |
| Hav epatit yon viris IgM tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Hav epatit yon viris IgG/IgM tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Malarya Ag PF/PV Tri-Line Tès | WB | Kasèt | CE ISO |
| Malarya Ag PF/Pan Tri-Line Tès | WB | Kasèt | ISO |
| Malarya AB PF/PV TRI-LINE TÈS | WB | Kasèt | CE ISO |
| Malarya AG PV Tès | WB | Kasèt | CE ISO |
| Malarya Ag PF Tès | WB | Kasèt | CE ISO |
| Malarya Ag Pan Tès | WB | Kasèt | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM Tès | Serik/Plasma | Kasèt | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM Tès | Serik/Plasma | Kasèt | CE ISO |
| Brucellosis (Brucella) IgG/IgM Tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Chikungunya tès IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag tès | Endokervikal prelèvman/uretral prelèvman | Kasèt | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae AG Tès | Endokervikal prelèvman/uretral prelèvman | Kasèt | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae ab IgG/IgM tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae ab igm tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Mycoplasma pneumonieae ab igg/igm tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Mycoplasma pneumoniae ab igm tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Viris ribeyòl AB IgG/IgM Tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Cytomegalo Viris Antikò IgG/IgM tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Viris èpès senp ⅰ Antikò IgG/IgM tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Viris èpès senp ⅱ Antikò IgG/IgM tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Zika viris antikò IgG/IgM tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Epatit E Viris Antikò IgM Tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Grip Ag A+B tès | NASAL/NASOPHARYNGEAL SWAB | Kasèt | CE ISO |
| HCV/VIH/SYP Multi Combo tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| MCT HBSAG/HCV/VIH Multi Combo tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| HBSAG/HCV/VIH/SYP Multi Combo tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Makak Pox antigen tès kasèt | Orofaryngeal prelèvman | Kasèt | CE ISO |
Pwodwi ki gen rapò
Enfòmasyon Egzibisyon
Sètifika onorè
Konpayi Profile
Nou, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd se yon vit-ap grandi pwofesyonèl biotechnologie konpayi espesyalize nan rechèch, devlope, manifakti ak distribye nan avanse nan-vitro dyagnostik (IVD) twous tès ak enstriman medikal.
Etablisman nou an se GMP, ISO9001, ak ISO13458 sètifye e nou gen apwobasyon CE FDA. Koulye a, nou ap chèche pou pi devan pou kolabore ak plis konpayi lòt bò dlo pou devlopman mityèl.
Nou pwodui tès fètilite, tès enfeksyon maladi, tès abi dwòg, tès makè kadyak, tès makè timè, tès manje ak sekirite ak tès maladi bèt, nan adisyon, testsealab mak nou yo te byen li te ye nan tou de mache domestik ak lòt bò dlo. Pi bon kalite ak pri favorab pèmèt nou pran plis pase 50% aksyon domestik yo.
OAnbalaj & Shipping
FAQ
Nou baze nan Zhejiang, Lachin, kòmanse soti nan 2015, vann nan Azi Sidès (15.00%), mache domestik (15.00%), Sid ， Amerik (10.00%), Afrik (10.00%), Amerik di Nò (5.00%), lès
Ewòp (5.00%), Oceania (5.00%), Mid East (5.00%), lès Azi (5.00%), lwès Ewòp (5.00%), Amerik Santral (5.00%), nò Ewòp (5.00%), sid Ewòp ( 5.00%), Azi di Sid (5.00%). Gen total apeprè 51-100 moun nan biwo nou an.
Toujou yon echantiyon pre-pwodiksyon anvan pwodiksyon an mas;
Toujou enspeksyon final anvan chajman;
Bèt dyagnostik tès rapid ， twous tès fètilite, dwòg nan twous tès abi
Rich fòs nan teknoloji, ekipman avanse, sistèm jesyon modèn, konplè ranje nan twous tès rapid pou klinik, fanmi ak dyagnostik laboratwa, ISO, CE FSC sètifye
Tèm livrezon aksepte: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Express livrezon ；
Lajan Peman Aksepte: USD; RMB
Kalite peman aksepte: T/T, Western Union, Escrow;
Lang pale: angle