टेस्टसी रोग परीक्षण TOXO IgG/IgM रैपिड टेस्ट किट
त्वरित विवरण
| ब्रांड का नाम: | testea | प्रोडक्ट का नाम: | TOXO IgG/IgM रैपिड टेस्ट किट |
| उत्पत्ति का स्थान: | झेजियांग, चीन | प्रकार: | पैथोलॉजिकल विश्लेषण उपकरण |
| प्रमाणपत्र: | ISO9001/13485 | उपकरण वर्गीकरण | कक्षा II |
| शुद्धता: | 99.6% | नमूना: | संपूर्ण रक्त/सीरम/प्लाज्मा |
| प्रारूप: | कैसेट/पट्टी | विशिष्टता: | 3.00मिमी/4.00मिमी |
| MOQ: | 1000 पीसी | शेल्फ जीवन: | 2 साल |
उपयोग का उद्देश्य
टोक्सो आईजीजी/आईजीएम आरपीआईडी टेस्ट आईजीएम और आईजीजी एंटीबॉडी का एक साथ पता लगाने के लिए एक तीव्र इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक परीक्षण है।टोक्सो गोंडीमानव सीरम/प्लाज्मा में। परीक्षण का उपयोग टॉक्सो संक्रमण के लिए एक स्क्रीनिंग परीक्षण के रूप में और अन्य मानदंडों के साथ संयोजन में स्व-सीमित प्राथमिक टॉक्सो संक्रमण और संभावित घातक माध्यमिक टॉक्सो संक्रमण के विभेदक निदान के लिए सहायता के रूप में किया जा सकता है।
सारांश
टोक्सो आईजीजी/आईजीएम रैपिड टेस्ट एक पार्श्व प्रवाह क्रोमैटोग्राफिक इम्यूनोपरख है। परीक्षण कैसेट में शामिल हैं: 1) एक बरगंडी रंग का संयुग्म पैड जिसमें कोलाइड गोल्ड (टॉक्सो संयुग्म) और खरगोश आईजीजी-सोना संयुग्मित के साथ संयुग्मित टोक्सो पुनः संयोजक लिफाफा एंटीजन होता है, 2) एक नाइट्रोसेल्यूलोज झिल्ली पट्टी जिसमें दो परीक्षण बैंड (टी 1 और टी 2 बैंड) होते हैं और एक नियंत्रण बैंड (सी बैंड)। टी1 बैंड को आईजीएम एंटी-टॉक्सो का पता लगाने के लिए एंटीबॉडी के साथ पूर्व-लेपित किया गया है, टी2 बैंड को आईजीजी एंटी-टॉक्सो का पता लगाने के लिए एंटीबॉडी के साथ लेपित किया गया है, और सी बैंड को बकरी विरोधी खरगोश आईजीजी के साथ पूर्व-लेपित किया गया है। जब पर्याप्त मात्रा में परीक्षण नमूना परीक्षण कैसेट के नमूना कुएं में डाला जाता है, तो नमूना कैसेट में केशिका क्रिया द्वारा स्थानांतरित हो जाता है। फिर इम्यूनोकॉम्पलेक्स को टी2 बैंड पर लेपित अभिकर्मक द्वारा पकड़ लिया जाता है, जिससे बरगंडी रंग का टी2 बैंड बनता है, जो टोक्सो आईजीजी सकारात्मक परीक्षण परिणाम का संकेत देता है और हाल ही में या दोबारा संक्रमण का संकेत देता है। इसके बाद इम्युनोकॉम्पलेक्स को टी1 बैंड पर पहले से लेपित अभिकर्मक द्वारा पकड़ लिया जाता है, जिससे बरगंडी रंग का टी1 बैंड बनता है, जो टोक्सो आईजीएम सकारात्मक परीक्षण परिणाम का संकेत देता है और एक ताजा संक्रमण का संकेत देता है। किसी भी टी बैंड (टी1 और टी2) की अनुपस्थिति एक नकारात्मक परिणाम का सुझाव देती है।
परीक्षण प्रक्रिया
परीक्षण से पहले परीक्षण, नमूना, बफर और/या नियंत्रण को कमरे के तापमान 15-30℃ (59-86℉) तक पहुंचने दें।
1. थैली खोलने से पहले उसे कमरे के तापमान पर लाएँ। परीक्षण उपकरण को हटा देंसीलबंद थैली और जितनी जल्दी हो सके इसका उपयोग करें।
2. परीक्षण उपकरण को साफ और समतल सतह पर रखें।
3. सीरम या प्लाज्मा नमूने के लिए: ड्रॉपर को लंबवत पकड़ें और सीरम की 3 बूंदें डालेंया प्लाज्मा (लगभग 100μl) को परीक्षण उपकरण के नमूने कुएं (एस) में डालें, फिर शुरू करेंटाइमर. नीचे चित्रण देखें.
