Testsea Disease Test TOXO IgG/IgM komplet za brzi test
Brzi detalji
| Naziv marke: | ispitno more | Naziv proizvoda: | TOXO IgG/IgM komplet za brzi test |
| Mjesto podrijetla: | Zhejiang, Kina | Tip: | Oprema za patološku analizu |
| Potvrda: | ISO9001/13485 | Klasifikacija instrumenata | Razred II |
| Točnost: | 99,6% | Primjerak: | Puna krv/serum/plazma |
| Format: | Kaseta/traka | Specifikacija: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 kom | Rok trajanja: | 2 godine |
Namjena
Toxo igg/igm Rpid Test je brzi imunokromatografski test za istovremeno otkrivanje IgM i IgG antitijela naToxo gondiiu ljudskom serumu/plazmi. Test se može koristiti kao test probira za Toxo infekcije i kao pomoć za diferencijalnu dijagnozu samoograničavajućih primarnih Toxo infekcija i potencijalno smrtonosnih sekundarnih Toxo infekcija u kombinaciji s drugim kriterijima.
Sažetak
Toxo IgG/IgM brzi test je kromatografski imunološki test s bočnim protokom. Testna kaseta sastoji se od: 1) jastučića konjugata tamnocrvene boje koji sadrži antigene Toxo rekombinantne ovojnice konjugirane s koloidnim zlatom (Toxo konjugati) i konjugatima zečjeg IgG-zlata, 2) trake s nitroceluloznom membranom koja sadrži dvije testne trake (T1 i T2 trake) i kontrolni pojas (C pojas). Traka T1 je prethodno obložena antitijelom za detekciju IgM anti-Toxo, traka T2 je presvučena antitijelom za detekciju IgG anti-Toxo, a traka C je prethodno presvučena kozjim anti-zečjim IgG. Kada se odgovarajući volumen ispitnog uzorka rasporedi u jažicu za uzorak ispitne kasete, uzorak migrira kapilarnim djelovanjem preko kasete. Imunokompleks je zatim zarobljen reagensom obloženim na T2 vrpci, formirajući bordo obojenu T2 vrpcu, što ukazuje na pozitivan rezultat Toxo IgG testa i ukazuje na nedavnu ili ponovljenu infekciju. Imunokompleks je zatim zarobljen reagensom koji je prethodno obložen na traci T1, formirajući traku T1 boje tamnocrvene boje, što ukazuje na pozitivan rezultat Toxo IgM testa i ukazuje na svježu infekciju. Odsutnost T vrpci (T1 i T2) sugerira negativan rezultat.
Procedura ispitivanja
Pustite da test, uzorak, pufer i/ili kontrole dosegnu sobnu temperaturu od 15-30 ℃ (59-86 ℉) prije testiranja.
1. Stavite vrećicu na sobnu temperaturu prije otvaranja. Uklonite ispitni uređaj izzatvorenu vrećicu i upotrijebite je što je prije moguće.
2. Postavite ispitni uređaj na čistu i ravnu površinu.
3. Za uzorak seruma ili plazme: Držite kapaljku okomito i prenesite 3 kapi serumaili plazme (približno 100 μl) u jažicu (S) uzorka testnog uređaja, zatim pokrenitemjerač vremena. Pogledajte ilustraciju u nastavku.
4. Za uzorke cijele krvi: Držite kapaljku okomito i prenesite 1 kap cijele krvikrvi (približno 35 μl) u jažicu (S) uzorka testnog uređaja, zatim dodajte 2 kapi pufera (približno 70 μl) i pokrenite mjerač vremena. Pogledajte ilustraciju u nastavku.
5. Pričekajte da se pojavi obojena linija(e). Očitajte rezultate nakon 15 minuta. Nemojte tumačitirezultat nakon 20 minuta.
Primjena dovoljne količine uzorka ključna je za valjan rezultat testa. Ako je migracija (vlaženjemembrane) nije uočen u ispitnom prozoru nakon jedne minute, dodajte još jednu kap pufera(za punu krv) ili uzorak (za serum ili plazmu) u jažicu za uzorak.
Tumačenje rezultata
Pozitivan:Pojavljuju se dvije crte. Jedna linija uvijek bi se trebala pojaviti u području kontrolne linije (C), ijoš jedna vidljiva linija u boji trebala bi se pojaviti u području testne linije.
Negativan:U kontrolnom području (C) pojavljuje se jedna obojena linija. U njemu se ne pojavljuju vidljive obojene linijepodručje testne linije.
Neispravno:Kontrolna linija se ne pojavljuje. Nedovoljan volumen uzorka ili netočna proceduratehnike su najvjerojatniji razlozi kvara kontrolne linije.
★ Pregledajte postupak i ponovitetest s novim ispitnim uređajem. Ako se problem nastavi, odmah prekinite s korištenjem pribora za testiranje i kontaktirajte svog lokalnog distributera.
Informacije o izložbi
Počasna svjedodžba
Profil tvrtke
Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd je brzorastuća profesionalna biotehnološka tvrtka specijalizirana za istraživanje, razvoj, proizvodnju i distribuciju naprednih in vitro dijagnostičkih (IVD) kompleta za testiranje i medicinskih instrumenata.
Naš pogon ima GMP, ISO9001 i ISO13458 certifikat i imamo CE odobrenje FDA. Sada se radujemo suradnji s više inozemnih tvrtki za zajednički razvoj.
Proizvodimo testove plodnosti, testove zaraznih bolesti, testove zlouporabe droga, testove srčanih markera, testove tumorskih markera, testove hrane i sigurnosti te testove bolesti životinja, osim toga, naš brend TESTSEALABS dobro je poznat na domaćem i inozemnom tržištu. Najbolja kvaliteta i povoljne cijene omogućuju nam preuzimanje preko 50% domaćih dionica.
Proces proizvoda
1.Pripremiti
2.Poklopac
3. Križna membrana
4. Izrežite traku
5.Sastavljanje
6. Spakirajte vrećice
7. Zatvorite vrećice
8. Spakirajte kutiju
9.Okvir
