टेस्टसी रोग परीक्षण मलेरिया एबी पीएफ/पीवी ट्राई-लाइन रैपिड टेस्ट किट
त्वरित विवरण
| ब्रांड का नाम: | testea | प्रोडक्ट का नाम: | मलेरिया एबी पीएफ/पीवी ट्राई-लाइन परीक्षण किट |
| उत्पत्ति का स्थान: | झेजियांग, चीन | प्रकार: | पैथोलॉजिकल विश्लेषण उपकरण |
| प्रमाणपत्र: | ISO9001/13485 | उपकरण वर्गीकरण | कक्षा II |
| शुद्धता: | 99.6% | नमूना: | संपूर्ण रक्त |
| प्रारूप: | कैसेट/पट्टी | विशिष्टता: | 3.00मिमी/4.00मिमी |
| MOQ: | 1000 पीसी | शेल्फ जीवन: | 2 साल |
उपयोग का उद्देश्य
मलेरिया एंटीजन पीएफ रैपिड टेस्ट एक इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी है जो मलेरिया संक्रमण के निदान में सहायता के रूप में मानव संपूर्ण रक्त में पीएफ/पीवी के गुणात्मक निर्धारण के लिए एक-चरण इन विट्रो डायग्नोस्टिक परीक्षण पर आधारित है।
सारांश
मलेरिया प्लास्मोडियम नामक परजीवी के कारण होता है, जो संक्रमित मच्छरों के काटने से फैलता है। मानव शरीर में, परजीवी यकृत में गुणा करते हैं, और फिर लाल रक्त कोशिकाओं को संक्रमित करते हैं। मलेरिया के लक्षणों में बुखार, सिरदर्द और उल्टी शामिल हैं, और आमतौर पर मच्छर के काटने के 10 से 15 दिनों के बीच दिखाई देते हैं। यदि उपचार न किया जाए, तो मलेरिया महत्वपूर्ण अंगों में रक्त की आपूर्ति को बाधित करके शीघ्र ही जीवन के लिए खतरा बन सकता है। दुनिया के कई हिस्सों में, परजीवियों ने कई मलेरिया दवाओं के प्रति प्रतिरोधक क्षमता विकसित कर ली है।
परीक्षण प्रक्रिया
परीक्षण से पहले परीक्षण, नमूना, बफर और/या नियंत्रण को कमरे के तापमान 15-30℃ (59-86℉) तक पहुंचने दें।
1. थैली खोलने से पहले उसे कमरे के तापमान पर लाएँ। परीक्षण उपकरण को हटा देंसीलबंद थैली और जितनी जल्दी हो सके इसका उपयोग करें।
2. परीक्षण उपकरण को साफ और समतल सतह पर रखें।
3. सीरम या प्लाज्मा नमूने के लिए: ड्रॉपर को लंबवत पकड़ें और सीरम की 3 बूंदें डालेंया प्लाज्मा (लगभग 100μl) को परीक्षण उपकरण के नमूने कुएं (एस) में डालें, फिर शुरू करेंटाइमर. नीचे चित्रण देखें.
4. संपूर्ण रक्त नमूनों के लिए: ड्रॉपर को लंबवत पकड़ें और संपूर्ण रक्त की 1 बूंद डालेंपरीक्षण उपकरण के नमूना कुएं (एस) में रक्त (लगभग 35μl), फिर बफर की 2 बूंदें (लगभग 70μl) डालें और टाइमर शुरू करें। नीचे चित्रण देखें.
5. रंगीन रेखाओं के प्रकट होने की प्रतीक्षा करें। 15 मिनट पर परिणाम पढ़ें. की व्याख्या न करें20 मिनट बाद परिणाम.
वैध परीक्षण परिणाम के लिए पर्याप्त मात्रा में नमूना लगाना आवश्यक है। यदि प्रवासन (गीलापन)एक मिनट के बाद परीक्षण विंडो में झिल्ली का) नहीं देखा जाता है, बफर की एक और बूंद जोड़ें(संपूर्ण रक्त के लिए) या नमूना (सीरम या प्लाज्मा के लिए) अच्छी तरह से नमूना करने के लिए।
परिणामों की व्याख्या
सकारात्मक:दो पंक्तियाँ दिखाई देती हैं. नियंत्रण रेखा क्षेत्र (सी) में हमेशा एक पंक्ति दिखाई देनी चाहिए, औरपरीक्षण रेखा क्षेत्र में एक और स्पष्ट रंगीन रेखा दिखाई देनी चाहिए।
नकारात्मक:नियंत्रण क्षेत्र (सी) में एक रंगीन रेखा दिखाई देती है। कोई स्पष्ट रंगीन रेखा दिखाई नहीं देती हैपरीक्षण रेखा क्षेत्र.
अमान्य:नियंत्रण रेखा प्रकट होने में विफल रहती है. अपर्याप्त नमूना मात्रा या गलत प्रक्रियात्मकतकनीकें नियंत्रण रेखा विफलता का सबसे संभावित कारण हैं।
★ प्रक्रिया की समीक्षा करें और दोहराएंएक नए परीक्षण उपकरण के साथ परीक्षण. यदि समस्या बनी रहती है, तो परीक्षण किट का उपयोग तुरंत बंद कर दें और अपने स्थानीय वितरक से संपर्क करें।
प्रदर्शनी सूचना
मानद प्रमाणपत्र
कंपनी प्रोफाइल
हम, हांग्जो टेस्टसी बायोटेक्नोलॉजी कं, लिमिटेड एक तेजी से बढ़ती पेशेवर जैव प्रौद्योगिकी कंपनी है जो उन्नत इन-विट्रो डायग्नोस्टिक (आईवीडी) परीक्षण किट और चिकित्सा उपकरणों के शोध, विकास, निर्माण और वितरण में विशेषज्ञता रखती है।
हमारी सुविधा GMP, ISO9001 और ISO13458 प्रमाणित है और हमारे पास CE FDA अनुमोदन है। अब हम आपसी विकास के लिए और अधिक विदेशी कंपनियों के साथ सहयोग करने की आशा कर रहे हैं।
हम प्रजनन परीक्षण, संक्रामक रोग परीक्षण, नशीली दवाओं के दुरुपयोग परीक्षण, कार्डियक मार्कर परीक्षण, ट्यूमर मार्कर परीक्षण, खाद्य और सुरक्षा परीक्षण और पशु रोग परीक्षण का उत्पादन करते हैं, इसके अलावा, हमारा ब्रांड TESTSEALABS घरेलू और विदेशी दोनों बाजारों में अच्छी तरह से जाना जाता है। सर्वोत्तम गुणवत्ता और अनुकूल कीमतें हमें 50% से अधिक घरेलू शेयर लेने में सक्षम बनाती हैं।
उत्पाद प्रक्रिया
1.तैयार करें
2.आवरण
3.क्रॉस झिल्ली
4.पट्टी काटें
5.विधानसभा
6. पाउच पैक करें
7. पाउचों को सील करें
8.बॉक्स पैक करें
9.एनकेसमेंट
