CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit
Pākaukau ʻāpana
| Helu kumu hoʻohālike | TSIN101 |
| inoa | AFP Alpha-Fetoprotein Mea ho'āʻo |
| Nā hiʻohiʻona | ʻO ka ʻike kiʻekiʻe, maʻalahi, maʻalahi a pololei |
| Hoʻohālike | WB/S/P |
| Hōʻike | 3.0mm 4.0mm |
| Ka pololei | 99.6% |
| Waihona | 2'C-30'C |
| Hoʻouna | Ma ke kai/Ma ka lewa/TNT/Fedx/DHL |
| Hoʻokaʻawale mea hana | Papa II |
| Palapala | CE ISO FSC |
| Ola ola | elua makahiki |
| ʻAno | Nā Lako Hoʻoponopono Pathological |
Kumu o ka FOB Rapid Test Device
Ua hoʻolālā ʻia ka CEA Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma) e ʻike i ke kanaka carcinoembryonic antigen (CEA) ma o ka wehewehe ʻike ʻana i ka hoʻomohala ʻana o ka kala i loko o ka ʻili o loko.Hoʻopili ʻia ka membrane me nā anti-CEA hopu antibodies ma ka ʻāina hoʻāʻo.I ka wā o ka hoʻāʻo ʻana, ʻae ʻia ka specimen e pane me nā kala anti-CEA monoclonal antibodies colloidal gula conjugates, i hoʻopaʻa mua ʻia ma ka papa hāpana o ka hoʻāʻo.A laila neʻe ka hui ʻana ma luna o ka membrane e kahi hana capillary, a hui pū me nā reagents ma ka membrane.Inā lawa ka CEA i nā specimens, e hoʻokumu ʻia kahi hui kala ma ka ʻāpana hoʻāʻo o ka membrane.ʻO ka loaʻa ʻana o kēia pūʻulu kala e hōʻike ana i kahi hopena maikaʻi, ʻoiai ʻo kona haʻalele ʻana he hopena maikaʻi ʻole.ʻO ka hiʻohiʻona o kahi pūʻulu kala ma ka ʻāpana hoʻomalu e lawelawe ma ke ʻano he kaʻina hana.Hōʻike kēia ua hoʻohui ʻia ka nui kūpono o ka specimen a ua hana ʻia ka hana ʻana o ka membrane wicking.
1. Mai wehe i ka ʻeke pepa a hiki i ka hoʻomaka ʻana e hoʻāʻo.Pono e ʻae ʻia nā mea hoʻāʻo i hoʻopaʻa ʻia i loko o ka lumi wela (15°-28°C) ma mua o ka wehe ʻana i ka ʻeke.
2. Wehe i ka mea mai ka ʻeke pale a lepili i ka mea me ka hōʻailona hōʻailona.
3. Hoʻohui i 50 ul o ke koko hou i ka Sample Well (no Card) a i ʻole Sample Pad (no Dipstick), A laila e hoʻohui i 2 kulu (50 ul) o ka hoʻāʻo e holo ana i loko o ka pūnāwai hāpana a i ʻole ka pahu hāpana.
4. E heluhelu i ka hopena i loko o 10- 15 minuke.Mai heluhelu i nā hopena ma hope o 15 mau minuke.Nānā
ua kūkulu ʻia ka pūʻulu kala ma luna o ka ʻāpana hoʻomalu e hōʻike ana ua pau ka hoʻāʻo.
Kaʻina hana hoʻāʻo
MAKEMAKE O KE KIKI
1.ʻO nā mea hoʻāʻo paʻa i hoʻopaʻa ʻia
Loaʻa i kēlā me kēia hāmeʻa kahi kaula me nā conjugates kala a me nā reagent reactive i hoʻolaha mua ʻia ma nā ʻāpana pili.
2.ʻO nā pipette hoʻopau
No ka hoʻohui ʻana i nā specimens e hoʻohana.
3.Hoʻopaʻa
Phosphate buffered saline a me ka preservative.
4.Hoʻokomo pūʻolo
No ke aʻo hana.
KA WAIWAI O NA HUNAHUNA
Pono (+)
Hōʻike ʻia ʻelua mau ʻāpana ʻulaʻula ma ka ʻāpana hoʻāʻo.Hōʻike kēia aia ka CEA i ka specimen
ʻino (-)
Hoʻokahi wale nō hui ʻulaʻula e ʻike ʻia ma ka ʻāpana hoʻāʻo.Hōʻike kēia ʻaʻohe CEA i ke koko holoʻokoʻa.
He kūpono ʻole
Inā ʻike ʻole ʻia ka pahu kala ma ka ʻāpana hoʻāʻo, he hōʻailona kēia o ka hewa i ka hana ʻana i ka hoʻāʻo.Pono e hana hou ʻia ka hoʻāʻo me ka hoʻohana ʻana i kahi mea hana hou.
ʻIke Hōʻikeʻike
Palapala Hoʻohanohano
ʻIkepili Hui
ʻO mākou, ʻo Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd he hui ʻoihana biotechnology e ulu wikiwiki ana i ka noiʻi, hoʻomohala, hana a me ka hāʻawi ʻana i nā pahu hoʻāʻo in-vitro diagnostic (IVD) a me nā mea lapaʻau.
ʻO kā mākou hale ʻo GMP, ISO9001, a me ISO13458 i hōʻoia ʻia a loaʻa iā mākou ka ʻae ʻana o CE FDA.I kēia manawa ke kakali nei mākou i ka launa pū ʻana me nā ʻoihana ʻē aʻe no ka hoʻomohala ʻana.
Hoʻopuka mākou i ka hoʻāʻo fertility, nā hoʻāʻo ʻana i nā maʻi infectious, nā hoʻāʻo hoʻohana ʻana i nā lāʻau lapaʻau, nā hōʻailona hōʻailona naʻau, nā hōʻailona hōʻailona tumora, nā hoʻāʻo ʻana i ka meaʻai a me ka palekana a me nā hoʻāʻo ʻana i nā maʻi holoholona.ʻO ka maikaʻi maikaʻi a me nā kumukūʻai maikaʻi e hiki ai iā mākou ke lawe ma luna o 50% o nā ʻāpana kūloko.
Kaʻina Huahana
1. Hoʻomākaukau
2.Ka uhi
3. Cross membrane
4.ʻoki ʻoki
5.Ahui
6. Hoʻopili i nā ʻeke
7. E sila i nā ʻeke
8. Hoʻopili i ka pahu
9.Encasement
