ટેસ્ટસી ડિસીઝ ટેસ્ટ HIV 1/2 રેપિડ ટેસ્ટ કીટ

ટૂંકું વર્ણન:

બ્રાન્ડ નામ:

ટેસ્ટસી

ઉત્પાદન નામ:

HIV 1/2 ટેસ્ટ

ઉદભવ ની જગ્યા:

ઝેજિયાંગ, ચીન

પ્રકાર:

રોગવિજ્ઞાનવિષયક વિશ્લેષણ સાધનો

પ્રમાણપત્ર:

ISO9001/13485

સાધન વર્ગીકરણ:

વર્ગ II

ચોકસાઈ:

99.6%

નમૂનો:

સંપૂર્ણ રક્ત/સીરમ/પ્લાઝમા

ફોર્મેટ:

કેસેટ/સ્ટ્રીપ

સ્પષ્ટીકરણ:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 પીસી

શેલ્ફ લાઇફ:

2 વર્ષ


ઉત્પાદન વિગતો

ઉત્પાદન ટૅગ્સ

ઝડપી વિગતો

બ્રાન્ડ નામ:

ટેસ્ટસી

ઉત્પાદન નામ:

HIV 1/2 ટેસ્ટ

ઉદભવ ની જગ્યા:

ઝેજિયાંગ, ચીન

પ્રકાર:

રોગવિજ્ઞાનવિષયક વિશ્લેષણ સાધનો

પ્રમાણપત્ર:

ISO9001/13485

સાધન વર્ગીકરણ:

વર્ગ II

ચોકસાઈ:

99.6%

નમૂનો:

સંપૂર્ણ રક્ત/સીરમ/પ્લાઝમા

ફોર્મેટ:

કેસેટ/સ્ટ્રીપ

સ્પષ્ટીકરણ:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 પીસી

શેલ્ફ લાઇફ:

2 વર્ષ

HIV 382

હેતુપૂર્વક ઉપયોગ

વન સ્ટેપ એચઆઈવી (1 અને 2) ટેસ્ટ એ એચઆઈવીના નિદાનમાં મદદ કરવા માટે આખા રક્ત / સીરમ / પ્લાઝ્મામાં માનવ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસ (એચઆઈવી) માટે એન્ટિબોડીઝની ગુણાત્મક તપાસ માટે ઝડપી ક્રોમેટોગ્રાફિક ઇમ્યુનોસે છે.

HIV 382

HIV 382

સારાંશ

હ્યુમન ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસ (એચઆઇવી) એ એક રેટ્રોવાયરસ છે જે રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષોને ચેપ લગાડે છે, તેમના કાર્યને નષ્ટ કરે છે અથવા નબળી પાડે છે.જેમ જેમ ચેપ વધે છે, રોગપ્રતિકારક શક્તિ નબળી પડી જાય છે, અને વ્યક્તિ ચેપ માટે વધુ સંવેદનશીલ બને છે.HIV ચેપનો સૌથી અદ્યતન તબક્કો એ હસ્તગત ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી સિન્ડ્રોમ (AIDS) છે.એચ.આય.વી સંક્રમિત વ્યક્તિને AIDS થવામાં 10-15 વર્ષનો સમય લાગી શકે છે. એચ.આય.વી સાથેના ચેપને શોધવાની સામાન્ય પદ્ધતિ એ છે કે EIA પદ્ધતિ દ્વારા વાયરસમાં એન્ટિબોડીઝની હાજરીનું અવલોકન કરવું અને વેસ્ટર્ન સાથે પુષ્ટિ કરવી.

ટેસ્ટ પ્રક્રિયા

પરીક્ષણ પહેલાં પરીક્ષણ, નમૂના, બફર અને/અથવા નિયંત્રણોને ઓરડાના તાપમાને 15-30℃ (59-86℉) સુધી પહોંચવા દો.

1. પાઉચ ખોલતા પહેલા તેને ઓરડાના તાપમાને લાવો.માંથી પરીક્ષણ ઉપકરણ દૂર કરોસીલબંધ પાઉચ અને શક્ય તેટલી વહેલી તકે તેનો ઉપયોગ કરો.
2. પરીક્ષણ ઉપકરણને સ્વચ્છ અને સ્તરની સપાટી પર મૂકો.
3. સીરમ અથવા પ્લાઝ્મા નમૂના માટે: ડ્રોપરને ઊભી રીતે પકડી રાખો અને સીરમના 3 ટીપાં ટ્રાન્સફર કરોઅથવા પ્લાઝ્મા (આશરે 100μl) પરીક્ષણ ઉપકરણના નમૂનો વેલ(S) પર, પછી શરૂ કરોટાઈમરનીચેનું ચિત્ર જુઓ.
4. આખા લોહીના નમુનાઓ માટે: ડ્રોપરને ઊભી રીતે પકડી રાખો અને આખાના 1 ડ્રોપને સ્થાનાંતરિત કરોપરીક્ષણ ઉપકરણના નમુના વેલ(S)માં લોહી(અંદાજે 35μl), પછી બફરના 2 ટીપાં (અંદાજે 70μl) ઉમેરો અને ટાઈમર શરૂ કરો.નીચેનું ચિત્ર જુઓ.
5. રંગીન રેખા(ઓ) દેખાય ત્યાં સુધી રાહ જુઓ.15 મિનિટમાં પરિણામો વાંચો.નું અર્થઘટન કરશો નહીં20 મિનિટ પછી પરિણામ.

