टेस्टसीलैब्स ड्रग ऑफ एब्यूज एमडीएमए एक्स्टसी टेस्ट डिस्पोजेबल डायग्नोस्टिक्स टेस्ट किट मूत्र नमूना

[परिचय] 

मेथिलीनडाइऑक्सी मेथमफेटामाइन (एक्स्टसी) एक डिजाइनर दवा है जिसे पहली बार 1914 में एक जर्मन दवा कंपनी द्वारा मोटापे के इलाज के लिए संश्लेषित किया गया था। जो लोग दवा लेते हैं वे अक्सर प्रतिकूल प्रभावों की रिपोर्ट करते हैं, जैसे मांसपेशियों में तनाव और पसीना बढ़ना। एमडीएमए स्पष्ट रूप से एक उत्तेजक नहीं है, हालांकि इसमें मेथिलीनडाइऑक्सीमेथामफेटामाइन दवाओं के साथ आम तौर पर रक्तचाप और हृदय गति को बढ़ाने की क्षमता होती है। एमडीएमए कुछ उपयोगकर्ताओं में प्रकाश के प्रति बढ़ती संवेदनशीलता, ध्यान केंद्रित करने में कठिनाई और धुंधली दृष्टि के रूप में कुछ अवधारणात्मक परिवर्तन उत्पन्न करता है। ऐसा माना जाता है कि इसकी क्रिया का तंत्र न्यूरोट्रांसमीटर सेरोटोनिन की रिहाई के माध्यम से होता है। एमडीएमए डोपामाइन भी जारी कर सकता है, हालांकि आम राय यह है कि यह दवा का द्वितीयक प्रभाव है (निकोल्स और ओबरलेंडर, 1990)। एमडीएमए का सबसे व्यापक प्रभाव, दवा की उचित खुराक लेने वाले लगभग सभी लोगों में, जबड़ों में अकड़न पैदा करना था।

एमडीएमए एक्स्टसी टेस्ट (मूत्र) एक सकारात्मक परिणाम देता है जब मूत्र में मेथिलीनडाइऑक्सी मेथमफेटामाइन की सांद्रता 500ng/ml से अधिक हो जाती है।

[सामग्री प्रदान की गई]

1.FYL टेस्ट डिवाइस (स्ट्रिप/कैसेट/डिपकार्ड प्रारूप)

2. उपयोग के लिए निर्देश

[सामग्री आवश्यक है, उपलब्ध नहीं कराई गई]

1. मूत्र संग्रहण पात्र

2. टाइमर या घड़ी

[भंडारण की स्थिति और शेल्फ जीवन]

1. कमरे के तापमान (2-30℃ या 36-86℉) पर सीलबंद थैली में पैक करके स्टोर करें। किट लेबलिंग पर मुद्रित समाप्ति तिथि के भीतर स्थिर है।

2. एक बार थैली खोलने के बाद, परीक्षण का उपयोग एक घंटे के भीतर किया जाना चाहिए। गर्म और आर्द्र वातावरण में लंबे समय तक रहने से उत्पाद खराब हो जाएगा।

[परीक्षण विधि]

परीक्षण से पहले परीक्षण और मूत्र के नमूनों को कमरे के तापमान (15-30℃ या 59-86℉) के बराबर होने दें।

1.सीलबंद थैली से परीक्षण कैसेट निकालें।

2.ड्रॉपर को लंबवत पकड़ें और मूत्र की 3 पूरी बूंदें (लगभग 100 मिलीलीटर) परीक्षण कैसेट के नमूने में डालें, और फिर समय देना शुरू करें। नीचे दिया गया चित्रण देखें.

रंगीन रेखाओं के प्रकट होने की प्रतीक्षा करें। 3-5 मिनट में परीक्षण के परिणाम की व्याख्या करें। 10 मिनट के बाद परिणाम न पढ़ें।

[सामग्री प्रदान की गई]

1.FYL टेस्ट डिवाइस (स्ट्रिप/कैसेट/डिपकार्ड प्रारूप)

2. उपयोग के लिए निर्देश

[सामग्री आवश्यक है, उपलब्ध नहीं कराई गई]

1. मूत्र संग्रहण पात्र

2. टाइमर या घड़ी

[भंडारण की स्थिति और शेल्फ जीवन]

