Testsea रोग परीक्षण H.Pylori Ag रैपिड टेस्ट किट
त्वरित विवरण
| ब्रांड का नाम: | टेस्टसीया | प्रोडक्ट का नाम: | एच। पाइलोरी एजी रैपिड टेस्ट किट |
| उत्पत्ति का स्थान: | झेजियांग, चीन | प्रकार: | रोग विश्लेषण उपकरण |
| प्रमाणपत्र: | ISO9001/13485 | साधन वर्गीकरण | कक्षा II |
| शुद्धता: | 99.6% | नमूना: | मल |
| प्रारूप: | कैसेट/पट्टी | विशिष्टता: | 3.00 मिमी/4.00 मिमी |
| Moq: | 1000 पीसी | शेल्फ जीवन: | 2 साल |
उपयोग का उद्देश्य
एक चरण H.Pylori Ag परीक्षण मल में H.Pylori एंटीजन के गुणात्मक पहचान के लिए एक तेजी से क्रोमैटोग्राफिक इम्यूनोसे है।
सारांश
H.Pylori विभिन्न प्रकार के गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रोगों से जुड़ा हुआ है, जिसमें गैर-अल्सर डिस्पेप्सिया, ग्रहणी और गैस्ट्रिक अल्सर और सक्रिय, क्रोनिक गैस्ट्रिटिस शामिल हैं। एच। पाइलोरी संक्रमण की व्यापकता गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रोगों के संकेतों और लक्षणों के साथ रोगियों में 90% से अधिक हो सकती है। हाल के अध्ययनों से पेट के कैंसर के साथ एच। पाइलोरी संक्रमण के एक संघ का संकेत मिलता है। एच। पाइलोरी गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल सिस्टम में उपनिवेशण विशिष्ट एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं को प्राप्त करता है जो एच। पाइलोरी संक्रमण के निदान में सहायता करता है और एच। पाइलोरी संबंधित रोगों के उपचार के रोग का निंदा करता है। बिस्मथ यौगिकों के साथ संयोजन में एंटीबायोटिक दवाओं को सक्रिय एच। पाइलोरी संक्रमण के इलाज में प्रभावी दिखाया गया है। एच। पाइलोरी का सफल उन्मूलन गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रोगों के रोगियों में नैदानिक सुधार के साथ जुड़ा हुआ है जो एक और सबूत प्रदान करता है।
परीक्षण प्रक्रिया
1।एक चरण परीक्षण को मल पर उपयोग किया जा सकता है।
2।अधिकतम एंटीजन (यदि वर्तमान) प्राप्त करने के लिए एक साफ, शुष्क नमूना संग्रह कंटेनर में पर्याप्त मात्रा में मल (1-2 एमएल या 1-2 ग्राम) एकत्र करें। यदि संग्रह के बाद 6 घंटे के भीतर प्रदर्शन किया जाता है, तो सर्वोत्तम परिणाम प्राप्त किए जाएंगे।
3.एकत्र किए गए नमूने को 2-8 पर 3 दिनों के लिए संग्रहीत किया जा सकता है℃यदि 6 घंटे के भीतर परीक्षण नहीं किया गया। दीर्घकालिक भंडारण के लिए, नमूनों को -20 से नीचे रखा जाना चाहिए℃.
4.नमूना संग्रह ट्यूब की टोपी को हटा दें, फिर लगभग 50 मिलीग्राम मल (मटर के 1/4 के बराबर) को इकट्ठा करने के लिए कम से कम 3 अलग -अलग साइटों में फेकल नमूना में नमूना संग्रह एप्लिकेटर को बेतरतीब ढंग से छुरा घोंपें। झिल्ली के फेकल को स्कूप न करें) एक मिनट के बाद परीक्षण विंडो में नहीं देखा गया है, नमूने की एक और बूंद को अच्छी तरह से जोड़ें।
सकारात्मक:दो लाइनें दिखाई देती हैं। एक पंक्ति हमेशा नियंत्रण रेखा क्षेत्र (सी) में दिखाई देनी चाहिए, औरएक और एक स्पष्ट रंगीन रेखा परीक्षण लाइन क्षेत्र में दिखाई देनी चाहिए।
नकारात्मक:एक रंगीन रेखा नियंत्रण क्षेत्र (C) में दिखाई देती है। कोई स्पष्ट रंगीन रेखा दिखाई देती हैपरीक्षण लाइन क्षेत्र।
अमान्य:नियंत्रण रेखा प्रकट होने में विफल रहती है। अपर्याप्त नमूना मात्रा या गलत प्रक्रियात्मकनियंत्रण रेखा विफलता के लिए तकनीक सबसे संभावित कारण हैं।
★ प्रक्रिया की समीक्षा करें और दोहराएंएक नए परीक्षण डिवाइस के साथ परीक्षण। यदि समस्या बनी रहती है, तो तुरंत परीक्षण किट का उपयोग करके बंद करें और अपने स्थानीय वितरक से संपर्क करें।
प्रदर्शनी सूचना
मानद प्रमाणपत्र
कंपनी प्रोफाइल
हम, हांग्जो टेस्टसीए बायोटेक्नोलॉजी कं, लिमिटेड एक तेजी से बढ़ने वाली पेशेवर जैव प्रौद्योगिकी कंपनी है, जो उन्नत इन-विट्रो डायग्नोस्टिक (आईवीडी) टेस्ट किट और मेडिकल इंस्ट्रूमेंट्स के शोध, विकास, निर्माण और वितरण में विशेष है।
हमारी सुविधा GMP, ISO9001, और ISO13458 प्रमाणित है और हमारे पास CE FDA अनुमोदन है। अब हम आपसी विकास के लिए अधिक विदेशी कंपनियों के साथ सहयोग करने के लिए उत्सुक हैं।
हम प्रजनन परीक्षण, संक्रामक रोगों के परीक्षण, ड्रग्स एब्यूज टेस्ट, कार्डियक मार्कर परीक्षण, ट्यूमर मार्कर परीक्षण, भोजन और सुरक्षा परीक्षण और पशु रोग परीक्षणों का उत्पादन करते हैं, इसके अलावा, हमारे ब्रांड TestSeAlabs घरेलू और विदेशी दोनों बाजारों में अच्छी तरह से ज्ञात हैं। सर्वोत्तम गुणवत्ता और अनुकूल कीमतें हमें घरेलू शेयरों में 50% से अधिक लेने में सक्षम बनाती हैं।
उत्पाद प्रक्रिया
1.prepare
2. कवच
3. क्रॉस झिल्ली
4.CUT स्ट्रिप
5. assembly
6. पाउच को बंद करें
7. पाउच को बंद करें
8. बॉक्स को रखें
9. एनकेजमेंट
