Felisitasyon!！ "Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test" ki te fabrike pa Testsea te jwenn Sètifikasyon FDA nan Filipin nan dat 25 avril 2022. Sètifikasyon an endike ke Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test pwodwi yo apwouve pou vann nan peyi a. Filipin mache pa gouvènman lokal la.
Pwodwi nou an ka itilize tou de pou itilizasyon pwofesyonèl ak itilizasyon lakay (tès pwòp tèt ou). Li bon pou enstitisyon yo, moun ak fanmi yo detekte echantiyon prelèvman nan nen / nasopharyngeal / oropharyngeal rapidman ak alè.
* Segondè espesifik ak sansiblite
* Rezilta enstantane nan 15-20 minit
* Fasil pou kolekte echantiyon * Pa gen ekipman ki nesesè * Rezilta yo vizib klèman
* Apwopriye pou gwo kouwòn nouvo * Idantifye enfeksyon bonè
Depi epidemi COVID-19 la, Testsea ap swiv entèdi ak operasyon sistèm jesyon kalite ISO13485 ak ISO9001 ak rechèch, pwodiksyon, kontwòl kalite, finans, lavant domestik ak lavant entènasyonal elatriye epi li te jwenn sètifikasyon oto-tès CE 1011/1434. nan Inyon Ewopeyen, sètifikasyon Therapeutic Goods Administration (TGA) nan Ostrali, Thailand Food and Drug Administration (FDA) ak kèk lòt sètifikasyon ki soti nan diferan peyi, ki demontre la bon jan kalite pwodwi nou yo apwouve pa enstitisyon gouvènman ki gen rapò. Epitou, pwodwi nou yo gen bon repitasyon ak enfliyans mak soti nan mache lòt bò dlo yo. Testsea ap kontinye fè rechèch ak devlopman pwodwi tès rapid COVID-19 epi kontribye nan batay kont epidemi COVID-19 atravè mond lan.
Tan poste: Apr-29-2022