Veleprodaja TestSea Test Test Typ TyphIid IgG/IgM Rapid Test Set Paphrion i Proizvođači | Testsea

Test test test test tip Tifusni IgG/IgM brz testni komplet

Kratki opis:

Robna marka:

testsea

Naziv proizvoda:

Tip tifus IgG/IgM

Mjesto podrijetla:

Zhejiang, Kina

Tip:

Oprema za patološku analizu

Potvrda:

ISO9001/13485

Klasifikacija instrumenata

Klasa II

Točnost:

99,6%

Primjerak:

Cijela krv/serum/plazma

Format:

Kaseta/traka

Specifikacija:

3,00 mm/4,00 mm

Moq:

1000 PC

Rok trajanja:

2 godine


Detalj proizvoda

Oznake proizvoda

Brzi detalji

Robna marka:

testsea

Naziv proizvoda:

Tip tifus IgG/IgM

Mjesto podrijetla:

Zhejiang, Kina

Tip:

Oprema za patološku analizu

Potvrda:

ISO9001/13485

Klasifikacija instrumenata

Klasa II

Točnost:

99,6%

Primjerak:

Cijela krv/serum/plazma

Format:

Kaseta/traka

Specifikacija:

3,00 mm/4,00 mm

Moq:

1000 PC

Rok trajanja:

2 godine

HIV 382

Namjena upotreba

TyphIid IgG/IgM brzi test je imunološki test bočnog protoka za istodobno otkrivanje i diferencijaciju anti-salmonella typhi (S. typhi) IgG i IgM u ljudskom serumu, plazma. Namjera je da se koristi kao probirni test i kao pomoć u dijagnozi infekcije S. Typhim. Svaki reaktivni uzorak s tifusnim IgG/IgM brzim testom mora se potvrditi alternativnim metodama ispitivanja.

HIV 382

HIV 382

Sažetak

Tifoidna groznica uzrokuje S. Typhi, gram-negativna bakterija. Procjenjuje se da je u svijetu od 17 milijuna slučajeva i 600.000 povezanih smrti godišnje1. Pacijenti koji su zaraženi HIV -om imaju značajno povećan rizik od kliničke infekcije sa S. typhi2. Dokazi o H. pylori infekciji također predstavljaju povećani rizik od stjecanja tifusne groznice. 1-5% bolesnika postaje kronični nosač koji sažima S. typhi u žučnom mjehuru.

Klinička dijagnoza tifusne groznice ovisi o izolaciji S. typhi iz krvi, koštane srži ili specifične anatomske lezije. U objektima koji ne mogu priuštiti da se obavlja ovaj komplicirani i vremenski postupak, filix-widal test koristi se za olakšavanje dijagnoze. Međutim, mnoga ograničenja dovode do poteškoća u tumačenju Widal testa3,4.

Suprotno tome, tifusni IgG/IgM brzi test je jednostavan i brz laboratorijski test. Test istodobno otkriva i razlikuje IgG i IgM antitijela na S. Typhi specifičan za antigen5 T u uzorku cjelovite krvi, tako pomaže u određivanju trenutne ili prethodne izloženosti S. typhi.

Postupak ispitivanja

Dopustite da ispitivanje, uzorak, međuspremnik i/ili kontrole dosegnu sobnu temperaturu 15-30 ℃ (59-86 ℉) prije ispitivanja.

1. Donesite torbicu na sobnu temperaturu prije nego što je otvorite. Uklonite testni uređaj izZapečaćena vrećica i upotrijebite je što je prije moguće.
2. Postavite ispitni uređaj na čistu i razinu površine.
3. Za uzorak u serumu ili plazmi: Držite kapi okomito i prebacite 3 kapi serumaili plazma (otprilike 100 μl) do uzorka bušotine (i) ispitnog uređaja, a zatim pokrenitetajmer. Pogledajte ilustraciju u nastavku.
4. Za uzorke cijele krvi: Držite kapljicu okomito i prebacite 1 kap cijeleKrv (približno 35 μl) u uzorci jažice ispitnog uređaja, a zatim dodajte 2 kapi pufera (približno 70 μl) i pokrenite tajmer. Pogledajte ilustraciju u nastavku.
5. Pričekajte da se pojave obojene linije. Pročitajte rezultate u 15 minuta. Ne tumačiterezultat nakon 20 minuta.

Primjena dovoljne količine uzorka ključna je za valjani rezultat ispitivanja. Ako migracija (vlaženjemembrane) ne opaža u testnom prozoru nakon jedne minute, dodajte još jedan kap međuspremnika(za cjelovitu krv) ili uzorak (za serum ili plazmu) do uzorka dobro.

Tumačenje rezultata

Pozitivan:Pojavljuju se dvije linije. Jedna linija uvijek treba pojaviti u regiji upravljačke linije (c) iJoš jedna očigledna linija u boji trebala bi se pojaviti u regiji testne linije.

Negativan:Jedna linija u boji pojavljuje se u kontrolnoj regiji (c).Područje testne linije.

Nevažeći:Kontrolna linija se ne pojavljuje. Nedovoljni volumen uzorka ili netočan proceduralniTehnike su najvjerojatniji razlozi za neuspjeh kontrolne linije.

★ Pregledajte postupak i ponovitetest s novim testnim uređajem. Ako problem i dalje postoji, odmah prestanite koristiti testni komplet i kontaktirajte svog lokalnog distributera.

Informacije o izložbi

Podaci o izložbi (6)

Podaci o izložbi (6)

Podaci o izložbi (6)

Podaci o izložbi (6)

Podaci o izložbi (6)

Podaci o izložbi (6)

Počasna potvrda

1-1

Profil tvrtke

Mi, Hangzhou TestSea Biotechnology Co., Ltd, brzo rastuća profesionalna biotehnološka tvrtka specijalizirana je za istraživanje, razvoj, proizvodnju i distribuciju naprednih in-vitro dijagnostičkih (IVD) testnih setova i medicinskih instrumenata.
Naš objekt je GMP, ISO9001 i ISO13458 certificiran i imamo odobrenje CE FDA. Sada se radujemo suradnji s više inozemnih tvrtki za međusobni razvoj.
Proizvodimo test plodnosti, testove zaraznih bolesti, testove zlouporabe lijekova, testove kardiološkog markera, testove markera tumora, testove hrane i sigurnosti i testove bolesti životinja, osim toga, naši testSealabs bio je dobro poznat i na domaćem i na inozemnom tržištu. Najbolje i povoljne cijene omogućuju nam da uzmemo preko 50% domaćih dionica.

Postupak proizvoda

1. Priprema

1. Priprema

1. Priprema

2. Pokrivanje

1. Priprema

3.Kross membrana

1. Priprema

4. Osposobljavanje

1. Priprema

5. Assembly

1. Priprema

6.Pakirajte torbice

1. Priprema

7. Osim vrećica

1. Priprema

8. Upakirajte kutiju

1. Priprema

9.Encsement

Podaci o izložbi (6)

Pošaljite nam svoju poruku:

Pošaljite nam svoju poruku:

Napišite svoju poruku ovdje i pošaljite nam je