टेस्टसी रोग परीक्षण एच.पाइलोरी एजी रैपिड टेस्ट किट

संक्षिप्त वर्णन:

ब्रांड का नाम:

testea

प्रोडक्ट का नाम:

एच.पाइलोरी एजी रैपिड टेस्ट किट

उत्पत्ति का स्थान:

झेजियांग, चीन

प्रकार:

पैथोलॉजिकल विश्लेषण उपकरण

प्रमाणपत्र:

ISO9001/13485

उपकरण वर्गीकरण

कक्षा II

शुद्धता:

99.6%

नमूना:

मल

प्रारूप:

कैसेट/पट्टी

विशिष्टता:

3.00मिमी/4.00मिमी

MOQ:

1000 पीसी

शेल्फ जीवन:

2 साल


उत्पाद विवरण

उत्पाद टैग

त्वरित विवरण

ब्रांड का नाम:

testea

प्रोडक्ट का नाम:

एच.पाइलोरी एजी रैपिड टेस्ट किट

उत्पत्ति का स्थान:

झेजियांग, चीन

प्रकार:

पैथोलॉजिकल विश्लेषण उपकरण

प्रमाणपत्र:

ISO9001/13485

उपकरण वर्गीकरण

कक्षा II

शुद्धता:

99.6%

नमूना:

मल

प्रारूप:

कैसेट/पट्टी

विशिष्टता:

3.00मिमी/4.00मिमी

MOQ:

1000 पीसी

शेल्फ जीवन:

2 साल

 

एचआईवी 382

उपयोग का उद्देश्य

वन स्टेप एच.पाइलोरी एजी टेस्ट मल में एच.पायलोरी एंटीजन की गुणात्मक पहचान के लिए एक तीव्र क्रोमैटोग्राफिक इम्यूनोपरख है।

एचआईवी 382

एचआईवी 382

सारांश

एच.पाइलोरी विभिन्न प्रकार के गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रोगों से जुड़ा हुआ है जिसमें गैर-अल्सर अपच, ग्रहणी और गैस्ट्रिक अल्सर और सक्रिय, क्रोनिक गैस्ट्रिटिस शामिल हैं। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रोगों के लक्षण वाले रोगियों में एच. पाइलोरी संक्रमण की व्यापकता 90% से अधिक हो सकती है। हाल के अध्ययनों से पेट के कैंसर के साथ एच.पाइलोरी संक्रमण के संबंध का संकेत मिलता है। जठरांत्र प्रणाली में एच. पाइलोरी का उपनिवेशण विशिष्ट एंटीबॉडी प्रतिक्रिया उत्पन्न करता है जो एच. पाइलोरी संक्रमण के निदान और एच. पाइलोरी से संबंधित रोगों के उपचार के पूर्वानुमान की निगरानी में सहायता करता है। बिस्मथ यौगिकों के साथ संयोजन में एंटीबायोटिक्स को सक्रिय एच. पाइलोरी संक्रमण के इलाज में प्रभावी दिखाया गया है। एच. पाइलोरी का सफल उन्मूलन गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रोगों के रोगियों में नैदानिक ​​​​सुधार से जुड़ा है, जो एक और सबूत प्रदान करता है।

परीक्षण प्रक्रिया

1.वन स्टेप टेस्ट का उपयोग मल पर किया जा सकता है।
2.अधिकतम एंटीजन (यदि मौजूद हो) प्राप्त करने के लिए एक साफ, सूखे नमूना संग्रह कंटेनर में पर्याप्त मात्रा में मल (1-2 मिली या 1-2 ग्राम) एकत्र करें। यदि संग्रह के बाद 6 घंटे के भीतर परीक्षण किया जाए तो सर्वोत्तम परिणाम प्राप्त होंगे।
3.एकत्र किए गए नमूने को 2-8 बजे 3 दिनों तक संग्रहीत किया जा सकता हैयदि 6 घंटे के भीतर परीक्षण नहीं किया गया। दीर्घकालिक भंडारण के लिए नमूनों को -20 से नीचे रखा जाना चाहिए.
4.नमूना संग्रह ट्यूब के ढक्कन को खोलें, फिर लगभग 50 मिलीग्राम मल (एक मटर के 1/4 के बराबर) एकत्र करने के लिए नमूना संग्रह एप्लिकेटर को कम से कम 3 अलग-अलग स्थानों पर मल के नमूने में बेतरतीब ढंग से दबाएं। एक मिनट के बाद परीक्षण विंडो में झिल्ली के मल को न देखें) नमूने की एक और बूंद अच्छी तरह से डालें।

सकारात्मक:दो पंक्तियाँ दिखाई देती हैं. नियंत्रण रेखा क्षेत्र (सी) में हमेशा एक पंक्ति दिखाई देनी चाहिए, औरपरीक्षण रेखा क्षेत्र में एक और स्पष्ट रंगीन रेखा दिखाई देनी चाहिए।

नकारात्मक:नियंत्रण क्षेत्र (सी) में एक रंगीन रेखा दिखाई देती है। कोई स्पष्ट रंगीन रेखा दिखाई नहीं देती हैपरीक्षण रेखा क्षेत्र.

अमान्य:नियंत्रण रेखा प्रकट होने में विफल रहती है. अपर्याप्त नमूना मात्रा या गलत प्रक्रियात्मकतकनीकें नियंत्रण रेखा विफलता का सबसे संभावित कारण हैं।

★ प्रक्रिया की समीक्षा करें और दोहराएंएक नए परीक्षण उपकरण के साथ परीक्षण. यदि समस्या बनी रहती है, तो परीक्षण किट का उपयोग तुरंत बंद कर दें और अपने स्थानीय वितरक से संपर्क करें।

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मानद प्रमाणपत्र

1-1

कंपनी प्रोफाइल

हम, हांग्जो टेस्टसी बायोटेक्नोलॉजी कं, लिमिटेड एक तेजी से बढ़ती पेशेवर जैव प्रौद्योगिकी कंपनी है जो उन्नत इन-विट्रो डायग्नोस्टिक (आईवीडी) परीक्षण किट और चिकित्सा उपकरणों के शोध, विकास, निर्माण और वितरण में विशेषज्ञता रखती है।
हमारी सुविधा GMP, ISO9001 और ISO13458 प्रमाणित है और हमारे पास CE FDA अनुमोदन है। अब हम आपसी विकास के लिए और अधिक विदेशी कंपनियों के साथ सहयोग करने की आशा कर रहे हैं।
हम प्रजनन परीक्षण, संक्रामक रोग परीक्षण, नशीली दवाओं के दुरुपयोग परीक्षण, कार्डियक मार्कर परीक्षण, ट्यूमर मार्कर परीक्षण, खाद्य और सुरक्षा परीक्षण और पशु रोग परीक्षण का उत्पादन करते हैं, इसके अलावा, हमारा ब्रांड TESTSEALABS घरेलू और विदेशी दोनों बाजारों में अच्छी तरह से जाना जाता है। सर्वोत्तम गुणवत्ता और अनुकूल कीमतें हमें 50% से अधिक घरेलू शेयर लेने में सक्षम बनाती हैं।

उत्पाद प्रक्रिया

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2.आवरण

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3.क्रॉस झिल्ली

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4.पट्टी काटें

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5.विधानसभा

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6. पाउच पैक करें

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7. पाउचों को सील करें

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8.बॉक्स पैक करें

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9.एनकेसमेंट

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