Tès tès testsea deng IgG/IgM Rapid Tès Twous
Detay rapid
| Non mak: | Tès | Non pwodwi: | Deng IgG/IgM Tès Twous |
| Kote ki gen orijin: | Zhejiang, Lachin | Kalite: | Ekipman analiz pathologie |
| Sètifika: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasifikasyon enstriman | Klas III |
| Presizyon: | 99.6% | Echantiyon: | Antye san/serom/plasma |
| Fòma: | Kasèt | Spesifikasyon: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 pcs | Lavi etajè: | 2 zan |
| OEM & ODM | soutni | Spesifikasyon ： | 40pcs/bwat |
Pwovizyon pou kapasite：
5000000 moso/moso pou chak mwa
Anbalaj ak livrezon：
Detay anbalaj
40pcs/bwat
2000pcs/ctn, 66*36*56.5cm, 18.5kg
Tan plon:
| Kantite (moso) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
| Tan plon (jou) | 7 | 30 | Yo dwe negosye |
Deskripsyon Videyo
Itilizasyon entansyon
Yon sèl etap deng IgG/IgM tès la se yon imunoassay rapid kwomatografik pou deteksyon an kalitatif nan antikò (IgG ak IgM) nan viris deng nan serom oswa plasma ede nan dyagnostik la nan enfeksyon viral dengue
Rezime
Deng se transmèt pa mòde a nan yon moustik Aedes ki enfekte ak nenpòt youn nan kat viris yo deng. Li rive nan zòn twopikal ak sub-twopikal nan mond lan. Sentòm yo parèt 3-14 jou apre mòde enfeksyon an. Lafyèv deng se yon maladi febril ki afekte ti bebe, jèn timoun ak granmoun. Lafyèv emoraji deng (lafyèv, doulè nan vant, vomisman, senyen) se yon konplikasyon potansyèlman letal, ki afekte sitou timoun yo. Bonè dyagnostik klinik ak atansyon jesyon klinik pa doktè ki gen eksperyans ak enfimyè ogmante siviv nan pasyan yo.
Pwosedi Tès
Pèmèt tès la, echantiyon, tanpon ak/oswa kontwòl yo rive jwenn tanperati chanm 15-30 ℃ (59-86 ℉) anvan tès la.
1. Pote sak la nan tanperati chanm anvan ou louvri li. Retire aparèy tès la nan sak la sele epi sèvi ak li pi vit ke posib.
2. Mete aparèy tès la sou yon sifas pwòp ak nivo.
3. Pou serom oswa echantiyon plasma: Kenbe gout nan vètikal epi transfere 3 gout nan serom oswa plasma (apeprè 100μL) nan echantiyon an byen (yo) nan aparèy la tès, Lè sa a, kòmanse revèy la. Gade ilistrasyon ki anba a.
4. Pou echantiyon san antye: Kenbe gout nan vètikal ak transfere 1 gout nan san antye (apeprè 35μl) nan echantiyon an byen (yo) nan aparèy la tès, Lè sa a, ajoute 2 gout nan zòn de defans (apeprè 70μl) epi yo kòmanse revèy la. Gade ilistrasyon ki anba a.
5. Rete tann pou liy lan ki gen koulè pal (yo) a parèt. Li rezilta nan 15 minit. Pa entèprete rezilta a apre 20 minit.
Aplike ase kantite echantiyon esansyèl pou yon rezilta tès valab. Si migrasyon (mouye manbràn lan) pa obsève nan fenèt tès la apre yon minit, ajoute yon gout plis nan zòn de defans (pou san antye) oswa echantiyon (pou serom oswa plasma) nan echantiyon an byen.
Entèpretasyon nan rezilta yo
Pozitif: De liy parèt. Yon liy ta dwe toujou parèt nan rejyon an liy kontwòl (C), ak yon lòt yon sèl aparan liy ki gen koulè ta dwe parèt nan rejyon an liy tès.
Negatif: Yon liy ki gen koulè pal parèt nan rejyon kontwòl la (c) .No aparan liy ki gen koulè parèt nan rejyon liy tès la.
Envalid: Liy kontwòl echwe yo parèt. Pa gen ase echantiyon volim oswa teknik pwosedi ki pa kòrèk yo se rezon ki pi posib pou echèk liy kontwòl.
★ Revize pwosedi a epi repete tès la ak yon nouvo aparèy tès. Si pwoblèm nan toujou, sispann lè l sèvi avèk twous la tès imedyatman epi kontakte distribitè lokal ou a.
