TestSEA bolest Test Toxo IgG/IgM brz testni komplet
Brzi detalji
Robna marka: | testsea | Naziv proizvoda: | Toxo IgG/IgM brzi testni komplet |
Mjesto podrijetla: | Zhejiang, Kina | Tip: | Oprema za patološku analizu |
Potvrda: | ISO9001/13485 | Klasifikacija instrumenata | Klasa II |
Točnost: | 99,6% | Primjerak: | Cijela krv/serum/plazma |
Format: | Kaseta/traka | Specifikacija: | 3,00 mm/4,00 mm |
Moq: | 1000 PC | Rok trajanja: | 2 godine |
Namjena upotreba
Toxo IgG/IgM RPID test je brz imunokromatografski test za istovremeno otkrivanje IgM i IgG antitijela naToxo gondiiU ljudskom serumu/plazmi. Test se može koristiti kao probirni test za toxo infekciju i kao pomoć za diferencijalnu dijagnozu samoograničnih primarnih toxo infekcija i potencijalno kobnih sekundarnih toxo infekcija u kombinaciji s drugim kriterijima.
Sažetak
Toxo IgG/IgM brzi test je kromatografski imunološki test bočnog protoka. Testna kaseta sastoji se od: 1) konjugiranog jastučića u obojenoj obojenoj obojenoj boji koji sadrži toxo rekombinantne antigene konjugiranih s koloidnim zlatom (toxo konjugati) i konjugata zeca IgG-Gold-a, 2) nitrocelulozne membrane koja sadrži dva testna opsega (T1 i T2 i T2) i T2 i T2) Kontrolni pojas (C Band). T1 pojas je unaprijed prekriven antitijelom za otkrivanje IgM anti-ToxO, T2 pojas je obložen antitijelom za otkrivanje IgG anti-Toxo, a C pojas je unaprijed prekriven kozjim anti-zec IgG. Kada se odgovarajuća volumena ispitnog uzorka uzorak uzorka testne kasete, uzorak migrira kapilarnim djelovanjem preko kasete. Imunokompleks tada bilježi reagens obložen na T2 pojasu, tvoreći burgundsku obojenu T2 pojas, što ukazuje na rezultat pozitivnog testa Toxo IgG i sugerira nedavnu ili ponovljenu infekciju. Imunokompleks tada uhvati reagens unaprijed obloženi na T1 pojasu, formirajući Burgundski obojeni T1 pojas, što ukazuje na rezultat pozitivnog ispitivanja tokso IgM i sugerirajući svježu infekciju. Odsutnost bilo kojeg T opsega (T1 i T2) sugerira negativan rezultat.
Postupak ispitivanja
Dopustite da ispitivanje, uzorak, međuspremnik i/ili kontrole dosegnu sobnu temperaturu 15-30 ℃ (59-86 ℉) prije ispitivanja.
1. Donesite torbicu na sobnu temperaturu prije nego što je otvorite. Uklonite testni uređaj izZapečaćena vrećica i upotrijebite je što je prije moguće.
2. Postavite ispitni uređaj na čistu i razinu površine.
3. Za uzorak u serumu ili plazmi: Držite kapi okomito i prebacite 3 kapi serumaili plazma (otprilike 100 μl) do uzorka bušotine (i) ispitnog uređaja, a zatim pokrenitetajmer. Pogledajte ilustraciju u nastavku.
4. Za uzorke cijele krvi: Držite kapljicu okomito i prebacite 1 kap cijeleKrv (približno 35 μl) u uzorci jažice ispitnog uređaja, a zatim dodajte 2 kapi pufera (približno 70 μl) i pokrenite tajmer. Pogledajte ilustraciju u nastavku.
5. Pričekajte da se pojave obojene linije. Pročitajte rezultate u 15 minuta. Ne tumačiterezultat nakon 20 minuta.
Primjena dovoljne količine uzorka ključna je za valjani rezultat ispitivanja. Ako migracija (vlaženjemembrane) ne opaža u testnom prozoru nakon jedne minute, dodajte još jedan kap međuspremnika(za cjelovitu krv) ili uzorak (za serum ili plazmu) do uzorka dobro.
Tumačenje rezultata
Pozitivan:Pojavljuju se dvije linije. Jedna linija uvijek treba pojaviti u regiji upravljačke linije (c) iJoš jedna očigledna linija u boji trebala bi se pojaviti u regiji testne linije.
Negativan:Jedna linija u boji pojavljuje se u kontrolnoj regiji (c).Područje testne linije.
Nevažeći:Kontrolna linija se ne pojavljuje. Nedovoljni volumen uzorka ili netočan proceduralniTehnike su najvjerojatniji razlozi za neuspjeh kontrolne linije.
★ Pregledajte postupak i ponovitetest s novim testnim uređajem. Ako problem i dalje postoji, odmah prestanite koristiti testni komplet i kontaktirajte svog lokalnog distributera.
Informacije o izložbi
Profil tvrtke
Mi, Hangzhou TestSea Biotechnology Co., Ltd, brzo rastuća profesionalna biotehnološka tvrtka specijalizirana je za istraživanje, razvoj, proizvodnju i distribuciju naprednih in-vitro dijagnostičkih (IVD) testnih setova i medicinskih instrumenata.
Naš objekt je GMP, ISO9001 i ISO13458 certificiran i imamo odobrenje CE FDA. Sada se radujemo suradnji s više inozemnih tvrtki za međusobni razvoj.
Proizvodimo test plodnosti, testove zaraznih bolesti, testove zlouporabe lijekova, testove kardiološkog markera, testove markera tumora, testove hrane i sigurnosti i testove bolesti životinja, osim toga, naši testSealabs bio je dobro poznat i na domaćem i na inozemnom tržištu. Najbolje i povoljne cijene omogućuju nam da uzmemo preko 50% domaćih dionica.
Postupak proizvoda
1. Priprema
2. Pokrivanje
3.Kross membrana
4. Osposobljavanje
5. Assembly
6.Pakirajte torbice
7. Osim vrećica
8. Upakirajte kutiju
9.Encsement