Test testne bolesti test (anti-treponemija pallidum) test
Brzi detalji
Robna marka: | Testsea | Naziv proizvoda: | Sifilis (anti-treponemija pallidum) test |
Mjesto podrijetla: | Zhejiang, Kina | Tip: | Oprema za patološku analizu |
Potvrda: | CE/ISO9001/ISO13485 | Klasifikacija instrumenata | Klasa III |
Točnost: | 99,6% | Primjerak: | Cijela krv/serum/plazma |
Format: | Kaseta | Specifikacija: | 3,00 mm/4,00 mm |
Moq: | 1000 PC | Rok trajanja: | 2 godine |
OEM i ODM | podržati | Specifikacija: | 40pcs/okvir |
Sposobnost opskrbe:
5000000 komada/komada mjesečno
Pakiranje i dostava:
Pojedinosti o pakiranju
40pcs/okvir
2000pcs/CTN, 66*36*56.5cm, 18.5kg
VRIJEME:
Količina (komadi) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
Vrijeme vođenja (dani) | 7 | 30 | Pregovarati |
Video opis
Namjena upotreba
Syphilis (SYP) Antitijelo brzog ispitivanja (cjelovita krv/serum/plazma) je brzi, serološki, imunokromatografski test za kvalitativno otkrivanje antitijela (IgG, IgM i IgA) u Treponema Pallum (TP) u ljudskom serumu ili plasmu. Namjera je da se koristi kao probirni test i kao pomoć u dijagnozi infekcije TP -om. Bilo koji reaktivni uzorak sa SYP AB Rapid Test kasetom mora biti potvrđen alternativnim metodama ispitivanja i kliničkim nalazima.


Sažetak
Treponema Pallidum (TP) uzročno je sredstvo sifilisa venerične bolesti. TP je bakterija spiroheta s vanjskom omotnicom i citoplazmatskom membranom. Relativno se malo zna o organizmu u usporedbi s drugim bakterijskim patogenima. Prema Centru za kontrolu bolesti (CDC), broj slučajeva infekcije sifilisom znatno se povećao od 1985. godine. Neki ključni čimbenici koji su pridonijeli ovom porastu uključuju epidemiju kokaina CRACK i visoku učestalost prostitucije među korisnicima lijekova. Jedno je istraživanje izvijestilo da je veliki broj ženki zaraženih HIV-om pokazao rezultate seroloških ispitivanja reaktivnog sifilisa. Višestruke kliničke faze i duga razdoblja latentne, asimptomatske infekcije karakteristični su za sifilis. Primarna infekcija sifilisa definirana je prisutnošću šanka na mjestu inokulacije. Odgovor antitijela na bakteriju TP može se otkriti u roku od 4 do 7 dana nakon pojave. Infekcija ostaje otkriti sve dok pacijent ne primi adekvatno liječenje.
Postupak ispitivanja
1. Test u jednom koraku može se provesti na izmetu.
2. Prikupite dovoljnu količinu izmeta (1-2 ml ili 1-2 g) u čistom spremniku za prikupljanje suhog uzoraka da biste dobili maksimalne antigene (ako su prisutni). Najbolji rezultati dobit će se ako se ispitivanja izvode u roku od 6 sati nakon prikupljanja.
3. Specimen prikupljen može se čuvati 3 dana u 2-8 ℃ ako se ne testira u roku od 6 sati. Za dugoročno skladištenje uzorke treba držati ispod -20 ℃.
4.Nakeri poklopac cijevi za prikupljanje uzoraka, a zatim nasumično ubodite aplikator uzorka uzorka u uzorak fekala na najmanje 3 različita mjesta kako biste prikupili otprilike 50 mg izmeta (ekvivalentno 1/4 graška). Nemojte izrezati fekalu membrane) ne opaža se u testnom prozoru nakon jedne minute, dodajte još jedan kap uzorka u uzorak dobro.
Pozitivno: Pojavljuju se dvije retke. Jedna linija uvijek bi se trebala pojaviti u regiji upravljačke linije (C), a u regiji testne linije trebala bi se pojaviti i druga očigledna linija.
Negativno: Jedna linija u boji pojavljuje se u kontrolnoj regiji (C). Nisu se očigledna linija obojena u regiji testne linije.
Nevažeća: kontrolna linija se ne pojavljuje. Nedovoljni volumen uzorka ili netočne proceduralne tehnike najvjerojatniji su razlozi za kvar upravljačke linije.
★ Pregledajte postupak i ponovite test s novim testnim uređajem. Ako problem i dalje postoji, odmah prestanite koristiti testni komplet i kontaktirajte svog lokalnog distributera.
Popis proizvoda
Naziv proizvoda | Primjerak | Format | Potvrda |
Gripa ag test | Nosni/nazofaringealni bris | Kaseta | CE ISO |
Influenza ag b test | Nosni/nazofaringealni bris | Kaseta | CE ISO |
HCV hepatitis c virus ab test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
HIV 1+2 test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
Tri-line test HIV 1/2 | WB/S/P | Kaseta | ISO |
HIV 1/2/O test antitijela | WB/S/P | Kaseta | ISO |
Dengue IgG/IgM test | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
Dengue NS1 antigen test | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
Dengue IgG/IgM/NS1 antigen test | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
H.pylori ab test | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
H.pylori ag test | Izmet | Kaseta | CE ISO |
Sifilis (anti-treponemija pallidum) test | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
Typhoid IgG/IgM test | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
Toxo IgG/IGM test | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
TB test tuberkuloze | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
HBSAG brzi test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
HBSAB brzi test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
HBEAG brzi test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
HBEAB brzi test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
HBCAB brzi test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
Test rotavirusa | Izmet | Kaseta | CE ISO |
Test adenovirusa | Izmet | Kaseta | CE ISO |
Norovirusni antigen test | Izmet | Kaseta | ISO |
Hav hepatitis a virus igm test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
HAV hepatitis A virus IgG/IgM test | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
Malaria AG PF/PV tri-line test | WB | Kaseta | CE ISO |
Malaria AG PF/PAN tri-line test | WB | Kaseta | ISO |
Malaria AB PF/PV tri-line test | WB | Kaseta | CE ISO |
Malaria AG PV test | WB | Kaseta | CE ISO |
Malaria AG PF test | WB | Kaseta | CE ISO |
Malaria Ag Pan test | WB | Kaseta | CE ISO |
Leishmania IgG/IGM test | Serum/plazma | Kaseta | CE ISO |
Leptospira IgG/IgM test | Serum/plazma | Kaseta | CE ISO |
Bruceloza (Brucella) IgG/IgM test | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
Chikungunya IGM test | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
Chlamydia trachomatis ag test | Endocervikalni bris/uretralni bris | Kaseta | ISO |
Neisseria gonorrhoeae ag test | Endocervikalni bris/uretralni bris | Kaseta | CE ISO |
Chlamydia pneumoniae ab IgG/IgM test | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
Chlamydia pneumoniae ab igm test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
Mycoplasma pneumonieae ab IgG/IgM test | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
Mycoplasma pneumoniae ab igm test | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
Rubella virus ab IgG/IgM test | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
Cytomegalo virus antitijela IgG/IgM test | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
Herpes Simplex virus ⅰ Antitijelo IgG/IgM test | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
Herpes Simplex virus ⅱ Antitijelo IgG/IgM test | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
Zika virus antitijela IgG/IgM test | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
IgM test virusa hepatitisa E | WB/S/P | Kaseta | CE ISO |
Influenza ag a+b test | Nosni/nazofaringealni bris | Kaseta | CE ISO |
HCV/HIV/SYP Multi Combo test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
MCT HBSAG/HCV/HIV Multi Combo test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
HBSAG/HCV/HIV/SYP Multi Combo test | WB/S/P | Kaseta | ISO |
Monkey Pox Antigen test kaseta | Orofaringealni bris | Kaseta | CE ISO |
Povezani proizvodi
Informacije o izložbi






