सीईए कार्सिनोएम्ब्रायोनिक एंटीजन टेस्ट किट

संक्षिप्त वर्णन:

सीईए रैपिड टेस्ट किट संपूर्ण रक्त/सीरम/प्लाज्मा में कार्सिनोएम्ब्रायोनिक एंटीजन (सीईए) की गुणात्मक पहचान के लिए एक तीव्र क्रोमैटोग्राफिक इम्यूनोपरख है। इस उपकरण का उद्देश्य रोग की प्रगति या चिकित्सा के प्रति प्रतिक्रिया या आवर्ती या अवशिष्ट रोग का पता लगाने के लिए रोगियों की निगरानी में सहायता करना है।


उत्पाद विवरण

उत्पाद टैग

पैरामीटर तालिका

मॉडल नंबर टीएसआईएन101
नाम एएफपी अल्फा-फेटोप्रोटीन परीक्षण किट
विशेषताएँ उच्च संवेदनशीलता, सरल, आसान और सटीक
नमूना डब्ल्यूबी/एस/पी
विनिर्देश 3.0मिमी 4.0मिमी
शुद्धता 99.6%
भंडारण 2'C-30'C
शिपिंग समुद्र से/हवा से/टीएनटी/फेडएक्स/डीएचएल
उपकरण वर्गीकरण कक्षा II
प्रमाणपत्र सीई आईएसओ एफएससी
शेल्फ जीवन दो साल
प्रकार पैथोलॉजिकल विश्लेषण उपकरण

एचआईवी 382

एफओबी रैपिड टेस्ट डिवाइस का सिद्धांत

सीईए रैपिड टेस्ट डिवाइस (संपूर्ण रक्त/सीरम/प्लाज्मा) को आंतरिक पट्टी में रंग विकास की दृश्य व्याख्या के माध्यम से मानव कार्सिनोएम्ब्रायोनिक एंटीजन (सीईए) का पता लगाने के लिए डिज़ाइन किया गया है। झिल्ली को परीक्षण क्षेत्र पर एंटी-सीईए कैप्चर एंटीबॉडी के साथ स्थिर किया गया था। परीक्षण के दौरान, नमूने को रंगीन एंटी-सीईए मोनोक्लोनल एंटीबॉडीज कोलाइडल गोल्ड संयुग्मों के साथ प्रतिक्रिया करने की अनुमति दी जाती है, जिन्हें परीक्षण के नमूना पैड पर पहले से लेपित किया गया था। फिर मिश्रण केशिका क्रिया द्वारा झिल्ली पर चलता है, और झिल्ली पर अभिकर्मकों के साथ परस्पर क्रिया करता है। यदि नमूनों में पर्याप्त सीईए था, तो झिल्ली के परीक्षण क्षेत्र में एक रंगीन बैंड बन जाएगा। इस रंगीन बैंड की उपस्थिति एक सकारात्मक परिणाम का संकेत देती है, जबकि इसकी अनुपस्थिति एक नकारात्मक परिणाम का संकेत देती है। नियंत्रण क्षेत्र पर एक रंगीन बैंड की उपस्थिति एक प्रक्रियात्मक नियंत्रण के रूप में कार्य करती है। यह इंगित करता है कि नमूना उचित मात्रा में जोड़ा गया है और झिल्ली विकिंग हुई है।

एचआईवी 382

1. परीक्षण शुरू करने के लिए तैयार होने तक फ़ॉइल पाउच न खोलें। थैली खोलने से पहले प्रशीतित परीक्षण उपकरणों को कमरे के तापमान (15°-28°C) पर आने दिया जाना चाहिए।
2. डिवाइस को सुरक्षात्मक थैली से निकालें और डिवाइस पर नमूना पहचान का लेबल लगाएं।
3. सैंपल वेल (कार्ड के लिए) या सैंपल पैड (डिपस्टिक के लिए) में 50 यूएल ताजा रक्त डालें, फिर टेस्ट रनिंग बफर की 2 बूंदें (50 यूएल) सैंपल वेल या सैंपल पैड में डालें।
4. परिणाम 10-15 मिनट के भीतर पढ़ें। 15 मिनट के बाद परिणाम न पढ़ें। निरीक्षण

सीईए (2)

नियंत्रण क्षेत्र पर विकसित रंगीन बैंड यह दर्शाता है कि परख पूरी हो गई है।

परीक्षण प्रक्रिया

किट की सामग्री

1.व्यक्तिगत रूप से पैक किए गए परीक्षण उपकरण
प्रत्येक उपकरण में रंगीन संयुग्मों और प्रतिक्रियाशील अभिकर्मकों के साथ संबंधित क्षेत्रों में पहले से फैली हुई एक पट्टी होती है।

2.डिस्पोजेबल पिपेट
नमूने जोड़ने के लिए उपयोग करें।

3.बफर
फॉस्फेट बफर्ड खारा और परिरक्षक।

4.पैकेज सम्मिलित करें
संचालन अनुदेश के लिए.

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परिणामों की व्याख्या

सकारात्मक (+)

परीक्षण क्षेत्र पर दो गुलाबी बैंड दिखाई देते हैं। यह इंगित करता है कि नमूने में सीईए शामिल है 

नकारात्मक (-)

परीक्षण क्षेत्र पर केवल एक गुलाबी बैंड दिखाई देता है। यह इंगित करता है कि पूरे रक्त में कोई सीईए नहीं है।

अमान्य

यदि परीक्षण क्षेत्र पर बिना रंगीन बैंड दिखाई देता है, तो यह परीक्षण करने में संभावित त्रुटि का संकेत है। किसी नए उपकरण का उपयोग करके परीक्षण दोहराया जाना चाहिए।

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प्रदर्शनी सूचना

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मानद प्रमाणपत्र

1-1

कंपनी प्रोफाइल

हम, हांग्जो टेस्टसी बायोटेक्नोलॉजी कं, लिमिटेड एक तेजी से बढ़ती पेशेवर जैव प्रौद्योगिकी कंपनी है जो उन्नत इन-विट्रो डायग्नोस्टिक (आईवीडी) परीक्षण किट और चिकित्सा उपकरणों के शोध, विकास, निर्माण और वितरण में विशेषज्ञता रखती है।
हमारी सुविधा GMP, ISO9001 और ISO13458 प्रमाणित है और हमारे पास CE FDA अनुमोदन है। अब हम आपसी विकास के लिए और अधिक विदेशी कंपनियों के साथ सहयोग करने की आशा कर रहे हैं।
हम प्रजनन परीक्षण, संक्रामक रोग परीक्षण, नशीली दवाओं के दुरुपयोग परीक्षण, कार्डियक मार्कर परीक्षण, ट्यूमर मार्कर परीक्षण, खाद्य और सुरक्षा परीक्षण और पशु रोग परीक्षण का उत्पादन करते हैं, इसके अलावा, हमारा ब्रांड TESTSEALABS घरेलू और विदेशी दोनों बाजारों में अच्छी तरह से जाना जाता है। सर्वोत्तम गुणवत्ता और अनुकूल कीमतें हमें 50% से अधिक घरेलू शेयर लेने में सक्षम बनाती हैं।

उत्पाद प्रक्रिया

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2.आवरण

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3.क्रॉस झिल्ली

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4.पट्टी काटें

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5.विधानसभा

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6. पाउच पैक करें

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7. पाउचों को सील करें

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8.बॉक्स पैक करें

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9.एनकेसमेंट

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