TestSEA द्वारा निर्मित ！！！ "TestSealabs® Covid-19 Antigen रैपिड टेस्ट" को बधाई हो, 25 अप्रैल, 2022 को फिलीपींस में FDA प्रमाणन प्राप्त किया है। प्रमाणीकरण से संकेत मिलता है कि TestSealabs® COVID-19 एंटीजन रैपिड टेस्ट उत्पादों को बेचने के लिए अनुमोदित किया गया है। स्थानीय सरकार द्वारा फिलीपींस का बाजार।
हमारे उत्पाद का उपयोग पेशेवर उपयोग और घर के उपयोग (स्व-परीक्षण) दोनों के लिए किया जा सकता है। यह संस्थानों, व्यक्तियों और परिवारों के लिए सुविधाजनक है कि वे तेजी से और समय पर नाक/ नासोफरीन्जियल/ ऑरोफरीन्जियल स्वैब नमूनों का पता लगाएं।
* उच्च विशिष्टता और संवेदनशीलता
* नमूने एकत्र करने में आसान* कोई उपकरण आवश्यक नहीं* परिणाम स्पष्ट रूप से दिखाई दे रहे हैं
* बड़े पैमाने पर नए मुकुट के लिए उपयुक्त* प्रारंभिक संक्रमण की पहचान करें
COVID-19 के प्रकोप के बाद से, TestSea कड़ाई से ISO13485 और ISO9001 गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली संचालन के साथ अनुसंधान, उत्पादन, गुणवत्ता नियंत्रण, वित्त, घरेलू बिक्री और अंतर्राष्ट्रीय बिक्री आदि के साथ कड़ाई से अनुसरण कर रहा है और सीई 1011/1434 स्व-परीक्षण प्रमाणन प्राप्त किया है। यूरोपीय संघ में, ऑस्ट्रेलिया में चिकित्सीय माल प्रशासन (TGA) प्रमाणन, थाईलैंड खाद्य और औषधि प्रशासन (FDA) और विभिन्न देशों के कुछ अन्य प्रमाणपत्र, जो हमारे उत्पादों की गुणवत्ता को प्रदर्शित करते हैं, संबंधित सरकारी संस्थानों द्वारा अनुमोदित हैं। इसके अलावा, हमारे उत्पादों को विदेशी बाजारों से अच्छी प्रतिष्ठा और ब्रांड प्रभाव मिला है। Testsea Covid-19 के तेजी से परीक्षण उत्पादों पर शोध और विकास जारी रखेगा और दुनिया भर में Covid-19 महामारी के खिलाफ लड़ाई में योगदान देगा।
पोस्ट टाइम: अप्रैल -29-2022