PSA Prostate Specific Antigen Test Kit

PSA Pwostat Espesifik Twous Tès Antijèn Imaj Prezantasyon

Deskripsyon kout:

Tès Rapid PSA se yon tès imunokromatografik pou deteksyon kalitatif antijèn pwostat espesifik (PSA) nan serom imen oswa echantiyon plasma.Li fèt pou itilize kòm yon tès depistaj ak kòm yon èd nan dyagnostik kansè nan pwostat.

Egzat segondè sansiblite ak espesifik pou deteksyon antijèn espesifik pwostat (PSA) nan serom oswa plasma imen.

Voye imèl ba nou Telechaje kòm PDF

Pwodwi detay

Tags pwodwi

Tablo paramèt

Nimewo Modèl	TSIN101
Non	PSA Prostate Specific Antigen Qualititive Test Kit
Karakteristik	Segondè sansiblite, senp, fasil ak egzat
Espesimèn	WB/S/P
Spesifikasyon	3.0mm 4.0mm
Presizyon	99.6%
Depo	2'C-30'C
Shipping	Pa lanmè/Pa lè/TNT/Fedx/DHL
Klasifikasyon enstriman	Klas II
Sètifika	CE ISO FSC
Lavi etajè	de zan
Kalite	Ekipman analiz patolojik

VIH 382

Prensip FOB Rapid Tès Aparèy

Aparèy tès rapid PSA (san antye) detekte antijèn espesifik pwostat atravè entèpretasyon vizyèl devlopman koulè sou teren entèn la.Antikò PSA yo imobilize sou rejyon tès manbràn lan.Pandan tès la, echantiyon an reyaji ak antikò PSA konjige ak patikil ki gen koulè pal epi prekouch sou pad echantiyon tès la.Lè sa a, melanj lan imigre nan manbràn nan pa aksyon kapilè, epi li reyaji ak reyaktif sou manbràn an.Si gen ase PSA nan echantiyon an, yon bann ki gen koulè ap fòme nan rejyon tès manbràn an.Yon gwoup tès (T) pi fèb pase gwoup referans (R) endike ke nivo PSA nan echantiyon an se ant 4-10 ng/mL.Yon siyal tès (T) egal oswa tou pre gwoup referans (R) endike ke nivo PSA nan echantiyon an se apeprè 10 ng/mL.Yon siyal tès (T) ki pi fò pase gwoup referans (R) endike ke nivo PSA nan echantiyon an pi wo pase 10 ng/mL.Aparans yon bann ki gen koulè nan rejyon kontwòl la sèvi kòm yon kontwòl pwosedi, ki endike ke volim apwopriye nan echantiyon yo te ajoute ak manbràn mèch te fèt.

Aparèy tès rapid PSA a (san antye/sem/plasma) se yon imunoessai vizyèl rapid pou deteksyon kalitatif sipoze antijèn pwostat espesifik nan san antye imen, serom, oswa echantiyon plasma.Twous sa a fèt pou itilize kòm yon èd nan dyagnostik kansè nan pwostat.

VIH 382

Pwosedi tès la

Pote tès, espesimèn, tanpon ak/oswa kontwòl nan tanperati chanm anvan ou itilize.

1. Retire tès la nan sak sele li a, epi mete l sou yon sifas ki pwòp e ki nivo.Mete etikèt sou aparèy la ak idantifikasyon pasyan oswa kontwòl.Pou pi bon rezilta, yo ta dwe fè tès la nan yon èdtan.

2. Transfere 1 gout serom/plasma nan echantiyon an byen (S) nan aparèy la ak pipèt jetab yo bay la, Lè sa a, ajoute 1 gout nan tanpon, epi kòmanse revèy la.
OR
Transfere 2 gout san antye nan echantiyon an byen (S) nan aparèy la ak pipèt jetab yo bay la, apresa ajoute 1 gout tanpon, epi kòmanse revèy la.
OR
Pèmèt 2 gout san antye ki pandye nan manch dwèt tonbe nan sant echantiyon an (S) nan aparèy tès la, Lè sa a, ajoute 1 gout nan tanpon, epi kòmanse revèy la.
Evite kwense bul lè nan byen echantiyon an (S), epi pa ajoute okenn solisyon nan zòn rezilta a.
Kòm tès la kòmanse travay, koulè pral imigre atravè manbràn an.

3. Tann bann ki gen koulè yo parèt.Rezilta a ta dwe li nan 10 minit.Pa entèprete rezilta a apre 20 minit.

KONTENI KIT LA

Aparèy tès rapid PSA (san antye) se yon tès imuno vizyèl rapid pou deteksyon kalitatif sipoze nan antijèn pwostat espesifik nan san antye imen, serom, oswa echantiyon plasma.Twous sa a fèt pou itilize kòm yon èd nan dyagnostik kansè nan pwostat.

VIH 382

ENTÈPRETASYON REZILTA

Pozitif (+)

Bann Rose-woz yo vizib nan tou de rejyon kontwòl la ak rejyon tès la.Li endike yon rezilta pozitif pou antijèn emoglobin.

Negatif (-)

Yon bann rose-woz vizib nan rejyon kontwòl la.Pa gen okenn bann koulè parèt nan rejyon tès la.Li endike ke konsantrasyon antijèn emoglobin la se zewo oswa pi ba pase limit deteksyon tès la.

Envalid

Pa gen bann vizib ditou, oswa gen yon bann vizib sèlman nan rejyon tès la men pa nan rejyon kontwòl la.Repete ak yon nouvo twous tès.Si tès la toujou echwe, tanpri kontakte distribitè a oswa magazen an, kote ou te achte pwodwi a, ak nimewo loto a.

VIH 382

Enfòmasyon sou Egzibisyon

Enfòmasyon sou Egzibisyon (6)

Sètifika onorè

Konpayi Profile

Nou menm, Hangzhou Testsea Biotechnology co, Ltd se yon konpayi biotechnologie pwofesyonèl k ap grandi rapid ki espesyalize nan rechèch, devlopman, fabrikasyon ak distribisyon twous tès avanse dyagnostik (IVD) ak enstriman medikal.
Etablisman nou an se GMP, ISO9001, ak ISO13458 sètifye e nou gen CE FDA apwobasyon.Koulye a, nou ap chèche pou pi devan pou kolabore ak plis konpayi lòt bò dlo pou devlopman mityèl.
Nou pwodwi tès fètilite, tès maladi enfeksyon, tès abi dwòg, tès makè kadyak, tès makè timè, tès manje ak sekirite ak tès maladi bèt, anplis, TESTSEALABS mak nou yo te byen li te ye nan tou de domestik ak lòt bò dlo.Pi bon kalite ak pri favorab pèmèt nou pran plis pase 50% aksyon domestik yo.