थोक टेस्टसी रोग परीक्षण टीबी तपेदिक रैपिड टेस्ट किट आपूर्तिकर्ता और निर्माता | टेस्टसीया

Testsea रोग परीक्षण टीबी तपेदिक रैपिड टेस्ट किट

संक्षिप्त वर्णन:

ब्रांड का नाम:

टेस्टसीया

प्रोडक्ट का नाम:

टीबी तपेदिक परीक्षण

उत्पत्ति का स्थान:

झेजियांग, चीन

प्रकार:

रोग विश्लेषण उपकरण

प्रमाणपत्र:

ISO9001/13485

साधन वर्गीकरण

कक्षा II

शुद्धता:

99.6%

नमूना:

संपूर्ण रक्त/सीरम/प्लाज्मा

प्रारूप:

कैसेट/पट्टी

विशिष्टता:

3.00 मिमी/4.00 मिमी

Moq:

1000 पीसी

शेल्फ जीवन:

2 साल


उत्पाद विवरण

उत्पाद टैग

त्वरित विवरण

ब्रांड का नाम:

टेस्टसीया

प्रोडक्ट का नाम:

टीबी तपेदिक परीक्षण

उत्पत्ति का स्थान:

झेजियांग, चीन

प्रकार:

रोग विश्लेषण उपकरण

प्रमाणपत्र:

ISO9001/13485

साधन वर्गीकरण

कक्षा II

शुद्धता:

99.6%

नमूना:

संपूर्ण रक्त/सीरम/प्लाज्मा

प्रारूप:

कैसेट/पट्टी

विशिष्टता:

3.00 मिमी/4.00 मिमी

Moq:

1000 पीसी

शेल्फ जीवन:

2 साल

एचआईवी 382

उपयोग का उद्देश्य

तपेदिक रैपिड टेस्ट स्ट्रिप (सीरम/प्लाज्मा) एंटी-टीबी (एम। तपेदिक, एम। बोविस और एम। अफ्रीकन) एंटीबॉडी (सभी आइसोटाइप्स: आईजीजी, आईजीएम, आईजीए, आदि) के गुणात्मक पहचान के लिए एक रैपिड क्रोमैटोग्राफिक इम्युनोसे है। सीरम या प्लाज्मा में।

एचआईवी 382

एचआईवी 382

सारांश

तपेदिक (टीबी) मुख्य रूप से खांसी, छींकने और बात करने से विकसित एरोसोलाइज्ड बूंदों के एयरबोर्न ट्रांसमिशन के माध्यम से फैलता है। खराब वेंटिलेशन के क्षेत्र संक्रमण के संपर्क में आने का सबसे बड़ा जोखिम पैदा करते हैं। टीबी दुनिया भर में रुग्णता और मृत्यु दर का एक प्रमुख कारण है, जिसके परिणामस्वरूप एक एकल संक्रामक एजेंट के कारण सबसे बड़ी संख्या में मौतें होती हैं। विश्व स्वास्थ्य संगठन की रिपोर्ट है कि सक्रिय तपेदिक के 8 मिलियन से अधिक नए मामलों का सालाना निदान किया जाता है। लगभग 3 मिलियन मौतों को टीबी के लिए भी जिम्मेदार ठहराया जाता है। टीबी नियंत्रण के लिए समय पर निदान महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह चिकित्सा की प्रारंभिक दीक्षा प्रदान करता है और संक्रमण के आगे प्रसार को सीमित करता है। टीबी का पता लगाने के लिए कई नैदानिक ​​तरीकों का उपयोग स्किन टेस्ट, स्पुटम स्मीयर, और स्पुटम कल्चर और चेस्ट एक्स-रे सहित वर्षों में किया गया है। लेकिन इनमें गंभीर सीमाएँ हैं। पीसीआर-डीएनए प्रवर्धन या इंटरफेरॉन-गामा परख जैसे नए परीक्षणों को हाल ही में पेश किया गया है। हालांकि, इन परीक्षणों के लिए टर्न-अराउंड समय लंबा है, उन्हें प्रयोगशाला उपकरण और कुशल कर्मियों की आवश्यकता होती है, और कुछ न तो लागत प्रभावी होते हैं और न ही उपयोग करने में आसान होते हैं।

परीक्षण प्रक्रिया

परीक्षण से पहले कमरे के तापमान 15-30 ℃ (59-86 ℉) तक पहुंचने के लिए परीक्षण, नमूना, बफर और/या नियंत्रण की अनुमति दें।

