CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit
Tablo paramèt
| Nimewo Modèl | TSIN101 |
| Non | Twous tès AFP Alpha-Fetoprotein |
| Karakteristik | Segondè sansiblite, senp, fasil ak egzat |
| Espesimèn | WB/S/P |
| Spesifikasyon | 3.0mm 4.0mm |
| Presizyon | 99.6% |
| Depo | 2'C-30'C |
| Shipping | Pa lanmè/Pa lè/TNT/Fedx/DHL |
| Klasifikasyon enstriman | Klas II |
| Sètifika | CE ISO FSC |
| Lavi etajè | de zan |
| Kalite | Ekipman analiz patolojik |
Prensip FOB Rapid Tès Aparèy
Aparèy tès rapid CEA (san antye/sem/plasma) fèt pou detekte antijèn kansè anbriyon imen (CEA) atravè entèpretasyon vizyèl devlopman koulè nan teren entèn la. Manbràn la te immobilize ak antikò kaptire anti-CEA sou rejyon tès la. Pandan tès la, echantiyon an gen dwa reyaji ak antikò monoklonal anti-CEA ki gen koulè pal konjige lò koloidal, ki te prekouch sou pad echantiyon tès la. Lè sa a, melanj lan deplase sou manbràn nan pa yon aksyon kapilè, epi kominike avèk reyaktif sou manbràn an. Si te gen ase CEA nan espesimèn, yon bann ki gen koulè ap fòme nan rejyon tès manbràn an. Prezans bann koulè sa a endike yon rezilta pozitif, tandiske absans li endike yon rezilta negatif. Aparans yon bann koulè nan rejyon kontwòl la sèvi kòm yon kontwòl pwosedi. Sa a endike ke yo te ajoute volim apwopriye nan echantiyon ak manbràn mèch te fèt.
1.Pa louvri sak papye jiskaske yo pare pou kòmanse tès la. Aparèy tès frijidè yo ta dwe pèmèt yo rive nan tanperati chanm (15 ° - 28 ° C) anvan ouvèti sak la.
2.Retire aparèy la nan sak pwoteksyon an epi mete etikèt sou aparèy la ak idantifikasyon echantiyon an.
3. Ajoute 50 ul san fre nan Pi Egzanp lan (pou Kat) oswa Pad Egzanp (pou Dipstick), Lè sa a, ajoute 2 gout (50 ul) nan tanpon tès kouri nan echantiyon an byen oswa pad echantiyon.
4. Li rezilta a nan 10-15 minit. Pa li rezilta apre 15 minit. Obsève
bann koulè a devlope sou rejyon kontwòl la ki endike tès la fini.
Pwosedi tès la
KONTENI KIT LA
1.Aparèy tès endividyèlman chaje
Chak aparèy gen yon teren ki gen konjige koulè ak reyaktif reyaktif ki te gaye davans nan rejyon korespondan yo.
2.Pipèt jetab
Pou ajoute echantiyon itilize.
3.Tanpon
Phosphate tampon saline ak konsèvasyon.
4.Pake insert
Pou enstriksyon operasyon.
ENTÈPRETASYON REZILTA
Pozitif (+)
De bann woz parèt sou rejyon tès la. Sa a endike ke echantiyon an gen CEA
Negatif (-)
Sèlman yon bann woz parèt sou rejyon tès la. Sa a endike ke pa gen okenn CEA nan san an antye.
Envalid
Si san bann koulè parèt sou rejyon tès la, sa a se yon endikasyon de yon erè posib nan fè tès la. Tès la ta dwe repete lè l sèvi avèk yon nouvo aparèy.
Enfòmasyon sou Egzibisyon
Sètifika onorè
Konpayi Profile
Nou menm, Hangzhou Testsea Biotechnology co, Ltd se yon konpayi biotechnologie pwofesyonèl k ap grandi rapid ki espesyalize nan rechèch, devlopman, fabrikasyon ak distribisyon twous tès avanse dyagnostik (IVD) ak enstriman medikal.
Etablisman nou an se GMP, ISO9001, ak ISO13458 sètifye e nou gen CE FDA apwobasyon. Koulye a, nou ap chèche pou pi devan pou kolabore ak plis konpayi lòt bò dlo pou devlopman mityèl.
Nou pwodwi tès fètilite, tès maladi enfeksyon, tès abi dwòg, tès makè kadyak, tès makè timè, tès manje ak sekirite ak tès maladi bèt, anplis, TESTSEALABS mak nou yo te byen li te ye nan tou de domestik ak lòt bò dlo. Pi bon kalite ak pri favorab pèmèt nou pran plis pase 50% aksyon domestik yo.
Pwosesis pwodwi
1.Prepare
2.Kouvri
3.Cross manbràn
4.Cut teren
5.Asanble
6.Pack sak yo
7.Sele sak yo
8.Pack bwat la
9.Encasement