માન્ય પરીક્ષણ પરિણામ માટે પૂરતા પ્રમાણમાં નમૂનો લાગુ કરવો જરૂરી છે.જો સ્થળાંતર (ભીનુંપટલ) એક મિનિટ પછી પરીક્ષણ વિંડોમાં જોવા મળતું નથી, બફરનો વધુ એક ડ્રોપ ઉમેરો(આખા લોહી માટે) અથવા નમૂનો (સીરમ અથવા પ્લાઝ્મા માટે) નમૂનો સારી રીતે.

પરિણામોનું અર્થઘટન

હકારાત્મક:બે લીટીઓ દેખાય છે.એક લાઇન હંમેશા નિયંત્રણ રેખા પ્રદેશ(C) માં દેખાવી જોઈએ, અનેઅન્ય એક દેખીતી રંગીન રેખા પરીક્ષણ રેખા પ્રદેશમાં દેખાવી જોઈએ.

નકારાત્મક:નિયંત્રણ પ્રદેશ(C)માં એક રંગીન રેખા દેખાય છે. કોઈ દેખીતી રંગીન રેખા તેમાં દેખાતી નથીપરીક્ષણ રેખા પ્રદેશ.

અમાન્ય:નિયંત્રણ રેખા દેખાતી નથી.અપર્યાપ્ત નમૂનો વોલ્યુમ અથવા ખોટી કાર્યવાહીનિયંત્રણ રેખા નિષ્ફળતા માટે તકનીકો સૌથી સંભવિત કારણો છે.

★ પ્રક્રિયાની સમીક્ષા કરો અને પુનરાવર્તન કરોનવા પરીક્ષણ ઉપકરણ સાથે પરીક્ષણ.જો સમસ્યા યથાવત્ રહે, તો તરત જ ટેસ્ટ કીટનો ઉપયોગ કરવાનું બંધ કરો અને તમારા સ્થાનિક વિતરકનો સંપર્ક કરો.

પ્રદર્શન માહિતી

પ્રદર્શન માહિતી (6)

પ્રદર્શન માહિતી (6)

પ્રદર્શન માહિતી (6)

પ્રદર્શન માહિતી (6)

પ્રદર્શન માહિતી (6)

પ્રદર્શન માહિતી (6)

માનદ પ્રમાણપત્ર

1-1

કંપની પ્રોફાઇલ

અમે, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd એ એક ઝડપથી વિકસતી વ્યાવસાયિક બાયોટેકનોલોજી કંપની છે જે અદ્યતન ઇન-વિટ્રો ડાયગ્નોસ્ટિક (IVD) ટેસ્ટ કીટ અને તબીબી સાધનોના સંશોધન, વિકાસ, ઉત્પાદન અને વિતરણમાં વિશિષ્ટ છે.
અમારી સુવિધા GMP, ISO9001 અને ISO13458 પ્રમાણિત છે અને અમારી પાસે CE FDA ની મંજૂરી છે.હવે અમે પરસ્પર વિકાસ માટે વધુ વિદેશી કંપનીઓ સાથે સહકારની રાહ જોઈ રહ્યા છીએ.
અમે પ્રજનનક્ષમતા પરીક્ષણ, ચેપી રોગોના પરીક્ષણો, દવાઓના દુરૂપયોગ પરીક્ષણો, કાર્ડિયાક માર્કર પરીક્ષણો, ટ્યુમર માર્કર પરીક્ષણો, ખોરાક અને સલામતી પરીક્ષણો અને પ્રાણીઓના રોગના પરીક્ષણોનું ઉત્પાદન કરીએ છીએ, વધુમાં, અમારી બ્રાન્ડ TESTSEALABS સ્થાનિક અને વિદેશી બંને બજારોમાં જાણીતી છે.શ્રેષ્ઠ ગુણવત્તા અને સાનુકૂળ ભાવો અમને 50% થી વધુ સ્થાનિક શેર લેવા માટે સક્ષમ બનાવે છે.

ઉત્પાદન પ્રક્રિયા

1.તૈયાર કરો

1.તૈયાર કરો

1.તૈયાર કરો

2.કવર

1.તૈયાર કરો

3. ક્રોસ મેમ્બ્રેન

1.તૈયાર કરો

4. સ્ટ્રીપ કાપો

1.તૈયાર કરો

5. એસેમ્બલી

1.તૈયાર કરો

6. પાઉચ પેક કરો

1.તૈયાર કરો

7. પાઉચને સીલ કરો

1.તૈયાર કરો

8.બોક્સ પેક કરો

1.તૈયાર કરો

9.એનકેસમેન્ટ

પ્રદર્શન માહિતી (6)


  • અગાઉના:
  • આગળ:

  • તમારો સંદેશ અમને મોકલો:

    તમારો સંદેશ અહીં લખો અને અમને મોકલો

    સંબંધિત વસ્તુઓ

    તમારો સંદેશ અમને મોકલો:

    તમારો સંદેશ અહીં લખો અને અમને મોકલો