4. संपूर्ण रक्त नमूनों के लिए: ड्रॉपर को लंबवत पकड़ें और संपूर्ण रक्त की 1 बूंद डालेंपरीक्षण उपकरण के नमूना कुएं (एस) में रक्त (लगभग 35μl), फिर बफर की 2 बूंदें (लगभग 70μl) डालें और टाइमर शुरू करें। नीचे चित्रण देखें.
5. रंगीन रेखाओं के प्रकट होने की प्रतीक्षा करें। 15 मिनट पर परिणाम पढ़ें. की व्याख्या न करें20 मिनट बाद परिणाम.
वैध परीक्षण परिणाम के लिए पर्याप्त मात्रा में नमूना लगाना आवश्यक है। यदि प्रवासन (गीलापन)एक मिनट के बाद परीक्षण विंडो में झिल्ली का) नहीं देखा जाता है, बफर की एक और बूंद जोड़ें(संपूर्ण रक्त के लिए) या नमूना (सीरम या प्लाज्मा के लिए) अच्छी तरह से नमूना करने के लिए।
परिणामों की व्याख्या
सकारात्मक:दो पंक्तियाँ दिखाई देती हैं. नियंत्रण रेखा क्षेत्र (सी) में हमेशा एक पंक्ति दिखाई देनी चाहिए, औरपरीक्षण रेखा क्षेत्र में एक और स्पष्ट रंगीन रेखा दिखाई देनी चाहिए।
नकारात्मक:नियंत्रण क्षेत्र (सी) में एक रंगीन रेखा दिखाई देती है। कोई स्पष्ट रंगीन रेखा दिखाई नहीं देती हैपरीक्षण रेखा क्षेत्र.
अमान्य:नियंत्रण रेखा प्रकट होने में विफल रहती है. अपर्याप्त नमूना मात्रा या गलत प्रक्रियात्मकतकनीकें नियंत्रण रेखा विफलता का सबसे संभावित कारण हैं।
★ प्रक्रिया की समीक्षा करें और दोहराएंएक नए परीक्षण उपकरण के साथ परीक्षण. यदि समस्या बनी रहती है, तो परीक्षण किट का उपयोग तुरंत बंद कर दें और अपने स्थानीय वितरक से संपर्क करें।
प्रदर्शनी सूचना
मानद प्रमाणपत्र
कंपनी प्रोफाइल
हम, हांग्जो टेस्टसी बायोटेक्नोलॉजी कं, लिमिटेड एक तेजी से बढ़ती पेशेवर जैव प्रौद्योगिकी कंपनी है जो उन्नत इन-विट्रो डायग्नोस्टिक (आईवीडी) परीक्षण किट और चिकित्सा उपकरणों के शोध, विकास, निर्माण और वितरण में विशेषज्ञता रखती है।
हमारी सुविधा GMP, ISO9001 और ISO13458 प्रमाणित है और हमारे पास CE FDA अनुमोदन है। अब हम आपसी विकास के लिए और अधिक विदेशी कंपनियों के साथ सहयोग करने की आशा कर रहे हैं।
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उत्पाद प्रक्रिया
1.तैयार करें
2.आवरण
3.क्रॉस झिल्ली
4.पट्टी काटें
5.विधानसभा
6. पाउच पैक करें
7. पाउचों को सील करें
8.बॉक्स पैक करें
9.एनकेसमेंट
