Twous tès rapid ovilasyon LH

Deskripsyon kout:

Tès ovilasyon LH a se yon tès rapid yon etap ki fèt pou deteksyon kalitatif òmòn luteinizan imen (LH) nan pipi pou predi tan ovilasyon.

Pou tès pwòp tèt ou ak itilizasyon dyagnostik in vitro sèlman.

Voye imèl ba nou Telechaje kòm PDF

Pwodwi detay

Tags pwodwi

Tablo paramèt

Nimewo Modèl	HLH
Non	Twous tès rapid ovilasyon LH
Karakteristik	Segondè sansiblite, senp, fasil ak egzat
Espesimèn	Pipi
Spesifikasyon	3.0mm 4.0mm 5.5mm 6.0mm
Presizyon	> 99%
Depo	2'C-30'C
Shipping	Pa lanmè/Pa lè/TNT/Fedx/DHL
Klasifikasyon enstriman	Klas II
Sètifika	CE/ISO13485
Lavi etajè	de zan
Kalite	Ekipman analiz patolojik

Fsh (1)

Prensip FLH Rapid Tès Aparèy

Reyaktif tès la ekspoze a pipi, sa ki pèmèt pipi imigre nan teren tès absòbe a. Konjige antikò-koloran ki make la mare ak LH nan echantiyon an pou fòme yon konplèks antikò-antijèn. Konplèks sa a mare nan antikò anti-LH nan rejyon tès la (T) epi li pwodui yon liy koulè. Nan absans LH, pa gen okenn liy koulè nan rejyon tès la (T). Melanj reyaksyon an kontinye ap koule tankou dlo nan aparèy absòbe pase rejyon tès la (T) ak rejyon kontwòl (C). Unbound konjige mare nan reyaktif yo nan rejyon kontwòl la (C), pwodui yon liy koulè, ki demontre ke teren tès la ap fonksyone kòrèkteman. Teren tès la ka detekte avèk presizyon vag LH ou lè konsantrasyon LH egal a oswa pi gran pase 25mIU/ml.

Fsh (1)

PWOSEDI TÈS

Li tout pwosedi a ak anpil atansyon anvan ou fè nenpòt tès.
Pèmèt tès la ak echantiyon pipi ekilibre nan tanperati chanm (20-30 ℃ oswa 68-86 ℉) anvan tès la.

1.Retire teren tès la nan sak la sele.
2.Kenbe teren an vètikal, ak anpil atansyon tranpe l nan echantiyon an ak pwent flèch la montre nan direksyon pipi a.
REMAK: Pa plonje teren an pase liy Max la.
3.Retire teren an apre 10 segonn epi mete teren an plat sou yon sifas ki pwòp, sèk, ki pa absòbe, ak Lè sa a, kòmanse distribisyon.
4.Tann pou liy ki gen koulè yo parèt. Entèprete rezilta tès yo nan 3-5 minit.

REMAK: Pa li rezilta apre 10 minit.

KONTIS, DEPO AK ESTABILITE

Teren tès la konsiste de antikò koloidal lò-monoklonal kont LH kouvwi sou manbràn Polyester, ak antikò monoklonal kont LH ak kabrit-anti-sourit IgG kouvwi sou manbràn nitrat seluloz.
Chak sak gen yon bann tès ak yon desiccant. Chak bwat gen senk sak ak yon enstriksyon pou itilize

Enfòmasyon sou Egzibisyon (6)

ENTÈPRETASYON REZILTA

Pozitif (+)

Si liy tès la egal oswa pi fonse pase liy kontwòl la, w ap fè eksperyans vag nan òmòn ki endike ou pral ovilasyon talè, anjeneral nan 24 a 48 èdtan apre vag la. Si w vle ansent, pi bon moman pou w kouche se apre 24 èdtan men anvan 48 èdtan.

Negatif (-)

Sèlman yon liy koulè parèt nan rejyon kontwòl la, oswa liy tès la parèt men li pi lejè pase liy kontwòl la. Sa vle di pa gen okenn vag LH.

Envalid

Rezilta a pa valab si pa gen okenn liy koulè parèt nan rejyon kontwòl la (C), menm si yon liy parèt nan rejyon tès la (T). Nan nenpòt ka, repete tès la. Si pwoblèm nan persiste, sispann sèvi ak anpil la imedyatman epi kontakte distribitè lokal ou a.
REMAK: Yon liy koulè ki parèt nan rejyon kontwòl la ka wè kòm yon baz pou tès efikas.

Enfòmasyon sou Egzibisyon

Enfòmasyon sou Egzibisyon (6)

Konpayi Profile

Nou menm, Hangzhou Testsea Biotechnology co, Ltd se yon konpayi biotechnologie pwofesyonèl k ap grandi rapid ki espesyalize nan rechèch, devlopman, fabrikasyon ak distribisyon twous tès avanse dyagnostik (IVD) ak enstriman medikal.
Etablisman nou an se GMP, ISO9001, ak ISO13458 sètifye e nou gen CE FDA apwobasyon. Koulye a, nou ap chèche pou pi devan pou kolabore ak plis konpayi lòt bò dlo pou devlopman mityèl.
Nou pwodwi tès fètilite, tès maladi enfeksyon, tès abi dwòg, tès makè kadyak, tès makè timè, tès manje ak sekirite ak tès maladi bèt, anplis, TESTSEALABS mak nou yo te byen li te ye nan tou de domestik ak lòt bò dlo. Pi bon kalite ak pri favorab pèmèt nou pran plis pase 50% aksyon domestik yo.