Tès Antijèn H5 Viris Grip Avyè

Deskripsyon kout:

Non pwodwi Tès Antijèn H5 Viris Grip Avyè
Non mak Testsealabs
Pdantèl ki gen orijin Hangzhou Zhejiang, Lachin
Gwosè 3.0mm/4.0mm
Fòma Kasèt
Espesimèn Sekresyon kloakal Sekresyon
Presizyon Plis pase 99%
Sètifika CE/ISO
Tan li 10min
Garanti Tanperati chanm 24 mwa
OEM Disponib

Pwodwi detay

Tags pwodwi

Entwodiksyon

Tès Antijèn Viris Grip Avyè H5 se yon tès imunokromatografik koule lateral pou deteksyon kalitatif viris grip avyè H5 (AIV H5) nan larenks avyè oswa sekresyon kloak.

108914 AIV H5 Ag (6)

Materyèl

• Materyèl yo bay yo

1.Tès kasèt 2.Swab 3.Tapon 4.Package Insert 5.Estasyon travay

Avantaj

REZILTA KLÈ

Se tablo a deteksyon divize an de liy, ak rezilta a se klè ak fasil li.

FASIL

Aprann opere 1 minit epi pa gen okenn ekipman ki nesesè.

TCHEK RAPID

10 minit soti nan rezilta yo, pa bezwen tann lontan.

Pwosesis tès la

微信图片_20240607142236

Enstriksyon pou itilize

INENTERPRETASYON REZILTA YO

-Pozitif (+):De liy ki gen koulè parèt.Yon liy ta dwe toujou parèt nan rejyon an liy kontwòl (C), ak yon lòt yon liy koulè aparan ta dwe parèt nan rejyon an liy tès (T).

-Negatif (-):Sèlman yon liy ki gen koulè parèt nan rejyon an liy kontwòl (C), epi pa gen okenn liy ki gen koulè parèt nan rejyon an liy tès (T).

-Pa valab:Pa gen okenn liy ki gen koulè pal parèt nan rejyon liy kontwòl (C), ki endike ke rezilta tès la pa efikas.Ensifizan volim echantiyon oswa teknik pwosedi kòrèk yo se rezon ki pi posib pou echèk liy kontwòl.Nan ka sa a, li pakè a ak anpil atansyon epi teste ankò ak yon nouvo aparèy tès.

页面 1 (1)

Enfòmasyon sou Egzibisyon

Enfòmasyon sou Egzibisyon (6)

Enfòmasyon sou Egzibisyon (6)

Enfòmasyon sou Egzibisyon (6)

Enfòmasyon sou Egzibisyon (6)

Enfòmasyon sou Egzibisyon (6)

Enfòmasyon sou Egzibisyon (6)

Sètifika onorè

1-1

Konpayi Profile

Nou menm, Hangzhou Testsea Biotechnology co, Ltd se yon konpayi biotechnologie pwofesyonèl k ap grandi rapid ki espesyalize nan rechèch, devlopman, fabrikasyon ak distribisyon twous tès avanse dyagnostik (IVD) ak enstriman medikal.
Etablisman nou an se GMP, ISO9001, ak ISO13458 sètifye e nou gen CE FDA apwobasyon.Koulye a, nou ap chèche pou pi devan pou kolabore ak plis konpayi lòt bò dlo pou devlopman mityèl.
Nou pwodwi tès fètilite, tès maladi enfeksyon, tès abi dwòg, tès makè kadyak, tès makè timè, tès manje ak sekirite ak tès maladi bèt, anplis, TESTSEALABS mak nou yo te byen li te ye nan tou de domestik ak lòt bò dlo.Pi bon kalite ak pri favorab pèmèt nou pran plis pase 50% aksyon domestik yo.

Pwosesis pwodwi

1.Prepare

1.Prepare

1.Prepare

2.Kouvri

1.Prepare

3.Cross manbràn

1.Prepare

4.Cut teren

1.Prepare

5.Asanble

1.Prepare

6.Pack sak yo

1.Prepare

7.Sele sak yo

1.Prepare

8.Pack bwat la

1.Prepare

9.Encasement

Enfòmasyon sou Egzibisyon (6)


  • Previous:
  • Pwochen:

  • Voye mesaj ou a ban nou:

    Ekri mesaj ou la a epi voye l ba nou

    Pwodwi ki gen rapò

    Voye mesaj ou a ban nou:

    Ekri mesaj ou la a epi voye l ba nou