Testsea Disease Test TYP Set za brzi test tifusa IgG/IgM
Brzi detalji
| Naziv marke: | ispitno more | Ime proizvoda: | TYP Tifusni IgG/IgM |
| Mjesto podrijetla: | Zhejiang, Kina | Tip: | Oprema za patološku analizu |
| Potvrda: | ISO9001/13485 | Klasifikacija instrumenata | Razred II |
| Točnost: | 99,6% | Primjerak: | Puna krv/serum/plazma |
| Format: | Kaseta/traka | Specifikacija: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 kom | Rok trajanja: | 2 godine |
Namjena
Brzi test IgG/IgM protiv tifusa je imunološki test s bočnim protokom za istovremeno otkrivanje i diferencijaciju IgG i IgM protiv Salmonella typhi (S. typhi) u ljudskom serumu, plazmi.Namijenjen je da se koristi kao test probira i kao pomoć u dijagnostici infekcije s S. typhi.Svaki reaktivni uzorak s tifusnim IgG/IgM brzim testom mora biti potvrđen alternativnom metodom(ama) testiranja.
Sažetak
Trbušni tifus uzrokuje S. typhi, Gram-negativna bakterija.Procjenjuje se da se diljem svijeta godišnje dogodi 17 milijuna slučajeva i 600 000 povezanih smrti1.Bolesnici koji su zaraženi HIV-om imaju značajno povećan rizik od kliničke infekcije S. typhi2.Dokaz o infekciji H. pylori također predstavlja povećani rizik od dobivanja trbušnog tifusa.1-5% pacijenata postaje kronični kliconoša noseći S. typhi u žučnom mjehuru.
Klinička dijagnoza trbušnog tifusa ovisi o izolaciji S. typhi iz krvi, koštane srži ili specifične anatomske lezije.U ustanovama koje si ne mogu priuštiti izvođenje ovog kompliciranog i dugotrajnog zahvata, za dijagnosticiranje se koristi Filix-Widal test.Međutim, mnoga ograničenja dovode do poteškoća u tumačenju Widalovog testa3,4.
Nasuprot tome, tifusni IgG/IgM brzi test jednostavan je i brz laboratorijski test.Test istovremeno detektira i razlikuje IgG i IgM protutijela na S. typhi specifični antigen5 t u uzorku pune krvi i tako pomaže u određivanju trenutne ili prethodne izloženosti S. typhi.
Procedura ispitivanja
Pustite da test, uzorak, pufer i/ili kontrole dosegnu sobnu temperaturu od 15-30 ℃ (59-86 ℉) prije testiranja.
1. Stavite vrećicu na sobnu temperaturu prije otvaranja.Uklonite ispitni uređaj izzatvorenu vrećicu i upotrijebite je što je prije moguće.
2. Postavite ispitni uređaj na čistu i ravnu površinu.
3. Za uzorak seruma ili plazme: Držite kapaljku okomito i prenesite 3 kapi serumaili plazme (približno 100 μl) u jažicu (S) uzorka testnog uređaja, zatim pokrenitemjerač vremena.Pogledajte ilustraciju u nastavku.
4. Za uzorke cijele krvi: Držite kapaljku okomito i prenesite 1 kap cijele krvikrvi (približno 35 μl) u jažicu (S) uzorka testnog uređaja, zatim dodajte 2 kapi pufera (približno 70 μl) i pokrenite mjerač vremena.Pogledajte ilustraciju u nastavku.
5. Pričekajte da se pojavi linija(e) u boji.Očitajte rezultate nakon 15 minuta.Nemojte tumačitirezultat nakon 20 minuta.
Primjena dovoljne količine uzorka ključna je za valjan rezultat testa.Ako je migracija (vlaženjemembrane) nije uočeno u ispitnom prozoru nakon jedne minute, dodajte još jednu kap pufera(za punu krv) ili uzorak (za serum ili plazmu) u jažicu za uzorak.
Tumačenje rezultata
Pozitivan:Pojavljuju se dvije crte.Jedna linija uvijek bi se trebala pojaviti u području kontrolne linije (C), ijoš jedna vidljiva linija u boji trebala bi se pojaviti u području testne linije.
Negativan:U kontrolnom području (C) pojavljuje se jedna obojena linija. U njemu se ne pojavljuju vidljive obojene linijepodručje testne linije.
Neispravno:Kontrolna linija se ne pojavljuje.Nedovoljan volumen uzorka ili netočna proceduratehnike su najvjerojatniji razlozi kvara kontrolne linije.
★ Pregledajte postupak i ponovitetest s novim ispitnim uređajem.Ako se problem nastavi, odmah prekinite s korištenjem pribora za testiranje i kontaktirajte svog lokalnog distributera.
Informacije o izložbi
Počasna svjedodžba
profil tvrtke
Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd je brzorastuća profesionalna biotehnološka tvrtka specijalizirana za istraživanje, razvoj, proizvodnju i distribuciju naprednih in vitro dijagnostičkih (IVD) kompleta za testiranje i medicinskih instrumenata.
Naš pogon ima GMP, ISO9001 i ISO13458 certifikat i imamo CE odobrenje FDA.Sada se radujemo suradnji s više inozemnih tvrtki za zajednički razvoj.
Proizvodimo testove plodnosti, testove zaraznih bolesti, testove zlouporabe droga, testove srčanih markera, testove tumorskih markera, testove hrane i sigurnosti te testove bolesti životinja, osim toga, naš brend TESTSEALABS dobro je poznat na domaćem i inozemnom tržištu.Najbolja kvaliteta i povoljne cijene omogućuju nam preuzimanje preko 50% domaćih dionica.
Proces proizvoda
1.Pripremiti
2.Navlaka
3. Križna membrana
4. Izrežite traku
5.Sastavljanje
6. Spakirajte vrećice
7. Zatvorite vrećice
8. Spakirajte kutiju
9.Okvir