1. कमरे के तापमान (2-30℃ या 36-86℉) पर सीलबंद थैली में पैक करके स्टोर करें। किट लेबलिंग पर मुद्रित समाप्ति तिथि के भीतर स्थिर है।

2. एक बार थैली खोलने के बाद, परीक्षण का उपयोग एक घंटे के भीतर किया जाना चाहिए। गर्म और आर्द्र वातावरण में लंबे समय तक रहने से उत्पाद खराब हो जाएगा।

[परीक्षण विधि]

परीक्षण से पहले परीक्षण और मूत्र के नमूनों को कमरे के तापमान (15-30℃ या 59-86℉) के बराबर होने दें।

1.सीलबंद थैली से परीक्षण कैसेट निकालें।

2.ड्रॉपर को लंबवत पकड़ें और मूत्र की 3 पूरी बूंदें (लगभग 100 मिलीलीटर) परीक्षण कैसेट के नमूने में डालें, और फिर समय देना शुरू करें। नीचे दिया गया चित्रण देखें.

3.रंगीन रेखाओं के प्रकट होने की प्रतीक्षा करें। 3-5 मिनट में परीक्षण के परिणाम की व्याख्या करें। 10 मिनट के बाद परिणाम न पढ़ें।

[परिणाम व्याख्या]

नकारात्मक:*दो पंक्तियाँ दिखाई देती हैं।एक लाल रेखा नियंत्रण क्षेत्र (सी) में होनी चाहिए, और दूसरी स्पष्ट लाल या गुलाबी रेखा परीक्षण क्षेत्र (टी) में होनी चाहिए। यह नकारात्मक परिणाम इंगित करता है कि दवा की सांद्रता पता लगाने योग्य स्तर से नीचे है।

*टिप्पणी:परीक्षण रेखा क्षेत्र (टी) में लाल रंग की छाया अलग-अलग होगी, लेकिन जब भी हल्की गुलाबी रेखा हो तो इसे नकारात्मक माना जाना चाहिए।

सकारात्मक:नियंत्रण क्षेत्र (सी) में एक लाल रेखा दिखाई देती है। परीक्षण क्षेत्र (टी) में कोई रेखा दिखाई नहीं देती है।यह सकारात्मक परिणाम इंगित करता है कि दवा की सांद्रता पता लगाने योग्य स्तर से ऊपर है।

अमान्य:नियंत्रण रेखा प्रकट होने में विफल रहती है.अपर्याप्त नमूना मात्रा या गलत प्रक्रियात्मक तकनीक नियंत्रण रेखा विफलता के सबसे संभावित कारण हैं। प्रक्रिया की समीक्षा करें और एक नए परीक्षण पैनल का उपयोग करके परीक्षण दोहराएं। यदि समस्या बनी रहती है, तो तुरंत लॉट का उपयोग बंद कर दें और अपने स्थानीय वितरक से संपर्क करें।

[आपको नीचे दी गई उत्पाद जानकारी दिलचस्प लग सकती है]

TESTSEALABS रैपिड सिंगल/मल्टी-ड्रग टेस्ट डिपकार्ड/कप निर्दिष्ट कट-ऑफ स्तरों पर मानव मूत्र में एकल/एकाधिक दवाओं और दवा मेटाबोलाइट्स की गुणात्मक पहचान के लिए एक तीव्र, स्क्रीनिंग परीक्षण है।

* विशिष्टता प्रकार उपलब्ध हैं

√पूरी 15-दवा उत्पाद श्रृंखला

√ लागू होने पर कट-ऑफ स्तर SAMSHA मानकों को पूरा करते हैं

√परिणाम मिनटों में

√ बहु विकल्प प्रारूप - स्ट्रिप, एल कैसेट, पैनल और कप

√ मल्टी-ड्रग डिवाइस प्रारूप

√6 दवा कॉम्बो (एएमपी, सीओसी, मेट, ओपीआई, पीसीपी, टीएचसी)

√ कई अलग-अलग संयोजन उपलब्ध हैं

√ संभावित मिलावट का तत्काल प्रमाण उपलब्ध कराएं

√6 परीक्षण पैरामीटर: क्रिएटिनिन, नाइट्राइट, ग्लूटाराल्डिहाइड, पीएच, विशिष्ट गुरुत्व और ऑक्सीडेंट/पाइरिडिनियम क्लोरोक्रोमेट