Testsea Disease Test TYP Set za brzi test tifusa IgG/IgM
Brzi detalji
| Naziv marke: | ispitno more | Naziv proizvoda: | TYP Tifusni IgG/IgM |
| Mjesto podrijetla: | Zhejiang, Kina | Tip: | Oprema za patološku analizu |
| Potvrda: | ISO9001/13485 | Klasifikacija instrumenata | Razred II |
| Točnost: | 99,6% | Primjerak: | Puna krv/serum/plazma |
| Format: | Kaseta/traka | Specifikacija: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 kom | Rok trajanja: | 2 godine |
Namjena
Brzi test IgG/IgM protiv tifusa je imunološki test s bočnim protokom za istovremeno otkrivanje i diferencijaciju IgG i IgM protiv Salmonella typhi (S. typhi) u ljudskom serumu, plazmi. Namijenjen je da se koristi kao test probira i kao pomoć u dijagnostici infekcije s S. typhi. Svaki reaktivni uzorak s tifusnim IgG/IgM brzim testom mora biti potvrđen alternativnom metodom(ama) testiranja.
Sažetak
Trbušni tifus uzrokuje S. typhi, Gram-negativna bakterija. Procjenjuje se da se diljem svijeta godišnje dogodi 17 milijuna slučajeva i 600 000 povezanih smrti1. Bolesnici koji su zaraženi HIV-om imaju značajno povećan rizik od kliničke infekcije S. typhi2. Dokaz o infekciji H. pylori također predstavlja povećani rizik od dobivanja trbušnog tifusa. 1-5% pacijenata postaje kronični kliconoša noseći S. typhi u žučnom mjehuru.
Klinička dijagnoza trbušnog tifusa ovisi o izolaciji S. typhi iz krvi, koštane srži ili specifične anatomske lezije. U ustanovama koje si ne mogu priuštiti izvođenje ovog kompliciranog i dugotrajnog zahvata, za dijagnosticiranje se koristi Filix-Widal test. Međutim, mnoga ograničenja dovode do poteškoća u tumačenju Widalovog testa3,4.
Nasuprot tome, tifusni IgG/IgM brzi test jednostavan je i brz laboratorijski test. Test istovremeno detektira i razlikuje IgG i IgM protutijela na S. typhi specifični antigen5 t u uzorku pune krvi i tako pomaže u određivanju trenutne ili prethodne izloženosti S. typhi.
Procedura ispitivanja
Pustite da test, uzorak, pufer i/ili kontrole dosegnu sobnu temperaturu od 15-30 ℃ (59-86 ℉) prije testiranja.
1. Stavite vrećicu na sobnu temperaturu prije otvaranja. Uklonite ispitni uređaj izzatvorenu vrećicu i upotrijebite je što je prije moguće.
2. Postavite ispitni uređaj na čistu i ravnu površinu.
3. Za uzorak seruma ili plazme: Držite kapaljku okomito i prenesite 3 kapi serumaili plazme (približno 100 μl) u jažicu (S) uzorka testnog uređaja, zatim pokrenitemjerač vremena. Pogledajte ilustraciju u nastavku.
4. Za uzorke cijele krvi: Držite kapaljku okomito i prenesite 1 kap cijele krvikrvi (približno 35 μl) u jažicu (S) uzorka testnog uređaja, zatim dodajte 2 kapi pufera (približno 70 μl) i pokrenite mjerač vremena. Pogledajte ilustraciju u nastavku.
5. Pričekajte da se pojavi obojena linija(e). Očitajte rezultate nakon 15 minuta. Nemojte tumačitirezultat nakon 20 minuta.
Primjena dovoljne količine uzorka ključna je za valjan rezultat testa. Ako je migracija (vlaženjemembrane) nije uočen u ispitnom prozoru nakon jedne minute, dodajte još jednu kap pufera(za punu krv) ili uzorak (za serum ili plazmu) u jažicu za uzorak.
Tumačenje rezultata
Pozitivan:Pojavljuju se dvije crte. Jedna linija uvijek bi se trebala pojaviti u području kontrolne linije (C), ijoš jedna vidljiva linija u boji trebala bi se pojaviti u području testne linije.
Negativan:U kontrolnom području (C) pojavljuje se jedna obojena linija. U njemu se ne pojavljuju vidljive obojene linijepodručje testne linije.
Neispravno:Kontrolna linija se ne pojavljuje. Nedovoljan volumen uzorka ili netočna proceduratehnike su najvjerojatniji razlozi kvara kontrolne linije.
★ Pregledajte postupak i ponovitetest s novim ispitnim uređajem. Ako se problem nastavi, odmah prekinite s korištenjem pribora za testiranje i kontaktirajte svog lokalnog distributera.
Informacije o izložbi
Počasna svjedodžba
Profil tvrtke
Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd je brzorastuća profesionalna biotehnološka tvrtka specijalizirana za istraživanje, razvoj, proizvodnju i distribuciju naprednih in vitro dijagnostičkih (IVD) kompleta za testiranje i medicinskih instrumenata.
Naš pogon ima GMP, ISO9001 i ISO13458 certifikat i imamo CE odobrenje FDA. Sada se radujemo suradnji s više inozemnih tvrtki za zajednički razvoj.
Proizvodimo testove plodnosti, testove zaraznih bolesti, testove zlouporabe droga, testove srčanih markera, testove tumorskih markera, testove hrane i sigurnosti te testove bolesti životinja, osim toga, naš brend TESTSEALABS dobro je poznat na domaćem i inozemnom tržištu. Najbolja kvaliteta i povoljne cijene omogućuju nam preuzimanje preko 50% domaćih dionica.
Proces proizvoda
1.Pripremiti
2.Poklopac
3. Križna membrana
4. Izrežite traku
5.Sastavljanje
6. Spakirajte vrećice
7. Zatvorite vrećice
8. Spakirajte kutiju
9.Okvir
