TestSealabs® Covid-19 antigen test koji je odobrio filipinski FDA

Čestitamo !!! „TestSealabs® Covid-19 antigen brzi test“ proizveden testSea dobili su FDA certifikat na Filipinima 25. travnja 2022. godine. Potvrda ukazuje da su testsealabs® kovid-19 proizvodi za brzo ispitivanje antigena odobreni za prodaju u Filipinski tržište od strane lokalne uprave.

1

Naš se proizvod može koristiti i za profesionalnu upotrebu i kućnu upotrebu (samo-testiranje). Prikladno je da institucije, pojedinci i obitelji otkrivaju uzorke brisača nazalnih/ nazofaringealnih/ orofaringealnih uzoraka.

 Razlog njegove popularnosti:

* Visoka specifičnost i osjetljivost

* Trenutni rezultat u 15-20 minuta

* Jednostavno prikupljanje uzoraka* Nije potrebna oprema* Rezultati su jasno vidljivi

* Prikladno za nove krune u velikim razmjerima* Identificirajte ranu infekciju

2

Od izbijanja CoidD-19, TestSea strogo slijedi s sustavom sustava upravljanja kvalitetom ISO13485 i ISO9001 s istraživanjem, proizvodnjom, kontrolom kvalitete, financijama, domaćom prodajom i međunarodnom prodajom i itd. U EU -u, potvrda Uprave za terapijsku robu (TGA) u Australiji, Tajlandskoj upravi za hranu i lijekove (FDA) i neke druge potvrde iz različitih zemalja, koje pokazuju kvalitetu naših proizvoda odobravaju povezane državne institucije. Također, naši proizvodi imaju dobru reputaciju i utjecaj marke s inozemnih tržišta. TestSea će nastaviti istraživati ​​i razvijati brzo testne proizvode Coid-19 i pridonijeti borbi protiv epidemije Coid-19 širom svijeta.

 3 4 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Vrijeme posta: travanj-29-2022

Pošaljite nam svoju poruku:

Napišite svoju poruku ovdje i pošaljite nam je