PSA pwostat twous tès antigen espesifik
Tab paramèt
Nimewo modèl | Tsin101 |
Non | PSA pwostat espesifik antigen tès kalititif |
Karakteristik | Segondè sansiblite, senp, fasil epi egzat |
Espesimèn | WB/S/P |
Spesifikasyon | 3.0mm 4.0mm |
Presizyon | 99.6% |
Stokaj | 2'C-30'C |
Anbake | Pa lanmè/pa lè/TNT/FEDX/DHL |
Klasifikasyon enstriman | Klas II |
Sètifika | CE ISO FSC |
Lavi etajè | de zan |
Lèt | Ekipman analiz pathologie |
Prensip nan aparèy tès FOB rapid
Aparèy la tès rapid PSA (san antye) detekte antigèn pwostat espesifik nan entèpretasyon vizyèl nan devlopman koulè sou teren an entèn yo. Antikò PSA yo imobilize sou rejyon tès manbràn lan. Pandan tès la, echantiyon an reyaji ak antikò PSA konjige ak patikil ki gen koulè ak preskri sou pad an echantiyon nan tès la. Melanj lan Lè sa a, migrasyon nan manbràn lan pa aksyon kapilè, ak reyaji ak reyaktif sou manbràn lan. Si gen ase PSA nan echantiyon an, yon bann ki gen koulè ap fòme nan rejyon tès manbràn lan. Yon bann tès (T) singal pi fèb pase bann referans lan (R) endike ke nivo PSA nan echantiyon an se ant 4-10 ng/mL. Yon bann tès (T) siyal egal oswa fèmen nan bann referans lan (R) endike ke nivo a PSA nan echantiyon an se apeprè 10 ng/mL. Yon bann tès (T) siyal pi fò pase bann referans lan (R) endike ke nivo PSA nan echantiyon an se pi wo pase 10 ng/mL. Aparans nan yon bann ki gen koulè nan rejyon an kontwòl sèvi kòm yon kontwòl pwosedi, ki endike ke volim nan apwopriye nan echantiyon te ajoute ak manbràn mèch ki te fèt.
Aparèy la tès rapid PSA (san antye/serom/plasma) se yon imunoassay rapid vizyèl pou deteksyon an prezime kalitatif nan antigèn pwostat espesifik nan san antye, sewòm, oswa espesimèn plasma. Twous sa a fèt pou itilize kòm yon èd nan dyagnostik kansè nan pwostat.
Pwosedi Tès
Pote tès, espesimèn, tanpon ak/oswa kontwòl nan tanperati chanm anvan ou itilize.
1. Retire tès la nan sak sele li yo, epi mete l 'sou yon pwòp, sifas nivo. Mete etikèt sou aparèy la ak pasyan oswa kontwòl idantifikasyon. Pou pi bon rezilta, yo ta dwe tès la dwe fèt nan yon sèl èdtan.
2. Transfè 1 gout nan serom/plasma nan echantiyon an byen (yo) nan aparèy la ak bay pipèt la jetab, Lè sa a, ajoute 1 gout nan zòn de defans, epi yo kòmanse revèy la.
OR
Transfere 2 gout nan san antye nan echantiyon an byen (yo) nan aparèy la ak pipèt la bay jetab, Lè sa a, ajoute 1 gout nan zòn de defans, epi yo kòmanse revèy la.
OR
Pèmèt 2 pandye gout nan san antye san yo tonbe nan sant la nan echantiyon an byen (yo) nan aparèy la tès, Lè sa a, ajoute 1 gout nan zòn de defans, epi yo kòmanse revèy la.
Evite pyèj bul lè nan echantiyon an byen (yo), epi yo pa ajoute okenn solisyon nan zòn nan rezilta.
Kòm tès la kòmanse travay, koulè ap emigre atravè manbràn lan.
3. Rete tann pou bann ki gen koulè pal (yo) a parèt. Rezilta a ta dwe li nan 10 minit. Pa entèprete rezilta a apre 20 minit.
Kontni nan twous la
Aparèy tès rapid PSA a (san antye) se yon imunoassay rapid vizyèl pou deteksyon an kalitatif prezime nan antèn pwostat espesifik nan san antye moun, serom, oswa espesimèn plasma. Twous sa a fèt pou itilize kòm yon èd nan dyagnostik kansè nan pwostat.
Entèpretasyon nan rezilta yo
Pozitif (+)
Gwoup Mizik Rose-Pink yo vizib nan tou de rejyon an kontwòl ak rejyon an tès la. Li endike yon rezilta pozitif pou antigen emoglobin.
Negatif (-)
Yon bann woz-woz vizib nan rejyon kontwòl la. Pa gen okenn bann koulè parèt nan rejyon an tès la. Li endike ke konsantrasyon antigen emoglobin lan se zewo oswa anba limit deteksyon tès la.
Envalid
Pa gen okenn bann vizib nan tout, oswa gen yon bann vizib sèlman nan rejyon an tès, men se pa nan rejyon an kontwòl. Repete ak yon nouvo twous tès. Si tès toujou echwe, tanpri kontakte distribitè a oswa magazen an, kote ou te achte pwodwi a, ak nimewo a anpil.
Enfòmasyon Egzibisyon
![1-1](https://www.testsealabs.com/uploads/1-1.png)
Sètifika onorè
Konpayi Profile
Nou, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd se yon vit-ap grandi pwofesyonèl biotechnologie konpayi espesyalize nan rechèch, devlope, manifakti ak distribye nan avanse nan-vitro dyagnostik (IVD) twous tès ak enstriman medikal.
Etablisman nou an se GMP, ISO9001, ak ISO13458 sètifye e nou gen apwobasyon CE FDA. Koulye a, nou ap chèche pou pi devan pou kolabore ak plis konpayi lòt bò dlo pou devlopman mityèl.
Nou pwodui tès fètilite, tès enfeksyon maladi, tès abi dwòg, tès makè kadyak, tès makè timè, tès manje ak sekirite ak tès maladi bèt, nan adisyon, testsealab mak nou yo te byen li te ye nan tou de mache domestik ak lòt bò dlo. Pi bon kalite ak pri favorab pèmèt nou pran plis pase 50% aksyon domestik yo.
Pwosesis pwodwi
1. Prepare
2.cover
3. Cross manbràn
4.cut teren
5.assembly
6.pack valiz yo
7. Seal valiz yo
8.pack bwat la
9.Encasement