Komplet za testiranje karcinoembrionalnog antigena CEA
Tablica parametara
| Broj modela | TSIN101 |
| Ime | Komplet za testiranje AFP alfa-fetoproteina |
| Značajke | Visoka osjetljivost, jednostavno, lako i precizno |
| Primjerak | WB/S/P |
| Specifikacija | 3,0 mm 4,0 mm |
| Točnost | 99,6% |
| Skladištenje | 2'C-30'C |
| dostava | Morem/zračnim putem/TNT/Fedx/DHL |
| Klasifikacija instrumenata | Razred II |
| Potvrda | CE ISO FSC |
| Rok trajanja | dvije godine |
| Tip | Oprema za patološku analizu |
Princip FOB uređaja za brzo testiranje
Uređaj za brzi test CEA (puna krv/serum/plazma) dizajniran je za otkrivanje humanog karcinoembrionalnog antigena (CEA) vizualnom interpretacijom razvoja boje u unutarnjoj traci.Membrana je imobilizirana s anti-CEA capture antitijelima na testnoj regiji.Tijekom testa, uzorku je dopušteno reagirati s koloidnim zlatnim konjugatima obojenih anti-CEA monoklonskih antitijela, koji su prethodno premazani na jastučiću uzorka testa.Smjesa se zatim kreće po membrani kapilarnim djelovanjem i stupa u interakciju s reagensima na membrani.Ako je u uzorcima bilo dovoljno CEA, na testnom području membrane formirat će se obojena traka.Prisutnost ove obojene trake označava pozitivan rezultat, dok njen nedostatak označava negativan rezultat.Pojava obojene trake na kontrolnoj regiji služi kao proceduralna kontrola.To znači da je dodan odgovarajući volumen uzorka i da je došlo do upijanja membrane.
1. Ne otvarajte vrećicu od folije dok ne budete spremni za početak testiranja.Prije otvaranja vrećice rashlađene testne uređaje treba ostaviti na sobnoj temperaturi (15°- 28°C).
2. Izvadite uređaj iz zaštitne vrećice i označite uređaj oznakom uzorka.
3. Dodajte 50 ul svježe krvi u jažicu za uzorke (za karticu) ili jažicu za uzorke (za mjernu šipku), zatim dodajte 2 kapi (50 ul) pufera za testiranje u jažicu za uzorke ili jastučić za uzorke.
4. Očitajte rezultat unutar 10-15 minuta.Nemojte čitati rezultate nakon 15 minuta.Promatrati
obojena traka razvijena preko kontrolne regije koja pokazuje da je test završen.
Procedura ispitivanja
SADRŽAJ KOMPLETA
1.Pojedinačno pakirani uređaji za testiranje
Svaki uređaj sadrži traku s obojenim konjugatima i reaktivnim reagensima koji su prethodno raspoređeni na odgovarajuća područja.
2.Pipete za jednokratnu upotrebu
Za dodavanje uzoraka koristite.
3.Pufer
Fosfatno puferirana fiziološka otopina i konzervans.
4.Uložak paketa
Za upute za rad.
INTERPRETACIJA REZULTATA
pozitivno (+)
Na testnom području pojavljuju se dvije ružičaste trake.To znači da uzorak sadrži CEA
Negativno (-)
Na testnom području pojavljuje se samo jedna ružičasta traka.To znači da u punoj krvi nema CEA.
Neispravno
Ako se na području testiranja pojavi traka bez boje, to je znak moguće pogreške u izvođenju testa.Test treba ponoviti s novim uređajem.
Informacije o izložbi
Počasna svjedodžba
profil tvrtke
Mi, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd je brzorastuća profesionalna biotehnološka tvrtka specijalizirana za istraživanje, razvoj, proizvodnju i distribuciju naprednih in vitro dijagnostičkih (IVD) kompleta za testiranje i medicinskih instrumenata.
Naš pogon ima GMP, ISO9001 i ISO13458 certifikat i imamo CE odobrenje FDA.Sada se radujemo suradnji s više inozemnih tvrtki za zajednički razvoj.
Proizvodimo testove plodnosti, testove zaraznih bolesti, testove zlouporabe droga, testove srčanih markera, testove tumorskih markera, testove hrane i sigurnosti te testove bolesti životinja, osim toga, naš brend TESTSEALABS dobro je poznat na domaćem i inozemnom tržištu.Najbolja kvaliteta i povoljne cijene omogućuju nam preuzimanje preko 50% domaćih dionica.
Proces proizvoda
1.Pripremiti
2.Navlaka
3. Križna membrana
4. Izrežite traku
5.Sastavljanje
6. Spakirajte vrećice
7. Zatvorite vrećice
8. Spakirajte kutiju
9.Okvir
