Hangzhou Testsea Biotechnology Co, Ltd estrikteman Faktori an akò ak EN ISO 1348: 2016 sistèm jesyon kalite, epi yo gen yon sistèm matirite sou kondisyon kalifikasyon pou patnè chèn ekipman pou nou yo.
Écouvillons koleksyon yo te itilize nan videyo sa a soti nan CITOTEST Labware Manufactureing Co., Ltd , nou yon fwa estrikteman revize sètifikasyon founisè sa a ak rapò ki enpòtan sou écouvillons , Founisè a te pase odit nan sistèm nan kalifye pa TUV Rheinland LGA products Gmbh ak jwenn sètifikasyon an nan ISO13485: 2016 jan yo tache, ak prelèvman yo tout esterilize epi yo pa danjere pou moun, nou pa t 'jwenn okenn pwoblèm sou verifikasyon nan pwosesis akizisyon an antye ak rapò enspeksyon yo. Men, nan Novanm nan, nou te fini acha a nan men founisè sa a akòz BREXIT (Reprezantan Inyon Ewopeyen se te yon konpayi UK ki pa kalifye ankò yo dwe Inyon Ewopeyen REP apre BREXIT). Koulye a, nouvo founisè prelèvman nou an se Jiangsu Changfeng Medical Industry Co., Ltd, apre janvye 2021, echantiyon koton pwodwi nou yo pral bay pa founisè yo te rele ak dilijans yo te fè nan tout estanda ak sètifikasyon ki enpòtan.
Hangzhou Testsea Biotechnology co, Ltd ap toujou bay pi bon kalite pwodwi ak sèvis pou kliyan nou yo.
Prezante deklare
Hangzhou Testsea Biotechnologie co, Ltd.
26.Mas, 2021
Tan poste: Mar-30-2021