મંકીપોક્સ વાયરસ (MPV) ન્યુક્લિક એસિડ ડિટેક્શન કિટ

ટૂંકું વર્ણન:

નમૂના પ્રકાર: ગળાના સ્વેબ અને નાકના સ્વેબ

ઉચ્ચ સંવેદનશીલતા:LOD: 500 નકલો/એમએલ

ઉચ્ચ વિશિષ્ટતા:અન્ય પેથોજેન્સ સાથે ક્રોસ-રિએક્ટિવિટી નથી

અનુકૂળ શોધ:67 મિનિટ એમ્પ્લીફિકેશન

બિન-બંધ સાધનો જરૂરી:કોઈપણ રીઅલ-ટાઇમ પીસીઆર સાધનો

FAM અને VIC ચેનલો સાથે

પ્રમાણપત્ર: CE

સ્પષ્ટીકરણ: 24 ટેસ્ટ/બોક્સ;48ટેસ્ટ/બોક્સ


ઉત્પાદન વિગતો

ઉત્પાદન ટૅગ્સ

પરિચય

આ કીટનો ઉપયોગ મંકીપોક્સ વાયરસ (MPV) ના શંકાસ્પદ કેસો, ક્લસ્ટર્ડ કેસો અને અન્ય કેસો કે જેને મંકીપોક્સ વાઈરસ ચેપ માટે નિદાન કરવાની જરૂર છે તેની વિટ્રો ગુણાત્મક તપાસ માટે થાય છે.

કિટનો ઉપયોગ એમપીવીના f3L જનીનને ગળાના સ્વેબ અને નાકના સ્વેબના નમૂનાઓમાં શોધવા માટે થાય છે.

આ કિટના પરીક્ષણ પરિણામો માત્ર ક્લિનિકલ સંદર્ભ માટે છે અને તેનો ઉપયોગ ક્લિનિકલ નિદાન માટેના એકમાત્ર માપદંડ તરીકે થવો જોઈએ નહીં.દર્દીની ક્લિનિકલ સ્થિતિના આધારે સ્થિતિનું વ્યાપક વિશ્લેષણ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.

અભિવ્યક્તિઓ અને અન્ય પ્રયોગશાળા પરીક્ષણો.

safs11f

હેતુપૂર્વક ઉપયોગ

પરીક્ષા પ્રકાર ગળાના સ્વેબ અને અનુનાસિક સ્વેબ
ટેસ્ટ પ્રકાર ગુણાત્મક
પરીક્ષણ સામગ્રી પીસીઆર
પૅક કદ 48 ટેસ્ટ/1 બોક્સ
સંગ્રહ તાપમાન 2-30℃
શેલ્ફ જીવન 10 મહિના

ઉત્પાદન લક્ષણ

csbhfg

સિદ્ધાંત

આ કિટ MPV f3L જનીનના ચોક્કસ સંરક્ષિત ક્રમને લક્ષ્ય ક્ષેત્ર તરીકે લે છે.એમ્પ્લીફિકેશન પ્રોડક્ટ્સના ફ્લોરોસેન્સ સિગ્નલના ફેરફાર દ્વારા વાયરલ ન્યુક્લીક એસિડ પર દેખરેખ રાખવા માટે રીઅલ-ટાઇમ ફ્લોરોસેન્સ ક્વોન્ટિટેટિવ ​​પીસીઆર ટેક્નોલોજી અને ન્યુક્લિક એસિડ રેપિડ રિલીઝ ટેક્નોલોજીનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.ડિટેક્શન સિસ્ટમમાં આંતરિક ગુણવત્તા નિયંત્રણનો સમાવેશ થાય છે, જેનો ઉપયોગ નમૂનાઓમાં પીસીઆર અવરોધકો છે કે કેમ અથવા નમૂનાઓમાંના કોષો લેવામાં આવ્યા છે કે કેમ તેનું નિરીક્ષણ કરવા માટે થાય છે, જે ખોટી નકારાત્મક પરિસ્થિતિને અસરકારક રીતે અટકાવી શકે છે.

