TestSealabs® COVID-19 tès antigen ki te apwouve pa Filipin FDA

Konpliman !!! "TestSealabs® COVID-19 Antigen Rapid Tès" manifaktire pa TestSea te jwenn sètifikasyon an FDA nan Filipin sou 25 avril, 2022. Sètifikasyon an endike ke testsealabs ® COVID-19 pwodwi yo tès antigen yo apwouve nan vann nan la Filipin mache pa gouvènman lokal la.

1

Ka pwodwi nou an dwe itilize tou de pou itilize pwofesyonèl ak itilizasyon kay (pwòp tèt ou-tès). Li pratik pou enstitisyon, moun ak fanmi yo detekte nen/ nasofarinyen/ orofarinjèl echantiyon prelèvman rapidman ak alè.

 Rezon ki fè la pou popilarite li yo:

* Segondè espesifik ak sansiblite

* Instant rezilta nan 15-20 minit

* Fasil yo kolekte echantiyon* pa gen okenn ekipman obligatwa* rezilta yo vizib klèman

* Apwopriye pou gwo-echèl kouwòn nouvo* Idantifye enfeksyon bonè

2

Depi epidemi an nan COVID-19 la, TestSea se entèdi swiv ak ISO13485 ak ISO9001 operasyon sistèm jesyon kalite ak rechèch, pwodiksyon, kontwòl kalite, finans, lavant domestik ak lavant entènasyonal elatriye epi yo te jwenn CE 1011/1434 sètifikasyon an pwòp tèt ou-tès. Nan Inyon Ewopeyen an, sètifikasyon Administrasyon Atik ki ka geri ou (TGA) nan Ostrali, Thailand Manje ak Medikaman Administrasyon (FDA) ak kèk lòt sètifikasyon ki soti nan diferan peyi, ki demontre bon jan kalite a nan pwodwi nou yo apwouve pa enstitisyon ki gen rapò ak gouvènman an. Epitou, pwodwi nou yo te resevwa bon repitasyon ak enfliyans mak soti nan mache yo lòt bò dlo. TestSea ap kontinye fè rechèch ak devlopman pwodwi tès rapid nan COVID-19 la ak kontribye nan batay la kont epidemi an COVID-19 atravè mond lan.

 3 4 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Post tan: Apr-29-2022

Voye mesaj ou a nou:

Ekri mesaj ou a isit la epi voye li bay nou