CEA Carcinoembryonion Antigen Test Kit
Tablica parametra
Broj modela | TSIN101 |
Ime | AFP testni komplet alfa-fetoproteina |
Značajke | Visoka osjetljivost, jednostavna, jednostavna i točna |
Primjerak | WB/S/P |
Specifikacija | 3,0 mm 4,0 mm |
Točnost | 99,6% |
Skladištenje | 2'C-30'C |
Otprema | Morskim/zrakom/tnt/Fedx/DHL |
Klasifikacija instrumenata | Klasa II |
Potvrda | CE ISO FSC |
Rok trajanja | dvije godine |
Tip | Oprema za patološku analizu |
Princip FOB brzog ispitnog uređaja
Uređaj CEA brzog ispitivanja (cijela krv/serum/plazma) dizajniran je za otkrivanje ljudskog karcinoembrionalnog antigena (CEA) vizualnom interpretacijom razvoja boja u unutarnjoj traci. Membrana je imobilizirana antitijelima za uvlačenje protiv Cese na testnom području. Tijekom ispitivanja, uzorak je dopušteno da reagira s obojenim anti-CEA monoklonskim antitijelima Koloidnim zlatnim konjugatima, koji su bili prekriveni na uzorku testa. Smjesa se zatim pomiče na membrani kapilarnim djelovanjem i komunicira s reagensima na membrani. Ako je bilo dovoljno CEA u uzorcima, u testnom području membrane formirat će se obojeni pojas. Prisutnost ovog obojenog pojasa ukazuje na pozitivan rezultat, dok njegova odsutnost ukazuje na negativan rezultat. Izgled obojenog pojasa u kontrolnoj regiji služi kao proceduralna kontrola. To ukazuje da je dodan odgovarajući volumen uzorka i da je došlo do zvanja membrane.
1. Nemojte otvoriti torbicu za foliju dok ne budete spremni za početak testiranja. Prije otvaranja vrećice treba dopustiti da dođu do sobne temperature (15 °- 28 ° C).
2. Izbacite uređaj iz zaštitne vrećice i označite uređaj s identifikacijom uzorka.
3. Dodajte 50 ul svježe krvi u uzorak bušotine (za karticu) ili uzorak (za zapitak), a zatim dodajte 2 kapi (50 ul) testnog pufera u uzorak ili jastučić za uzorak.
4. Pročitajte rezultat u roku od 10 do 15 minuta. Ne čitajte rezultate nakon 15 minuta. Promatrati
Obojeni pojas razvijen u kontrolnoj regiji koji ukazuje da je ispitivanje završeno.
Postupak ispitivanja
Sadržaj kompleta
1.Pojedinačno pakirani testni uređaji
Svaki uređaj sadrži traku s obojenim konjugatima i reaktivnim reagensima unaprijed raspoređenim u odgovarajućim regijama.
2.Pipete za jednokratnu upotrebu
Za dodavanje uzoraka koristite.
3.Pufer
Fosfatna puferirana fiziološka otopina i konzervans.
4.Umetak za pakiranje
Za upute za rad.
Tumačenje rezultata
Pozitivno (+)
Na testnom području pojavljuju se dva ružičasta traka. To ukazuje da uzorak sadrži CEA
Negativno (-)
Na testnom području pojavljuje se samo jedan ružičasti pojas. To ukazuje da u cijeloj krvi nema CEA -e.
Nevažeći
Ako se na testnom području ne pojavi obojeni pojas, to je pokazatelj moguće pogreške u provođenju testa. Test treba ponoviti pomoću novog uređaja.
Informacije o izložbi
Profil tvrtke
Mi, Hangzhou TestSea Biotechnology Co., Ltd, brzo rastuća profesionalna biotehnološka tvrtka specijalizirana je za istraživanje, razvoj, proizvodnju i distribuciju naprednih in-vitro dijagnostičkih (IVD) testnih setova i medicinskih instrumenata.
Naš objekt je GMP, ISO9001 i ISO13458 certificiran i imamo odobrenje CE FDA. Sada se radujemo suradnji s više inozemnih tvrtki za međusobni razvoj.
Proizvodimo test plodnosti, testove zaraznih bolesti, testove zlouporabe lijekova, testove kardiološkog markera, testove markera tumora, testove hrane i sigurnosti i testove bolesti životinja, osim toga, naši testSealabs bio je dobro poznat i na domaćem i na inozemnom tržištu. Najbolje i povoljne cijene omogućuju nam da uzmemo preko 50% domaćih dionica.
Postupak proizvoda
1. Priprema
2. Pokrivanje
3.Kross membrana
4. Osposobljavanje
5. Assembly
6.Pakirajte torbice
7. Osim vrećica
8. Upakirajte kutiju
9.Encsement