મુખ્ય ઘટકો

કીટમાં નીચેના ઘટકો સહિત 48 પરીક્ષણો અથવા ગુણવત્તા નિયંત્રણની પ્રક્રિયા માટે રીએજન્ટ્સ છે:

રીએજન્ટ એ

નામ મુખ્ય ઘટકો જથ્થો
એમપીવી શોધ

રીએજન્ટ

પ્રતિક્રિયા ટ્યુબમાં Mg2+ હોય છે,

f3L જનીન /Rnase P પ્રાઈમર પ્રોબ,

પ્રતિક્રિયા બફર, Taq DNA એન્ઝાઇમ.

48 પરીક્ષણો

 

રીએજન્ટB

નામ મુખ્ય ઘટકો જથ્થો
એમપીવી

હકારાત્મક નિયંત્રણ

MPV લક્ષ્ય ટુકડો ધરાવે છે 1 ટ્યુબ
એમપીવી

નકારાત્મક નિયંત્રણ

MPV લક્ષ્ય ટુકડો વિના 1 ટ્યુબ
ડીએનએ રિલીઝ રીએજન્ટ રીએજન્ટમાં Tris, EDTA હોય છે

અને ટ્રાઇટોન.

48 પીસી
પુનર્ગઠન રીએજન્ટ DEPC ટ્રીટેડ પાણી 5ML

નોંધ: વિવિધ બેચ નંબરોના ઘટકો એકબીજાના બદલે વાપરી શકાતા નથી

સ્ટોરેજ શરતો અને શેલ્ફ લાઇફ

1.રીએજન્ટ A/B 2-30°C પર સંગ્રહિત કરી શકાય છે, અને શેલ્ફ લાઇફ 10 મહિના છે.

2. જ્યારે તમે ટેસ્ટ માટે તૈયાર હોવ ત્યારે જ કૃપા કરીને ટેસ્ટ ટ્યુબ કવર ખોલો.

3. સમાપ્તિ તારીખ પછી ટેસ્ટ ટ્યુબનો ઉપયોગ કરશો નહીં.

4. લીકીંગ ડિટેક્શન ટ્યુબનો ઉપયોગ કરશો નહીં.

લાગુ સાધન

LC480 PCR વિશ્લેષણ સિસ્ટમ, Gentier 48E સ્વચાલિત PCR વિશ્લેષણ સિસ્ટમ, ABI7500 PCR વિશ્લેષણ સિસ્ટમ માટે યોગ્ય માટે યોગ્ય.

નમૂના જરૂરીયાતો

1. લાગુ પડતા નમૂના પ્રકારો: ગળાના સ્વેબના નમૂનાઓ.

2. સેમ્પલિંગ સોલ્યુશન:ચકાસણી પછી, નમૂનાના સંગ્રહ માટે હેંગઝોઉ ટેસ્ટસી બાયોલોજી દ્વારા ઉત્પાદિત સામાન્ય ખારા અથવા વાયરસ સંરક્ષણ ટ્યુબનો ઉપયોગ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.

ગળામાં સ્વેબ:દ્વિપક્ષીય ફેરીન્જિયલ કાકડા અને પશ્ચાદવર્તી ફેરીન્જિયલ દિવાલને નિકાલજોગ જંતુરહિત સેમ્પલિંગ સ્વેબથી સાફ કરો, સ્વેબને 3mL સેમ્પલિંગ સોલ્યુશન ધરાવતી નળીમાં બોળી દો, પૂંછડી કાઢી નાખો અને ટ્યુબ કવરને કડક કરો.

3. સેમ્પલ સ્ટોરેજ અને ડિલિવરી:પરીક્ષણ કરવાના નમૂનાઓનું શક્ય તેટલું જલદી પરીક્ષણ કરવું જોઈએ.પરિવહન તાપમાન 2 ~ 8 ℃ પર રાખવું જોઈએ. 24 કલાકની અંદર પરીક્ષણ કરી શકાય તેવા નમૂનાઓ 2 ℃ ~ 8 ℃ પર સંગ્રહિત કરી શકાય છે અને જો નમૂનાઓ 24 કલાકની અંદર પરીક્ષણ કરી શકાતા નથી, તો તે તેના કરતા ઓછા અથવા તેના કરતા ઓછા તાપમાને સંગ્રહિત કરવા જોઈએ. થી -70 ℃ (જો -70 ℃ ની કોઈ સંગ્રહ સ્થિતિ ન હોય, તો તેને અસ્થાયી રૂપે -20 ℃ પર સંગ્રહિત કરી શકાય છે), પુનરાવર્તન ટાળો

ઠંડું અને પીગળવું.

