Testsea Disease Test Dengue IgG/IgM Rapid Test Kit
Detay rapid
| Non mak: | Testsea | Non pwodwi: | Twous tès deng IgG/IgM |
| Kote orijin: | Zhejiang, Lachin | Kalite: | Ekipman analiz patolojik |
| Sètifika: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasifikasyon enstriman | Klas III |
| Presizyon: | 99.6% | Espécimen: | San antye / Serom / Plasma |
| Fòma: | Kasèt | Spesifikasyon: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 pcs | Lavi etajè: | 2 zan |
| OEM & ODM | sipò | Spesifikasyon: | 40pcs / bwat |
Kapasite Pwovizyon pou：
5000000 moso/moso pa mwa
Anbalaj ak livrezon：
Detay anbalaj
40pcs / bwat
2000PCS / CTN, 66 * 36 * 56.5cm, 18.5KG
Tan plon:
| Kantite (moso) | 1-1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Tan plon (jou) | 7 | 30 | Pou negosye |
Deskripsyon videyo
Itilizasyon entansyonèl
One Step Dengue IgG/IgM Tès la se yon imunoessai kwomatografik rapid pou deteksyon kalitatif antikò (IgG ak IgM) nan viris deng nan serom oswa plasma pou ede nan dyagnostik enfeksyon viral Dengue.
Rezime
Deng transmèt pa mòde yon moustik Aedes ki enfekte ak nenpòt nan kat viris deng yo. Li rive nan zòn twopikal ak sub-tropikal nan mond lan. Sentòm yo parèt 3-14 jou apre mòde enfeksyon an. Lafyèv deng se yon maladi fyèv ki afekte tibebe, jèn timoun ak granmoun. Lafyèv emorajik deng (lafyèv, doulè nan vant, vomisman, senyen) se yon konplikasyon potansyèlman letal, ki afekte sitou timoun yo. Dyagnostik klinik bonè ak jesyon klinik atansyon pa doktè ki gen eksperyans ak enfimyè ogmante siviv pasyan yo.
Pwosedi tès la
Pèmèt tès la, echantiyon, tanpon ak/oswa kontwòl yo rive nan tanperati chanm nan 15-30 ℃ (59-86 ℉) anvan tès la.
1. Pote sak la nan tanperati chanm anvan ou louvri li. Retire aparèy tès la nan sak sele a epi sèvi ak li pi vit posib.
2. Mete aparèy tès la sou yon sifas ki pwòp ak nivo.
3. Pou echantiyon serom oswa plasma: Kenbe gout la vètikal epi transfere 3 gout serom oswa plasma (apeprè 100μl) nan echantiyon an byen (S) nan aparèy tès la, Lè sa a, kòmanse revèy la. Gade ilistrasyon ki anba a.
4. Pou echantiyon san antye: Kenbe gout la vètikal epi transfere 1 gout san antye (apeprè 35μl) nan echantiyon an byen (S) nan aparèy tès la, Lè sa a, ajoute 2 gout nan tanpon (apeprè 70μl) epi kòmanse revèy la. Gade ilistrasyon ki anba a.
5. Tann liy ki gen koulè yo parèt. Li rezilta yo nan 15 minit. Pa entèprete rezilta a apre 20 minit.
Li esansyèl pou aplike yon kantite echantiyon ase pou yon rezilta tès valab. Si yo pa obsève migrasyon (mouye manbràn) nan fenèt tès la apre yon minit, ajoute yon gout tanpon anplis (pou san antye) oswa echantiyon (pou serom oswa plasma) nan echantiyon an byen.
Entèpretasyon rezilta yo
Pozitif: De liy parèt. Yon liy ta dwe toujou parèt nan rejyon an liy kontwòl (C), ak yon lòt yon liy koulè aparan ta dwe parèt nan rejyon liy tès la.
Negatif: Yon liy ki gen koulè parèt nan rejyon kontwòl la (C). Pa gen okenn liy ki gen koulè parèt nan rejyon liy tès la.
Envalid: Liy kontwòl pa parèt. Ensifizan volim echantiyon oswa teknik pwosedi kòrèk yo se rezon ki pi posib pou echèk liy kontwòl.
★ Revize pwosedi a epi repete tès la ak yon nouvo aparèy tès. Si pwoblèm nan persiste, sispann sèvi ak twous tès la imedyatman epi kontakte distribitè lokal ou a.