Lis pwodwi
| Non pwodwi | Espesimèn | Fòmat | Sètifika |
| Grip Ag Yon tès | NASAL/NASOPHARYNGEAL SWAB | Kasèt | CE ISO |
| Grip Ag B tès | NASAL/NASOPHARYNGEAL SWAB | Kasèt | CE ISO |
| HCV epatit C viris AB tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| VIH 1+2 tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| VIH 1/2 tès tri-liy | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| VIH 1/2/O tès antikò | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès IgG/IgM Dengue | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Tès Antigen Deng NS1 | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Deng IgG/IgM/NS1 tès antigen | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| H.pylori ab tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| H.Pylori Ag tès | Poupou | Kasèt | CE ISO |
| Sifilis (anti-treponemi pallidum) tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Typhoid IgG/IgM Tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Tès tuberculosis tb | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| HBSAG Rapid Tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès rapid HBSAB | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| HBeag Rapid Tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| HBeab Rapid Tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès rapid HBCAB | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Tès rotaviris | Poupou | Kasèt | CE ISO |
| Tès adenovirus | Poupou | Kasèt | CE ISO |
| Tès antigen norovirus | Poupou | Kasèt | ISO |
| Hav epatit yon viris IgM tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Hav epatit yon viris IgG/IgM tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Malarya Ag PF/PV Tri-Line Tès | WB | Kasèt | CE ISO |
| Malarya Ag PF/Pan Tri-Line Tès | WB | Kasèt | ISO |
| Malarya AB PF/PV TRI-LINE TÈS | WB | Kasèt | CE ISO |
| Malarya AG PV Tès | WB | Kasèt | CE ISO |
| Malarya Ag PF Tès | WB | Kasèt | CE ISO |
| Malarya Ag Pan Tès | WB | Kasèt | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM Tès | Serik/Plasma | Kasèt | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM Tès | Serik/Plasma | Kasèt | CE ISO |
| Brucellosis (Brucella) IgG/IgM Tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Chikungunya tès IgM | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag tès | Endokervikal prelèvman/uretral prelèvman | Kasèt | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae AG Tès | Endokervikal prelèvman/uretral prelèvman | Kasèt | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae ab IgG/IgM tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae ab igm tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Mycoplasma pneumonieae ab igg/igm tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Mycoplasma pneumoniae ab igm tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Viris ribeyòl AB IgG/IgM Tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Cytomegalo Viris Antikò IgG/IgM tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Viris èpès senp ⅰ Antikò IgG/IgM tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Viris èpès senp ⅱ Antikò IgG/IgM tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Zika viris antikò IgG/IgM tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Epatit E Viris Antikò IgM Tès | WB/S/P | Kasèt | CE ISO |
| Grip Ag A+B tès | NASAL/NASOPHARYNGEAL SWAB | Kasèt | CE ISO |
| HCV/VIH/SYP Multi Combo tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| MCT HBSAG/HCV/VIH Multi Combo tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| HBSAG/HCV/VIH/SYP Multi Combo tès | WB/S/P | Kasèt | ISO |
| Makak Pox antigen tès kasèt | Orofaryngeal prelèvman | Kasèt | CE ISO |
Pwodwi ki gen rapò
Enfòmasyon Egzibisyon
Sètifika onorè
Konpayi Profile
Nou, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd se yon vit-ap grandi pwofesyonèl biotechnologie konpayi espesyalize nan rechèch, devlope, manifakti ak distribye nan avanse nan-vitro dyagnostik (IVD) twous tès ak enstriman medikal.
Etablisman nou an se GMP, ISO9001, ak ISO13458 sètifye e nou gen apwobasyon CE FDA. Koulye a, nou ap chèche pou pi devan pou kolabore ak plis konpayi lòt bò dlo pou devlopman mityèl.
Nou pwodui tès fètilite, tès enfeksyon maladi, tès abi dwòg, tès makè kadyak, tès makè timè, tès manje ak sekirite ak tès maladi bèt, nan adisyon, testsealab mak nou yo te byen li te ye nan tou de mache domestik ak lòt bò dlo. Pi bon kalite ak pri favorab pèmèt nou pran plis pase 50% aksyon domestik yo.
OAnbalaj & Shipping
FAQ
Nou baze nan Zhejiang, Lachin, kòmanse soti nan 2015, vann nan Azi Sidès (15.00%), mache domestik (15.00%), Sid ， Amerik (10.00%), Afrik (10.00%), Amerik di Nò (5.00%), lès
Ewòp (5.00%), Oceania (5.00%), Mid East (5.00%), lès Azi (5.00%), lwès Ewòp (5.00%), Amerik Santral (5.00%), nò Ewòp (5.00%), sid Ewòp ( 5.00%), Azi di Sid (5.00%). Gen total apeprè 51-100 moun nan biwo nou an.
Toujou yon echantiyon pre-pwodiksyon anvan pwodiksyon an mas;
Toujou enspeksyon final anvan chajman;
Bèt dyagnostik tès rapid ， twous tès fètilite, dwòg nan twous tès abi
Rich fòs nan teknoloji, ekipman avanse, sistèm jesyon modèn, konplè ranje nan twous tès rapid pou klinik, fanmi ak dyagnostik laboratwa, ISO, CE FSC sètifye
Tèm livrezon aksepte: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Express livrezon ；
Lajan Peman Aksepte: USD; RMB
Kalite peman aksepte: T/T, Western Union, Escrow;
Lang pale: angle