4. આ ઉત્પાદનના પ્રદર્શન માટે યોગ્ય નમૂના સંગ્રહ, સંગ્રહ અને પરિવહન મહત્વપૂર્ણ છે.

પરીક્ષણ પદ્ધતિ

1. સેમ્પલ પ્રોસેસિંગ અને સેમ્પલ એડિશન

1.1 નમૂના પ્રક્રિયા

ઉપરોક્ત સેમ્પલિંગ સોલ્યુશનને નમૂનાઓ સાથે મિશ્રિત કર્યા પછી, નમૂનાનો 30μL ડીએનએ રિલીઝ રીએજન્ટ ટ્યુબમાં લો અને તેને સમાનરૂપે ભળી દો.

1.2 લોડ કરી રહ્યું છે

પુનર્ગઠન રીએજન્ટનો 20μL લો અને તેને MPV શોધ રીએજન્ટમાં ઉમેરો, ઉપરોક્ત પ્રક્રિયા કરેલ નમૂનામાંથી 5μL ઉમેરો (સકારાત્મક નિયંત્રણ અને નકારાત્મક નિયંત્રણ નમૂનાઓ સાથે સમાંતર રીતે પ્રક્રિયા કરવામાં આવશે), ટ્યુબ કેપને આવરી લો, તેને 2000rpm પર 10 માટે સેન્ટ્રીફ્યુજ કરો. સેકન્ડ

2. પીસીઆર એમ્પ્લીફિકેશન

2.1 તૈયાર પીસીઆર પ્લેટ/ટ્યુબને ફ્લોરોસેન્સ પીસીઆર ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટમાં લોડ કરો, દરેક ટેસ્ટ માટે નેગેટિવ કંટ્રોલ અને પોઝિટિવ કંટ્રોલ સેટ કરવામાં આવશે.

2.2 ફ્લોરોસન્ટ ચેનલ સેટિંગ:

1) MPV શોધ માટે FAM ચેનલ પસંદ કરો;

2) આંતરિક નિયંત્રણ જનીન શોધ માટે HEX/VIC ચેનલ પસંદ કરો;

3.પરિણામોનું વિશ્લેષણ

નેગેટિવ કંટ્રોલના ફ્લોરોસન્ટ કર્વના સર્વોચ્ચ બિંદુની ઉપર બેઝ લાઇન સેટ કરો.

4.ગુણવત્તા નિયંત્રણ

4.1 નકારાત્મક નિયંત્રણ: FAM,HEX/VIC ચેનલ, અથવા Ct>40;માં કોઈ Ct મૂલ્ય મળ્યું નથી

4.2 સકારાત્મક નિયંત્રણ: FAM માં, HEX/VIC ચેનલ, Ct≤40;

4.3 ઉપરોક્ત આવશ્યકતાઓ સમાન પ્રયોગમાં સંતુષ્ટ થવી જોઈએ, અન્યથા પરીક્ષણ પરિણામો અમાન્ય છે અને પ્રયોગનું પુનરાવર્તન કરવાની જરૂર છે.

કટ ઓફ વેલ્યુ

નમૂનાને હકારાત્મક ગણવામાં આવે છે જ્યારે: લક્ષ્ય ક્રમ Ct≤40, આંતરિક નિયંત્રણ જનીન Ct≤40.

પરિણામોનું અર્થઘટન

એકવાર ગુણવત્તા નિયંત્રણ પસાર થઈ જાય પછી, વપરાશકર્તાઓએ તપાસ કરવી જોઈએ કે HEX/VIC ચેનલમાં દરેક નમૂના માટે એમ્પ્લીફિકેશન કર્વ છે કે કેમ, જો ત્યાં છે અને Ct≤40 સાથે, તે દર્શાવે છે કે આંતરિક નિયંત્રણ જનીન સફળતાપૂર્વક વિસ્તૃત છે અને આ ચોક્કસ પરીક્ષણ માન્ય છે.વપરાશકર્તાઓ અનુવર્તી વિશ્લેષણ પર આગળ વધી શકે છે:

