Tès tès testsea klamidya pneumoniae ab igm twous tès rapid
Detay rapid
Non mak: | Tès | Non pwodwi: | Chlamydia pneumoniae ab igm twous tès rapid |
Kote ki gen orijin: | Zhejiang, Lachin | Kalite: | Ekipman analiz pathologie |
Sètifika: | ISO9001/13485 | Klasifikasyon enstriman | Klas II |
Presizyon: | 99.6% | Echantiyon: | Antye bloodc/serom/plasma |
Fòma: | Cassete/Strip | Spesifikasyon: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 pcs | Lavi etajè: | 2 zan |
Itilizasyon entansyon
Tès rapid CP-IGM a se yon imunoassay kwomatografik rapid pou deteksyon kalitatif antikò (IgM) pou klamidya pneumoniae nan tout san/serom/plasma pou ede nan dyagnostik enfeksyon viral klamidya.
Pwosedi Tès
Pèmèt tès la, echantiyon, tanpon ak/oswa kontwòl yo rive jwenn tanperati chanm 15-30 ℃ (59-86 ℉) anvan tès la.
1. Pote sak la nan tanperati chanm anvan ou louvri li. Retire aparèy tès la nanSak sele epi sèvi ak li pi vit ke posib.
2. Mete aparèy tès la sou yon sifas pwòp ak nivo.
3. Pou serom oswa echantiyon plasma: Kenbe gout la vètikal epi transfere 3 gout nan seromoswa Plasma (apeprè 100μl) nan echantiyon an byen (yo) nan aparèy la tès, Lè sa a, kòmanse arevèy. Gade ilistrasyon ki anba a.
4. Pou espesimèn san antye: kenbe gout la vètikal epi transfere 1 gout nan antyeSan (apeprè 35μL) nan echantiyon an byen (yo) nan aparèy la tès, Lè sa a, ajoute 2 gout nan zòn de defans (apeprè 70μl) epi yo kòmanse revèy la. Gade ilistrasyon ki anba a.
5. Rete tann pou liy lan ki gen koulè pal (yo) a parèt. Li rezilta nan 15 minit. Pa entèprete arezilta apre 20 minit.
Aplike ase kantite echantiyon esansyèl pou yon rezilta tès valab. Si migrasyon (pipi anan manbràn) pa obsève nan fenèt tès la apre yon minit, ajoute yon gout plis nan tanpon(pou san antye) oswa echantiyon (pou serom oswa plasma) nan echantiyon an byen.
Entèpretasyon nan rezilta yo
Pozitif:De liy parèt. Yon liy ta dwe toujou parèt nan rejyon liy kontwòl la (c), akYon lòt liy aparan ki gen koulè ta dwe parèt nan rejyon liy tès la.
Negatif:Yon liy ki gen koulè parèt nan rejyon kontwòl la (c) .no aparan liy ki gen koulè parèt nanrejyon liy tès la.
Envalid:Liy kontwòl echwe yo parèt. Ensifizan echantiyon volim oswa kòrèk pwosediTeknik yo se rezon ki pi posib pou echèk liy kontwòl.
★ Revize pwosedi a epi repetetès la ak yon nouvo aparèy tès. Si pwoblèm nan toujou, sispann lè l sèvi avèk twous la tès imedyatman epi kontakte distribitè lokal ou a.
Enfòmasyon Egzibisyon
Konpayi Profile
Nou, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd se yon vit-ap grandi pwofesyonèl biotechnologie konpayi espesyalize nan rechèch, devlope, manifakti ak distribye nan avanse nan-vitro dyagnostik (IVD) twous tès ak enstriman medikal.
Etablisman nou an se GMP, ISO9001, ak ISO13458 sètifye e nou gen apwobasyon CE FDA. Koulye a, nou ap chèche pou pi devan pou kolabore ak plis konpayi lòt bò dlo pou devlopman mityèl.
Nou pwodui tès fètilite, tès enfeksyon maladi, tès abi dwòg, tès makè kadyak, tès makè timè, tès manje ak sekirite ak tès maladi bèt, nan adisyon, testsealab mak nou yo te byen li te ye nan tou de mache domestik ak lòt bò dlo. Pi bon kalite ak pri favorab pèmèt nou pran plis pase 50% aksyon domestik yo.
Pwosesis pwodwi
1. Prepare
2.cover
3. Cross manbràn
4.cut teren
5.assembly
6.pack valiz yo
7. Seal valiz yo
8.pack bwat la
9.Encasement