Počasna potvrda

Profil tvrtke


Mi, Hangzhou TestSea Biotechnology Co., Ltd, brzo rastuća profesionalna biotehnološka tvrtka specijalizirana je za istraživanje, razvoj, proizvodnju i distribuciju naprednih in-vitro dijagnostičkih (IVD) testnih setova i medicinskih instrumenata.
Naš objekt je GMP, ISO9001 i ISO13458 certificiran i imamo odobrenje CE FDA. Sada se radujemo suradnji s više inozemnih tvrtki za međusobni razvoj.
Proizvodimo test plodnosti, testove zaraznih bolesti, testove zlouporabe lijekova, testove kardiološkog markera, testove markera tumora, testove hrane i sigurnosti i testove bolesti životinja, osim toga, naši testSealabs bio je dobro poznat i na domaćem i na inozemnom tržištu. Najbolje i povoljne cijene omogućuju nam da uzmemo preko 50% domaćih dionica.
OPakiranje i dostava

FAQ
Sjedište smo u Zhejiangu, Kina, počevši od 2015. godine, prodavati u jugoistočnoj Aziji (15,00%), domaćem tržištu (15,00%), Južnom , Americi (10,00%), Africi (10,00%), Sjevernoj Americi (5,00%), Istoku
Europa (5,00%), Oceanija (5,00%), Srednji Istok (5,00%), Istočna Azija (5,00%), zapadna Europa (5,00%), Srednja Amerika (5,00%), sjeverne Europe (5,00%), Južna Europa ( 5,00%), Južna Azija (5,00%). U našem uredu ima ukupno oko 51-100 ljudi.
Uvijek predprodukcijski uzorak prije masovne proizvodnje;
Uvijek konačni pregled prije otpreme;
Životinje dijagnostički brzi test , setovi za ispitivanje plodnosti, set za ispitivanje droga zlouporabe , setovi za infektivne bolesti , Test markera tumora , test sigurnosti hrane
Bogata snaga u tehnologiji, napredna oprema, moderni sustav upravljanja, sveobuhvatan raspon setova za brze test za kliničku, obiteljsku i laboratorijsku dijagnozu, ISO, CE FSC certificiran
Prihvaćeni uvjeti isporuke: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Express Dostava ;
Prihvaćena valuta plaćanja: USD; RMB
Prihvaćena vrsta plaćanja: T/T, Western Union, Escrow;
Jezik koji se govori: engleski