1। थैली को खोलने से पहले कमरे के तापमान पर लाएं। से परीक्षण डिवाइस निकालेंथैली को सील कर दिया और जल्द से जल्द इसका उपयोग करें।
2। परीक्षण डिवाइस को एक साफ और स्तर की सतह पर रखें।
3। सीरम या प्लाज्मा नमूना के लिए: ड्रॉपर को लंबवत रूप से पकड़ें और सीरम की 3 बूंदों को स्थानांतरित करेंया प्लाज्मा (लगभग 100μl) परीक्षण डिवाइस के नमूने के लिए अच्छी तरह से (एस), फिर शुरू करेंटाइमर। नीचे चित्रण देखें।
4। पूरे रक्त नमूनों के लिए: ड्रॉपर को लंबवत रखें और पूरे की 1 बूंद को स्थानांतरित करेंरक्त (लगभग 35μl) परीक्षण डिवाइस के नमूने अच्छी तरह से (एस) के लिए, फिर बफर की 2 बूंदें (लगभग 70μl) जोड़ें और टाइमर शुरू करें। नीचे चित्रण देखें।
5। रंगीन लाइन (ओं) के प्रकट होने की प्रतीक्षा करें। 15 मिनट पर परिणाम पढ़ें। व्याख्या न करें20 मिनट के बाद परिणाम।

एक मान्य परीक्षण परिणाम के लिए पर्याप्त मात्रा में नमूना लागू करना आवश्यक है। यदि माइग्रेशन (गीला करना)झिल्ली का) एक मिनट के बाद परीक्षण विंडो में नहीं देखा जाता है, बफर की एक और बूंद जोड़ें(पूरे रक्त के लिए) या नमूना (सीरम या प्लाज्मा के लिए) अच्छी तरह से नमूना।

परिणामों की व्याख्या

सकारात्मक:दो लाइनें दिखाई देती हैं। एक पंक्ति हमेशा नियंत्रण रेखा क्षेत्र (सी) में दिखाई देनी चाहिए, औरएक और एक स्पष्ट रंगीन रेखा परीक्षण लाइन क्षेत्र में दिखाई देनी चाहिए।

नकारात्मक:एक रंगीन रेखा नियंत्रण क्षेत्र (C) में दिखाई देती है। कोई स्पष्ट रंगीन रेखा दिखाई देती हैपरीक्षण लाइन क्षेत्र।

अमान्य:नियंत्रण रेखा प्रकट होने में विफल रहती है। अपर्याप्त नमूना मात्रा या गलत प्रक्रियात्मकनियंत्रण रेखा विफलता के लिए तकनीक सबसे संभावित कारण हैं।

★ प्रक्रिया की समीक्षा करें और दोहराएंएक नए परीक्षण डिवाइस के साथ परीक्षण। यदि समस्या बनी रहती है, तो तुरंत परीक्षण किट का उपयोग करके बंद करें और अपने स्थानीय वितरक से संपर्क करें।

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मानद प्रमाणपत्र

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कंपनी प्रोफाइल

हम, हांग्जो टेस्टसीए बायोटेक्नोलॉजी कं, लिमिटेड एक तेजी से बढ़ने वाली पेशेवर जैव प्रौद्योगिकी कंपनी है, जो उन्नत इन-विट्रो डायग्नोस्टिक (आईवीडी) टेस्ट किट और मेडिकल इंस्ट्रूमेंट्स के शोध, विकास, निर्माण और वितरण में विशेष है।
हमारी सुविधा GMP, ISO9001, और ISO13458 प्रमाणित है और हमारे पास CE FDA अनुमोदन है। अब हम आपसी विकास के लिए अधिक विदेशी कंपनियों के साथ सहयोग करने के लिए उत्सुक हैं।
हम प्रजनन परीक्षण, संक्रामक रोगों के परीक्षण, ड्रग्स एब्यूज टेस्ट, कार्डियक मार्कर परीक्षण, ट्यूमर मार्कर परीक्षण, भोजन और सुरक्षा परीक्षण और पशु रोग परीक्षणों का उत्पादन करते हैं, इसके अलावा, हमारे ब्रांड TestSeAlabs घरेलू और विदेशी दोनों बाजारों में अच्छी तरह से ज्ञात हैं। सर्वोत्तम गुणवत्ता और अनुकूल कीमतें हमें घरेलू शेयरों में 50% से अधिक लेने में सक्षम बनाती हैं।

उत्पाद प्रक्रिया

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2. कवच

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3. क्रॉस झिल्ली

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4.CUT स्ट्रिप

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5. assembly

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6. पाउच को बंद करें

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7. पाउच को बंद करें

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8. बॉक्स को रखें

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9. एनकेजमेंट

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