3.આંતરિક નિયંત્રણ જનીનના એમ્પ્લીફિકેશન સાથેના નમૂનાઓ માટે નિષ્ફળ (HEX/VIC

ચેનલ, Ct>40, અથવા કોઈ એમ્પ્લીફિકેશન કર્વ નથી), ઓછો વાયરલ લોડ અથવા PCR અવરોધકનું અસ્તિત્વ નિષ્ફળતાનું કારણ હોઈ શકે છે, નમૂનાના સંગ્રહમાંથી પરીક્ષાનું પુનરાવર્તન થવું જોઈએ;

4.સકારાત્મક નમૂનાઓ અને સંસ્કારી વાયરસ માટે, આંતરિક નિયંત્રણના પરિણામોને અસર થતી નથી;

નકારાત્મક પરીક્ષણ કરાયેલા નમૂનાઓ માટે, આંતરિક નિયંત્રણને હકારાત્મક પરીક્ષણ કરવાની જરૂર છે અન્યથા એકંદર પરિણામ અમાન્ય છે અને નમૂનાના સંગ્રહના પગલાથી શરૂ કરીને, પરીક્ષાનું પુનરાવર્તન કરવાની જરૂર છે.

પ્રદર્શન માહિતી

પ્રદર્શન માહિતી (6)

પ્રદર્શન માહિતી (6)

પ્રદર્શન માહિતી (6)

પ્રદર્શન માહિતી (6)

પ્રદર્શન માહિતી (6)

પ્રદર્શન માહિતી (6)

માનદ પ્રમાણપત્ર

1-1

કંપની પ્રોફાઇલ

અમે, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd એ એક ઝડપથી વિકસતી વ્યાવસાયિક બાયોટેકનોલોજી કંપની છે જે અદ્યતન ઇન-વિટ્રો ડાયગ્નોસ્ટિક (IVD) ટેસ્ટ કીટ અને તબીબી સાધનોના સંશોધન, વિકાસ, ઉત્પાદન અને વિતરણમાં વિશિષ્ટ છે.
અમારી સુવિધા GMP, ISO9001 અને ISO13458 પ્રમાણિત છે અને અમારી પાસે CE FDA ની મંજૂરી છે.હવે અમે પરસ્પર વિકાસ માટે વધુ વિદેશી કંપનીઓ સાથે સહકારની રાહ જોઈ રહ્યા છીએ.
અમે પ્રજનનક્ષમતા પરીક્ષણ, ચેપી રોગોના પરીક્ષણો, દવાઓના દુરૂપયોગ પરીક્ષણો, કાર્ડિયાક માર્કર પરીક્ષણો, ટ્યુમર માર્કર પરીક્ષણો, ખોરાક અને સલામતી પરીક્ષણો અને પ્રાણીઓના રોગના પરીક્ષણોનું ઉત્પાદન કરીએ છીએ, વધુમાં, અમારી બ્રાન્ડ TESTSEALABS સ્થાનિક અને વિદેશી બંને બજારોમાં જાણીતી છે.શ્રેષ્ઠ ગુણવત્તા અને સાનુકૂળ ભાવો અમને 50% થી વધુ સ્થાનિક શેર લેવા માટે સક્ષમ બનાવે છે.

ઉત્પાદન પ્રક્રિયા

1.તૈયાર કરો

1.તૈયાર કરો

1.તૈયાર કરો

2.કવર

1.તૈયાર કરો

3. ક્રોસ મેમ્બ્રેન

1.તૈયાર કરો

4. સ્ટ્રીપ કાપો

1.તૈયાર કરો

5. એસેમ્બલી

1.તૈયાર કરો

6. પાઉચ પેક કરો

1.તૈયાર કરો

7. પાઉચને સીલ કરો

1.તૈયાર કરો

8.બોક્સ પેક કરો

1.તૈયાર કરો

9.એનકેસમેન્ટ

પ્રદર્શન માહિતી (6)


  • અગાઉના:
  • આગળ:

  • તમારો સંદેશ અમને મોકલો:

    તમારો સંદેશ અહીં લખો અને અમને મોકલો

    સંબંધિત વસ્તુઓ

    તમારો સંદેશ અમને મોકલો:

    તમારો સંદેશ અહીં લખો અને અમને મોકલો