Testsea Disease Test Dengue NS1 Rapid Test Kit
Detay rapid
| Non mak: | tèssea | Non pwodwi: | Twous tès antijèn deng NS1 |
| Kote orijin: | Zhejiang, Lachin | Kalite: | Ekipman analiz patolojik |
| Sètifika: | ISO9001/13485 | Klasifikasyon enstriman | Klas II |
| Presizyon: | 99.6% | Espécimen: | San antye / Serom / Plasma |
| Fòma: | Kasèt/Bay | Spesifikasyon: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 pcs | Lavi etajè: | 2 zan |
Itilizasyon entansyonèl
One Step Dengue NS1 Ag Test la se yon imunoessai kwomatografik rapid pou deteksyon kalitatif antijèn viris deng NS1 nan san antye /sòm / plasma pou ede nan dyagnostik enfeksyon viral deng.
Rezime
Deng transmèt pa mòde yon moustik Aedes ki enfekte ak nenpòt nan kat deng yo.viris. Li rive nan zòn twopikal ak sub-tropikal nan mond lan. Sentòm yo parèt 3-14 jouapre mòde enfeksyon an. Lafyèv deng se yon maladi fyèv ki afekte tibebe, jèn timoun akgranmoun. Lafyèv emorajik deng (lafyèv, doulè nan vant, vomisman, senyen) se yonkonplikasyon letal, ki afekte sitou timoun yo. Bon dyagnostik klinik ak atansyon klinikjesyon pa doktè ki gen eksperyans ak enfimyè ogmante siviv pasyan yo.
Pwosedi tès la
Pèmèt tès la, echantiyon, tanpon ak/oswa kontwòl yo rive nan tanperati chanm nan 15-30 ℃ (59-86 ℉) anvan tès la.
1. Pote sak la nan tanperati chanm anvan ou louvri li. Retire aparèy tès la nansak sele epi sèvi ak li pi vit ke posib.
2. Mete aparèy tès la sou yon sifas ki pwòp ak nivo.
3. Pou echantiyon serom oswa plasma: Kenbe gout la vètikal epi transfere 3 gout seromoswa plasma (apeprè 100μl) nan echantiyon an byen (S) nan aparèy tès la, Lè sa a, kòmanse arevèy. Gade ilistrasyon ki anba a.
4. Pou echantiyon san antye: Kenbe gout la vètikal epi transfere 1 gout antyesan (apeprè 35μl) nan echantiyon an byen (S) nan aparèy tès la, Lè sa a, ajoute 2 gout nan tanpon (apeprè 70μl) epi kòmanse revèy la. Gade ilistrasyon ki anba a.
5. Tann liy ki gen koulè yo parèt. Li rezilta yo nan 15 minit. Pa entèprete arezilta apre 20 minit.
Li esansyèl pou aplike yon kantite echantiyon ase pou yon rezilta tès valab. Si migrasyon (mouye anan manbràn) pa obsève nan fenèt tès la apre yon minit, ajoute yon gout plis tanpon(pou san antye) oswa echantiyon (pou serom oswa plasma) nan echantiyon an byen.
Entèpretasyon rezilta yo
Pozitif:De liy parèt. Yon liy ta dwe toujou parèt nan rejyon an liy kontwòl (C), akyon lòt liy koulè aparan ta dwe parèt nan rejyon liy tès la.
Negatif:Yon liy ki gen koulè parèt nan rejyon an kontwòl (C).Pa gen okenn liy ki gen koulè aparan parèt nanrejyon liy tès la.
Envalid:Liy kontwòl pa parèt. Ensifizan volim echantiyon oswa pwosedi kòrèkteknik yo se rezon ki pi posib pou echèk liy kontwòl.
★ Revize pwosedi a epi repetetès la ak yon nouvo aparèy tès. Si pwoblèm nan persiste, sispann sèvi ak twous tès la imedyatman epi kontakte distribitè lokal ou a.
Enfòmasyon sou Egzibisyon
Sètifika onorè
Konpayi Profile
Nou menm, Hangzhou Testsea Biotechnology co, Ltd se yon konpayi biotechnologie pwofesyonèl k ap grandi rapid ki espesyalize nan rechèch, devlopman, fabrikasyon ak distribisyon twous tès avanse dyagnostik (IVD) ak enstriman medikal.
Etablisman nou an se GMP, ISO9001, ak ISO13458 sètifye e nou gen CE FDA apwobasyon. Koulye a, nou ap chèche pou pi devan pou kolabore ak plis konpayi lòt bò dlo pou devlopman mityèl.
Nou pwodwi tès fètilite, tès maladi enfeksyon, tès abi dwòg, tès makè kadyak, tès makè timè, tès manje ak sekirite ak tès maladi bèt, anplis, TESTSEALABS mak nou yo te byen li te ye nan tou de domestik ak lòt bò dlo. Pi bon kalite ak pri favorab pèmèt nou pran plis pase 50% aksyon domestik yo.
Pwosesis pwodwi
1.Prepare
2.Kouvri
3.Cross manbràn
4.Cut teren
5.Asanble
6.Pack sak yo
7.Sele sak yo
8.Pack bwat la
9.Encasement