Lis pwodwi
| Non pwodwi | Espesimèn | Fòma | Sètifika |
| Grip Ag A Tès | Prelèvman nan nen/nazofarinj | Kasèt | CE ISO |
| Grip Ag B tès | Prelèvman nan nen/nazofarinj | Kasèt | CE ISO |
| Tès Ab Viris Epatit C HCV | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès VIH 1+2 | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès Tri-liy VIH 1/2 | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès Antikò VIH 1/2/O | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès deng IgG/IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Tès antijèn deng NS1 | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Deng IgG/IgM/NS1 tès antijèn | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| H.Pylori Ab Tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| H.Pylori Ag Tès | Poupou | Kasèt | CE ISO |
| Tès sifilis (Anti-treponemi Pallidum). | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Tès tifoyid IgG/IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Tès Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Tès Tibèkiloz | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Tès Rapid HBsAg | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès Rapid HBsAb | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès Rapid HBeAg | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès rapid HBeAb | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès Rapid HBcAb | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès rotaviris | Poupou | Kasèt | CE ISO |
| Tès Adenovirus | Poupou | Kasèt | CE ISO |
| Tès antijèn Norovirus | Poupou | Kasèt | ISO |
| HAV Epatit A viris IgM Tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès IgG/IgM viris Epatit A HAV | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Malarya Ag pf/pv Tès Tri-liy | WB | Kasèt | CE ISO |
| Malarya Ag pf/pan Tri-line Tès | WB | Kasèt | ISO |
| Malarya Ab pf/pv Tès Tri-liy | WB | Kasèt | CE ISO |
| Malarya Ag pv Tès | WB | Kasèt | CE ISO |
| Tès Malarya Ag pf | WB | Kasèt | CE ISO |
| Malarya Ag pan tès | WB | Kasèt | CE ISO |
| Tès Leishmania IgG/IgM | Serom/Plasma | Kasèt | CE ISO |
| Tès Leptospira IgG/IgM | Serom/Plasma | Kasèt | CE ISO |
| Tès Brucellosis (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Tès Chikungunya IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag tès | Prelèvman andokòl/prelèvman uretral | Kasèt | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag tès | Prelèvman andokòl/prelèvman uretral | Kasèt | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM Tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Chlamydia Pneumoniae Ab IgM Tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Tès Ab IgG/IgM viris ribeyòl | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Tès antikò IgG/IgM viris Cytomegalo | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Viris èpès senp Ⅰ tès antikò IgG/IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Èpès senp viris Ⅱ tès antikò IgG/IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Tès antikò viris Zika IgG/IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Tès IgM antikò viris epatit E | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Grip Ag A + B Tès | Prelèvman nan nen/nazofarinj | Kasèt | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/VIH Multi Combo Tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| HBsAg/HCV/VIH/SYP Multi Combo Tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Monkey Pox Antigen Test Cassette | Prelèvman oropharyngeal | Kasèt | CE ISO |
Pwodwi ki gen rapò
Enfòmasyon sou Egzibisyon
Sètifika onorè
Konpayi Profile
Nou menm, Hangzhou Testsea Biotechnology co, Ltd se yon konpayi biotechnologie pwofesyonèl k ap grandi rapid ki espesyalize nan rechèch, devlopman, fabrikasyon ak distribisyon twous tès avanse dyagnostik (IVD) ak enstriman medikal.
Etablisman nou an se GMP, ISO9001, ak ISO13458 sètifye e nou gen CE FDA apwobasyon. Koulye a, nou ap chèche pou pi devan pou kolabore ak plis konpayi lòt bò dlo pou devlopman mityèl.
Nou pwodwi tès fètilite, tès maladi enfeksyon, tès abi dwòg, tès makè kadyak, tès makè timè, tès manje ak sekirite ak tès maladi bèt, anplis, TESTSEALABS mak nou yo te byen li te ye nan tou de domestik ak lòt bò dlo. Pi bon kalite ak pri favorab pèmèt nou pran plis pase 50% aksyon domestik yo.
OAnbalaj ak anbake
FAQ
Nou baze nan Zhejiang, Lachin, kòmanse nan 2015, vann nan Azi Sidès (15.00%), mache domestik (15.00%), Amerik di Sid (10.00%), Lafrik (10.00%), Amerik di Nò (5.00%), Lès.
Ewòp (5.00%), Oseyan (5.00%), Mwayen Oryan (5.00%), Azi Lès (5.00%), Ewòp Lwès (5.00%), Amerik Santral (5.00%), Nò Ewòp (5.00%), Sid Ewòp ( 5.00%), Azi Sid (5.00%). Genyen total anviwon 51-100 moun nan biwo nou an.
Toujou yon echantiyon pre-pwodiksyon anvan pwodiksyon an mas;
Toujou final Enspeksyon anvan chajman;
Egzamen rapid pou dyagnostik bèt yo, Twous tès fètilite, Twous tès abi dwòg, Twous tès maladi enfektye, tès makè timè, tès sekirite manje.
Rich fòs nan teknoloji, ekipman avanse, sistèm jesyon modèn, seri konplè nan twous tès rapid pou dyagnostik klinik, fanmi ak laboratwa, ISO, CE FSC sètifye
Kondisyon livrezon yo aksepte: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Livrezon eksprime;
Aksepte Peman Lajan: USD; RMB
Aksepte Kalite Peman: T/T, Western Union, Escrow;
Lang pale: Angle